Riscul de cancer ovarian BRCA

Cancerul ovarian se dezvoltă atunci când celulele sănătoase din ovare își schimbă sau modifică structura genetică. Celulele canceroase mutate încep să se înmulțească rapid. Acest lucru le poate determina să se răspândească în tot corpul.

Cancerul ovarian este greu de detectat, deci este adesea descoperit în stadiile sale tardive. Cu cât a fost detectată mai devreme, cu atât aveți șanse mai mari de supraviețuire pe termen lung. Evaluarea factorului dumneavoastră de risc vă poate ajuta în depistarea precoce. Mutația genei BRCA a arătat rate crescute ale cancerului ovarian. Cu toate acestea, etnia poate juca, de asemenea, un rol în șansele de a efectua o mutație BRCA.

publicitatePublicitate

Ce este BRCA?

Mutația BRCA vine în două forme: BRCA1 și BRCA2. Poți fi purtător de o singură mutație sau ambii. Aceste gene produc proteine supresoare tumorale. Când mută, proteina nu mai există pentru a suprima creșterea tumorală. Celulele anormale vor începe să crească și se vor multiplica într-un ritm rapid, creând tumori. Mutația BRCA1 crește riscul de apariție a cancerului ovarian cu 25 până la 65%. Mutația genei BRCA2 mărește riscul cu 10 până la 25%.

Mutația genetică poate fi transmisă atât la bărbați, cât și la femei, astfel încât să poată fi moștenită de la mamă sau de la tatăl tău. Mutația BRCA este legată nu numai de creșterea riscului de apariție a cancerului ovarian, ci și de cancer la sân.

Istoria etnică și familială

Genetica joacă un rol vital în trecerea genei BRCA. Dar etnia poate juca, de asemenea, un rol în șansele dvs. de a fi transportator. Dacă aveți un istoric familial de cancer ovarian și o legătură etnică, trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră despre a fi testat pentru mutația BRCA. Mutația BRCA are un risc mai mare în rândul celor de origine evreiască, norvegiană, olandeză și islandeză Ashkenazi.

Caucazian: Când este legată de o istorie familială puternică a cancerului ovarian, mutația BRCA1 este detectată în 25-40% din populația generală. BRCA2 poate fi găsit între 6 și 15% din timp.

African: Persoanele de origine africană, inclusiv afro-americani, cu istoric familial de cancer ovarian pot găsi mutația în 16,3% din populație pentru BRCA1 și 11,6% la BRCA2.

hispanic: Ca și în cazul celorlalte populații, istoria familiei joacă un rol și în etnia.Cu o legătură de familie și coborârea hispanică, mutația BRCA1 poate fi găsită între 16 și 23% din timp.

Asia: Atunci când există un istoric familial puternic, BRCA1 poate fi găsit la 11,5% din timp și 13,2% la timp pentru BRCA2. Aceasta este cea mai mică din toate populațiile etnice.

Consiliere și testare genetică Dacă aveți o istorie familială puternică și o legătură etnică cu BRCA, trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră despre consilierea și testarea genetică. Dacă ați fost deja diagnosticat cu cancer ovarian, poate doriți să aflați dacă aveți oricare dintre cele două mutații ale genei BRCA.