32 De inimă chirurgicale ... și ea este doar 19
Cuprins:
- Bethany sa nascut cu ani inainte ca screeningul puls oximetrie sa devina rutina in cele mai multe spitale din intreaga tara.
- Cand a intrat in clasa I, Bethany si-a dat seama ca pentru ea era o viata normala diferita de cea a altor copii.
Bethany Gooch a fost un nou-născut agitat.
Sa născut în Memphis, Tenn., În octombrie 1997.
PublicitatePublicitateVizitele pediatrului ei inițial nu au dezvăluit nimic rău.
Publicitate
"Am fost foarte recunoscatori ca l-am prins", a spus mama ei, Serena LaGesse.
Citește mai mult: Femeile trebuie să obțină verificări ale inimii în anii 20 »PublicitatePublicitate
O condiție complicată
Bethany sa nascut cu ani inainte ca screeningul puls oximetrie sa devina rutina in cele mai multe spitale din intreaga tara.
Cu o cale sigură de a le detecta, afecțiunile inimii lui Bethany ar fi putut provoca tragedie.TOF schimbă fluxul de sânge prin inimă. Condiția apare la aproximativ 1 din 2 500 de copii născuți în Statele Unite în fiecare an.
Totuși, Bethany avea cea mai rară formă de afecțiune, iar medicii nu erau siguri cum să o trateze cel mai bine.
Chirurgia a tinut-o in viata, dar a fost inca atinge si merge luni, ca si mii de copii nascuti in fiecare an cu defecte cardiace congenitale critice.
PublicitatePublicitate"Am avut o intervenție chirurgicală la fiecare șase luni", a spus Bethany, acum 19 ani. "A fost destul de mult doar o parte din viața mea. Nu puteam face ce fac ceilalți copii pentru că m-aș fi obosit. "
În acel moment, medicii nu știau cum să trateze o astfel de condiție complicată, parțial din cauză că cercetarea și experiența nu erau acolo."În această privință, ea este cu adevărat un exemplu în care vă păstrați pe cineva în viață până când cercetările noi arată o nouă tehnică sau un tratament nou", a spus LaGesse.
Publicitate
Citeste mai mult: Inima barbatilor si a femeilor inaiteaza diferit »
O viata diferita de ceilalti copiiDe cateva ori pe an, Bethany intra in spital pentru operatie pentru a mentine inima.
Cand a intrat in clasa I, Bethany si-a dat seama ca pentru ea era o viata normala diferita de cea a altor copii.
"M-aș așeza și ma uit la ceilalți copii alergând", a spus ea. "Ori de cîte ori era nisip, trebuia să-mi iau năpuși. "La vârsta de 8 ani, o nouă procedură chirurgicală a permis medicilor să-și închidă o gaură în inimă.
Publicitate"Pielea mea sa transformat de la albastru la roz si am putut respira mult mai bine", a spus Bethany.
Un alt moment de cotitură a venit când putea merge la Eva, Tenn., la o tabără pentru copiii cu boli de inimă. A făcut ca Betania să simtă că nu era singură.
PublicitatePublicitate
"Am făcut prieteni foarte buni", a spus Bethany.Bethany Gooch și prietena ei, Sarah Theobald Sursa Imaginii: Amabilitatea lui Bethany Gooch
O nouă prietena a fost o fată numită Sarah Theobald, care avea aceleași condiții ca și Bethany. Când Sarah a murit, a făcut-o și pe Betania hotărâtă să lupte.
"Ma învățat să nu renunț și mi-a spus că va vâna fluturi purpurii", a spus Bethany.A fost o frază pe care Sarah o folosea foarte mult pe măsură ce se ocupa de moartea prietenilor de-a lungul anilor, a spus Bethany.
Bethany a spus că memoria prietenului ei a ajutat-o să o vadă prin mai multe intervenții chirurgicale, inclusiv o înlocuire a valvei inimii în 2015.
Săptămâna Congenitală a Deficienței de Afectare a Inimii a început marți. Ca și în cazul altor supraviețuitori, fiecare nouă dezvoltare a dus la o nouă operație care îmbunătățește viața lui Bethany.
A găsit motive să creadă că poate trăi o viață normală și acum intenționează să lucreze în domeniul medical.
"Întotdeauna mi-am dorit să fiu o asistentă medicală, dar nu cred că aș putea," a spus ea. "Acum știu că pot. "
Nota Editorului: Această
poveste
a fost publicată inițial pe site-ul de știri
al Asociației American Heart
