Noua tehnologie permite oamenilor de stiinta sa tinteasca HIV, celulele canceroase

Celulele T, într-un fel, sunt cavalerii albi care patrulează prin sânge.

Și un progres recent poate ajuta la consolidarea acestor puteri ale gărzilor biologice.

Cercetatorii de la Universitatea din California, San Francisco (UCSF) au anuntat luni ca au reusit sa editeze parti importante ale celulelor T, schimband modul in care reactioneaza la virusul HIV, precum si proteinele din celulele canceroase.

Dr. Alexander Marson, un membru al UCSF Sandler și autor principal al noului studiu publicat online în Proceedings of the National Academy of Sciences, a declarat pentru Healthline că metoda utilizată de echipa sa este considerată "o revoluție a editării genomului. "

Până în prezent, metodele relativ noi, repetițiile palindrome scurte grupate în mod regulat (CRISPR) și Cas9, au rămas un mister practic.

Cas9, o enzimă programabilă, funcționează ca "foarfece" prin legarea și divizarea părților deschise ale ADN-ului unei celule.

Această metodă permite oamenilor de știință să taie și să introducă noi informații într-un genom celular.

PublicitatePublicitate

Pentru a arăta potențialul pentru modul în care funcționează aceste metode, echipa lui Marson sa concentrat asupra funcțiilor ușor accesibile ale membranei exterioare a celulei T.

Atunci când funcționează corect, celulele T pot ataca anomaliile din organism, cum ar fi virușii sau bacteriile, pentru a vă menține sănătoși.

Citeste mai mult: Designer T Cells Quash Boli autoimune»

Dar, în tulburările autoimune, cum ar fi scleroza multiplă și artrita reumatoidă, aceste celule se rătăcesc și atacă țesutul sănătos.

Inventat la Universitatea din California, Berkeley în 2012, tehnica CRISPR / Cas9 a dat biologilor moleculari capacitatea de a edita ieftin ADN-ul pentru o varietate de abilități terapeutice.

Celulele T sunt un tip de celule albe din sânge. Editarea informațiilor lor genetice este ca înlocuirea unei săbii de cavaler cu o săbii de lumină.

În ultimul caz, laboratorul UCB a reușit să dezactiveze o proteină numită CXCR4 care poate fi exploatată de HIV. Această proteină de suprafață poate permite virusului să infecteze celulele T sănătoase și să provoace SIDA. In alt caz, cercetatorii au reusit sa inchida proteina PD-1, o tinta fierbinte in domeniul imunoterapiei cancerului. PD-1 funcționează ca o frână pe celulele T, iar celulele canceroase sunt bune la exploatarea acesteia.

Cercetatorii spera ca intr-o buna zi sa fie capabili sa indeparteze celulele T de la un pacient, sa-si editeze ADN-ul dupa cum este necesar si sa le implanteze inapoi in persoana fara celulele care afecteaza sanatatea genetica a viitorilor descendenti ai unei persoane.

PublicitatePublicitate

"Aceasta este viziunea," a spus Marson.

Până în prezent, cercetătorii au reușit să utilizeze electroporarea, care utilizează electricitatea pentru a face membrana protectoare a celulei mai permeabilă. Acest lucru a permis cercetătorilor să alunece într-o combinație de proteine ​​Cas9 și un acid ribonucleic (ARN) unic-guided, o moleculă vitală pentru machiajul genetic al tuturor lucrurilor vii.

Folosind această tehnică, cercetătorii au editat cu succes CXCR4 și PD-1 și apoi au scos celulele editate pentru cercetare. Scopul este de a folosi în cele din urmă aceste tipuri de celule pentru terapii noi împotriva HIV și a celulelor canceroase.

Publicitate

Această nouă cercetare, precum și mai multe despre CRISPR / Cas9, face parte dintr-un efort comun al cercetătorilor de la UC Berkeley, UCSF și Universitatea Stanford cunoscut sub numele de Inițiativă Genomică inovatoare.

In timp ce noile descoperiri pot duce intr-o zi la terapii eficiente, CRISPR si Cas9 sunt noi instrumente in domeniul biologiei moleculare.

Citeste mai mult: Celulele T inginerie genetica blocheaza HIV

Ei au strâns entuziasm și au exprimat îngrijorări cu privire la cât de repede au fost îmbrățișați și despre modul în care sunt folosiți.

De la descoperirea sa în anul 2012, cererile de brevet și finanțarea cercetării CRISPR au crescut dramatic de la instituții medicale precum Massachusetts Institute of Technology (MIT), potrivit revistei Nature.

Apelul său este că este ieftin - mai puțin de 100 de dolari în consumabile - și o modalitate relativ ușoară de a sonda întregul genom al organismului. Acest lucru pune multe în discuție siguranța și etica utilizării sale.

În aprilie, cercetătorii chinezi au publicat o lucrare detaliată despre modul în care au reușit să utilizeze tehnicile CRISPR / Cas9 pentru a modifica embrionii umani. Ei s-au preocupat de preocupările etice prin folosirea ouălor fertilizate de două spermă care nu au putut duce la nașterea viu.

Marson a spus că este încântat de progrese, dar atenționează la emoție, știind preocupările din jurul lui.

Există "pământ bine pătruns" care implantează celule T modificate în pacienți, iar companiile lucrează în prezent pentru a-și asigura siguranța, a spus el.

"Lasă-mă să fiu clar: nu încercăm să-i inginerăm pe copii", a spus Marson. "Cred că celulele T editate de CRISPR vor merge în cele din urmă la pacienți și ar fi greșit să nu ne gândim la pașii pe care trebuie să le luăm pentru a ajunge acolo în siguranță și eficient. "

Citește mai mult: Tratamentul cu celule stem pentru a repara" Foarte aproape "meniscul rupt"