Acasă Medicul tău Este cancerul pancreatic ereditar?

Este cancerul pancreatic ereditar?

Cuprins:

Anonim

Prezentare generală

Cancerul pancreatic începe atunci când celulele din pancreas dezvoltă mutații în ADN-ul lor.

Aceste celule anormale nu mor, așa cum fac celulele normale, dar continuă să se reproducă. Este acumularea acestor celule canceroase care creează o tumoare.

Acest tip de cancer începe, de obicei, în celulele care aliniază canalele pancreasului. Se poate începe, de asemenea, în celulele neuroendocrine sau alte celule producătoare de hormoni.

Cancerul pancreatic se desfășoară în unele familii. Un mic procent din mutațiile genetice implicate în cancerul pancreatic sunt moștenite. Cele mai multe sunt dobândite.

Există câțiva alți factori care vă pot crește riscul de apariție a cancerului pancreatic. Unele dintre acestea pot fi schimbate, dar altele nu pot. Continuați să citiți pentru a afla mai multe.

PublicitatePublicitate

Cauze și factori de risc

Ce cauzează cancerul pancreatic și cine este în pericol?

Cauza directă a cancerului pancreatic nu poate fi întotdeauna identificată. Anumite mutații genetice, atât cele moștenite, cât și cele dobândite, sunt asociate cu cancerul pancreatic. Există destui factori de risc pentru cancerul pancreatic, deși oricare dintre ele nu înseamnă că veți obține cancer pancreatic. Discutați cu medicul dumneavoastră despre nivelul dvs. individual de risc.

ataxie telangiectasia

  • , cauzate de mutații moștenite în gena ATM pancreatită familială (sau ereditară)
  • , de obicei datorată la mutații în gena PRSS1 polipoză adenomatoasă familială
  • , cauzată de o gena APC defectă sindromul melanomului motil familial atipic
  • , datorită mutațiilor genei p16 / CDKN2A Sindromul Li-Fraumeni
  • , rezultat al unui defect al genei p53 sindromul Lynch
  • (cancer non-colopolit ereditar), de obicei, cauzate de o neoplazie multiplă endocrină, tip 1 , cauzată de o defecțiune a genelor MEN1
  • neurofibromatoză, tip 1 , datorată mutațiilor genei NF1
  • , cauzate de defecte ale genelor MLH1 sau MSH2 Peutz-Jeghers sindromul Von Hippel-Lindau
  • , rezultat al mutațiilor genei VHL "Familie cancerul de pancreas ial "înseamnă că se desfășoară într-o anumită familie unde:
  • Cel puțin două rude de gradul întâi (părinte, frate sau copil) au avut cancer pancreatic. Există trei sau mai multe rude cu cancer pancreatic din aceeași parte a familiei.
  • Există un sindrom cunoscut al cancerului de familie plus cel puțin un membru al familiei cu cancer pancreatic. Alte afecțiuni care pot crește riscul de cancer pancreatic sunt: ​​

pancreatită cronică

  • ciroză hepatică
  • Helicobacter pylori (H.pylori)
  • diabet zaharat tip 2

Alți factori de risc includ:

  • Vârsta.
  • Mai mult de 80% din cancerele pancreatice se dezvoltă la persoanele cu vârsta cuprinsă între 60 și 80 de ani.
  • Sex.
  • Bărbații au un risc ușor mai mare decât femeile.

Race.

  • Afro-americanii au un risc ușor mai mare decât cei din Caucaz. Factorii de stil de viață pot, de asemenea, crește riscul de apariție a cancerului pancreatic. De exemplu:
  • Fumatul țigări vă dublează riscul de a dezvolta cancer pancreatic. Țigările, țevile și produsele din tutun fără fum cresc riscul.
  • Obezitatea ridică riscul de apariție a cancerului pancreatic cu aproximativ 20%.

