Acasă Medicul tău Anuntul actritei are MS inspiind pe cei care lupta impotriva bolii

Anuntul actritei are MS inspiind pe cei care lupta impotriva bolii

Cuprins:

Anonim

Actrița Jamie-Lynn Sigler declară că anunța ei la începutul acestei săptămâni că trăiește cu scleroză multiplă a fost o "zi liberatoare" pentru ea.

A fost, de asemenea, o revelație inspirată pentru mulți oameni care trăiesc cu boala debilitantă care afectează sistemul nervos central.

Sigler, starul de 34 de ani al "Sopranelor", a declarat pentru revista People că ea a fost diagnosticată cu SM de 14 ani în urmă, când avea 20 de ani.

Anunțul a fost rapid preluat de alte organizații de știri. Societatea Națională de Scleroză Multiplă a prezentat-o ​​pe pagina principală.

Atât de bucuroasă că a împărtășit. Oamenii trebuie să știe despre această boală. Debbie Curran, pacient cu SM

După ce povestea a izbucnit, persoanele cu MS au înghițit site-urile cu reacție. Pe pagina Healthline Facebook "Viața cu scleroză multiplă", povestea a strâns peste 400 de "plăceri" și 102 ". „

publicitate

În plus, au fost postate mai mult de două duzini de comentarii. În timp ce câțiva s-au întrebat de ce Sigler și-a păstrat secretul diagnosticului de SM de atâția ani, alții l-au felicitat pentru "a ieși din dulap" despre boala ei.

"Atât de bucuroasă că a împărțit", a scris Debbie Curran. Oamenii trebuie sa stie mai multe despre aceasta boala. Are dreptate să vorbească despre conștientizare. "

PublicitatePublicitate

" Bine ați venit în club ", a adăugat Carol Hall Serro. "Nu ai de ce să-ți fie rușine. Sperăm că veți vorbi în afară vor beneficia pe noi toți pe termen lung. „

"Vă rugăm să rămâneți în prim plan", a spus Linda Scifo. "Avem nevoie de tine. "

Citește mai mult: Moartea celulelor creierului poate provoca scleroză multiplă»

"Nici o rolă super-roșie pentru mine"

Sigler ia dezvăluit oamenilor că i-a spus prietenului ei, Cutter Dykstra, despre boala ei doar câteva săptămâni după ce au început să se întâlnească în 2012.

Cuplul sa căsătorit și are acum un fiu de 2 ani.

PublicitatePublicitate

Sigler a spus că sprijinul pe care la primit de la soțul ei a "însemnat totul pentru ea. "

Sigler a spus oamenilor că simptomele sale au fost stabile timp de șase ani datorită medicamentelor. Cu toate acestea, are dificultăți de mers pe jos pentru perioade lungi de timp și scări de alpinism este o luptă. Rularea sau chiar jogging-ul nu este o opțiune.

"Nu sunt roluri super-eroice pentru mine", a spus ea.

Publicitate

Detaliile vieții lui Sigler au provocat și reacția comunității MS Healthline.

"Nu mai pot să mai fug," a scris Dawn Barron. "Oboseala este nebună și căldura este un coșmar. "

PublicitatePublicitate

" Stai acolo și luptă! A adăugat Tracy A. Smith.

Sigler a declarat pentru CNN că este "copleșită" de reacția pe care a primit-o.Ea a spus ca spera ca anuntul ei va contribui la cercetarea MS.

Sunt foarte deschis la MS-ul meu. De asemenea, am aflat că MS-ul meu nu mă definește. Dawn Barron, pacient cu MS

Publicitatea ia impulsionat pe alții să dezvăluie mai multe despre experiența lor în această boală.

Publicitate

Barron a spus că și-a păstrat secretul diagnosticului de ani de zile, pentru că a lucrat într-un "loc de muncă nebun corporativ condus de bărbați" și nu a vrut ca nimeni să știe că este "bolnavă". "Acum, totuși, ea este în față în legătură cu boala ei.

PublicitatePublicitate

"Am crescut foarte mult și sunt foarte deschis față de MS", a scris Barron. "De asemenea, am aflat că MS-ul meu nu mă definește. "

Citește mai mult: Promovarea noului medicament în tratamentul sclerozei multiple»