Nașterea prematură: Cele șase gene legate
Cuprins:
- Echipa a analizat 43, 568 femei care au nascut. Aproximativ 97% erau de origine europeană.
- Dar el a spus că acest studiu poate fi o foaie de parcurs pentru cercetări ulterioare.
Complicațiile de la nașterea prematură pot fi letale pentru sugari.
La nivel global, această afecțiune duce la aproape 1 milion de decese anual, potrivit Organizației Mondiale a Sănătății (OMS).
În timp ce riscurile asociate cu nașterile prematură sunt cunoscute, comunitatea medicală sa străduit să descifreze de ce unele femei au fost mai predispuse la naștere înainte de a fi datorate. Un studiu recent a scos în evidență această problemă prin identificarea anumitor gene care par să fie legate de un risc crescut pentru femeile care dau naștere prematură sau înainte de gestația de 37 de săptămâni.Copiii născuți devreme sunt expuși unor riscuri multiple de sănătate, inclusiv dificultăți de respirație, precum și probleme de vedere și auz.
Publicitate
În Statele Unite, aproape 10% din sarcini se termină într-o naștere prematură. La nivel global, complicațiile legate de nașterea prematură reprezintă principala cauză a decesului pentru copiii cu vârsta sub 5 ani, potrivit OMS.Echipa a analizat 43, 568 femei care au nascut. Aproximativ 97% erau de origine europeană.
De asemenea, au comparat aceste constatări cu datele genetice de la 8 000 de femei nordice pentru a descifra care genele au cel mai probabil să pună femeile în pericol pentru nașterea prematură.
Au găsit șase gene care corespund descrierii.
"Am știut de mult timp că nașterea prematură este o combinație de factori genetici și de mediu. Studiile anterioare au sugerat că aproximativ 30-40% din riscul de naștere prematură este legat de factorii genetici. Acest nou studiu este primul care oferă informații robuste cu privire la ceea ce sunt câțiva dintre acești factori genetici ", a declarat Dr. Louis Muglia, co-director al Institutului Perinatal de la Cincinnati pentru copii și co-autor al studiului.Rezultatele spun ca cercetatorii pot determina potentialul femeilor insarcinate care prezinta un risc ridicat de a naste prematur din cauza geneticii lor si de a lua masuri pentru a diminua acest risc.
De exemplu, unul dintre gene poate afecta nivelurile unui element esențial numit seleniu. Acordarea de suplimente de seleniu femeilor ar putea ajuta la atenuarea riscului.
Un studiu de referință "
Dr. Suhas Kallapur, șeful Diviziilor de Neonatologie și Biologie de Dezvoltare la Școala de Medicină David Geffen de la Universitatea din California, Los Angeles (UCLA), a numit cercetarea "un studiu de referință în domeniu".Kallapur, care a lucrat cu unii cercetatori de la Centrul Medical Spitalicesc pentru Copii din Cincinnati, dar nu a lucrat la studiu, a spus ca numarul mare de femei studiat a fost important.
"E un fel de abordare de tip crowdsourcing", a spus Kallapur pentru Healthline. "A fost un studiu eficient prin a face o abordare agresivă. "PublicitatePublicitate
Kallapur a avertizat că a fost încă prea devreme pentru a oferi femeilor un test genetic pentru a determina riscul de naștere precoce. El a subliniat cercetătorii axați pe o anumită demografie.
Dar el a spus că acest studiu poate fi o foaie de parcurs pentru cercetări ulterioare.
"În general, cu studiul de tip GWAS [asociația genomului], efectele sunt destul de modeste de obicei", a spus el. Acesta este și cazul acestei condiții. "
PublicitateEl a subliniat că singurele genetici nu determină dacă o femeie va naște prematur.
Vârsta unei femei și condițiile de sănătate subiacente, cum ar fi preeclampsia, pot afecta riscul femeii de a se naște prematur.
Cu toate acestea, Kallapur a spus ca acest studiu ar putea fi doar inceputul, iar in viitor femeile pot incepe tratamentul personalizat bazat pe genomul lor."Este foarte posibil ca unul din acele tipuri de lucruri să putem avea în biroul medicului", a spus el. "Introduceți această informație și apoi trimiteți o mostră de sânge mic și un microcip o execută și interpretează riscul. "
Cu aceste date, un medic poate recomanda schimbări sau medicamente pentru a diminua orice risc inerent din ADN-ul pacientului.
"Doctorul poate apoi să se așeze și să discute cu dvs. …" Acestea sunt modificările stilului de viață despre care am putea dori să vorbim ", a spus Kallapur.