Expunerea excesivă la substanțe chimice

  • utilizate în industria prelucrării metalelor și a uscătoarelor chimice poate ridica riscul. Incidența
  • Cât de comun este cancerul pancreatic? Este un tip relativ rar de cancer. Aproximativ 1,6 la sută dintre oameni vor dezvolta cancer pancreatic în timpul lor de viață.
  • PublicitatePublicitate Simptome

Simptomele de urmarit

Cele mai multe ori, simptomele nu sunt evidente in stadiul incipient al cancerului pancreatic.

Pe măsură ce cancerul avansează, semnele și simptomele pot include:

durere în abdomenul superior, eventual radiind în spate

pierderea apetitului

scădere în greutate

oboseală

îngălbenirea pielii și ochii (icter)

  • debut nou de diabet
  • depresie
  • Vezi medicul dumneavoastră
  • Când vă vedeți medicul
  • Nu există un test de rutină pentru persoanele cu risc mediu de cancer pancreatic.
  • S-ar putea să fiți considerat un risc crescut dacă aveți un antecedent familial de cancer pancreatic sau aveți pancreatită cronică. În acest caz, medicul dumneavoastră poate să comande teste de sânge pentru a examina mutațiile genetice asociate cu cancerul pancreatic.
  • Aceste teste vă pot spune dacă aveți mutații, dar nu și dacă aveți cancer pancreatic. De asemenea, având mutații genetice nu înseamnă că veți obține cancer pancreatic.

Indiferent dacă sunteți la un risc mediu sau ridicat, simptome precum durerea abdominală și pierderea în greutate nu înseamnă că aveți cancer pancreatic. Acestea pot fi semne ale unei varietăți de condiții, dar este important să vă consultați medicul pentru diagnosticare. Dacă aveți semne de icter, consultați medicul dumneavoastră cât mai curând posibil.

PublicitatePublicitate

Diagnosticul

Ce se poate aștepta de la diagnosticare

Medicul dumneavoastră va dori să ia un istoric medical aprofundat.

După un examen fizic, testele de diagnosticare pot include:

Teste de imagistică.

Scanările cu ultrasunete, CT, RMN și PET pot fi folosite pentru a crea imagini detaliate pentru a căuta anomalii ale pancreasului și ale altor organe interne.

Ecografia endoscopică.

În această procedură, un tub subțire, flexibil (endoscop) este transmis în esofag și în stomac pentru a vizualiza pancreasul.

Biopsia.

  • Medicul va introduce un ac subțire prin abdomen și în pancreas pentru a obține un eșantion de țesut suspect. Un patolog va examina specimenul sub microscop pentru a determina dacă celulele sunt canceroase. Medicul dvs. vă poate testa sângele pentru markerii tumorali care sunt asociate cu cancerul pancreatic.Dar acest test nu este un instrument de diagnostic fiabil; este de obicei folosit pentru a evalua cât de bine funcționează tratamentul.
  • Publicitate Pașii următori
  • Ce se întâmplă în continuare? După diagnostic, cancerul trebuie să fie organizat în funcție de măsura în care sa răspândit. Pancreatic cancer este organizat de la 0 la 4, cu 4 fiind cele mai avansate. Acest lucru vă ajută să stabiliți opțiunile de tratament, care pot include intervenții chirurgicale, radioterapie și chimioterapie.

În scopuri de tratament, cancerul pancreatic poate fi, de asemenea, pus în scenă ca:

Resectabil.

Se pare că tumora poate fi îndepărtată chirurgical în totalitate.

Borderline resectable.

Cancerul a atins vasele de sânge din apropiere, dar este posibil ca chirurgul să o poată elimina complet.

inoperabil.

  • Nu poate fi complet eliminat în chirurgie. Medicul dumneavoastră va lua în considerare acest lucru, alături de profilul dvs. medical complet, pentru a vă ajuta să decideți despre cele mai bune tratamente pentru dumneavoastră.