Femeie fără vagin chirurgie Strângere de fonduri
Cuprins:
- Acum 22 de ani, Moats a declarat pentru Barcroft TV că speră că intervenția chirurgicală de reconstrucție vaginală o va ajuta să se simtă normal. "Un lucru pe care îl auzim foarte frecvent este că multe dintre aceste femei se simt destul de incomplete ca femeile", a declarat Dr. Martine Cools, un endocrinolog pediatru specializat în diferențele de dezvoltare sexuală la Spitalul Universitar din Ghent din Belgia. .
- PublicitatePublicitate
- "Este vorba mai degrabă de consiliere, de sprijin, de a trece din nou diagnosticul și de a discuta diferitele aspecte, diferitele modalități de terapie, modalitățile în care poți comunica cu partenerul tău și așa mai departe", a spus ea.
Când costul operației de schimbare a vieții este prea mare, de unde puteți să vă adresați pentru ajutor?
În unele cazuri, este internetul.
PublicitatePublicitateLa începutul acestei luni, familia Kaylee Moats a lansat o campanie de colectare a fondurilor pentru chirurgia construcțiilor vaginale.
Moats sa născut cu o afecțiune congenitală rară cunoscută sub numele de sindromul Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH). Se mai numește și ageneză mulleriană sau vaginală.
Aproximativ 1 din 4 000-10 000 de femei se nasc cu MRKH.
PublicitateFemeile cu această afecțiune au două cromozomi X.
Ei au tendința de a avea ovare de lucru, precum și organele genitale externe tipice.
Dar, din cauza dezvoltării incomplete a tractului lor reproductiv intern, le lipsește un uter complet dezvoltat, colul uterin și canalul vaginal superior.Ca și multe femei cu MRKH, Moats a aflat că are o stare de adolescentă când a vizitat un doctor pentru a afla de ce nu a început să menstrueze.
Acum 22 de ani, Moats a declarat pentru Barcroft TV că speră că intervenția chirurgicală de reconstrucție vaginală o va ajuta să se simtă normal. "Un lucru pe care îl auzim foarte frecvent este că multe dintre aceste femei se simt destul de incomplete ca femeile", a declarat Dr. Martine Cools, un endocrinolog pediatru specializat în diferențele de dezvoltare sexuală la Spitalul Universitar din Ghent din Belgia..
Femeile își pun întrebări dacă, fără un vagin complet format, vor putea satisface un partener sexual.
Mulți simt un sentiment de pierdere sau de inadecvare atunci când află că nu pot purta copii fără uter funcțional.
Chiar și în Statele Unite, femeia este strâns asociată cu capacitatea de a suporta copiii, care depinde de un uter funcțional. Și marea majoritate a femeilor cu MRKH nu sunt capabile să transporte un copil. Deci, cred că este stigmatizarea ", a declarat Amy Lossie, PhD, pentru Healthline.Lossie este presedintele si directorul executiv al Fundatiei Beautiful You MRKH, o organizatie care creste gradul de constientizare si imputerniceste femeile care au MRKH.
Atunci când acoperirea campaniei publicitare a lui Moats a câștigat tracțiunea, Lossie a observat o mulțime de dezinformări și stigmatizări ale răspunsurilor în secțiunile de comentarii online.
PublicitatePagina Ca raspuns, ea a ajutat la scrisoarea deschisa publicata de Global MRKH pentru a aborda conceptiile greșite despre MRKH si despre stigmatizarea din jur.
"Există mult mai multe pentru o femeie decât pentru a putea purta un copil. Suntem mame, mătuși, fiice, avocați, oameni de știință, medici, călători în lume, contabili, bunici, studenți.Suntem de ajuns ", au scris autorii.
Cu sprijinul profesioniștilor din domeniul sănătății și al celor dragi, femeile cu MRKH pot să ducă o viață sănătoasă și satisfăcătoare care să includă sexul satisfăcător.Publicitate
Construcția vaginală
Multe femei cu MRKH decid să se supună unui tratament pentru a construi un canal vaginal.
Sunt disponibile opțiuni de tratament chirurgical și chirurgical.PublicitatePublicitate
În abordarea standard non-chirurgicală, pacienții folosesc dilatatori zilnic pentru a-și întinde țesutul vaginal pe parcursul mai multor luni.
Această tehnică de dilatare este tratamentul de primă linie recomandat de majoritatea femeilor de către Congresul american de obstetricieni și ginecologi.
Când este făcut corect, este în siguranță și are o rată ridicată de succes.De asemenea, este mult mai puțin costisitor decât chirurgia.
Cu toate acestea, procedura necesită angajamentul de a obține rezultatele dorite.
"Este nevoie de o mulțime de efort și dedicare de la individul afectat", a spus Cools. "Este nevoie de timp și motivație pentru a face această dilatare, adesea de cinci până la șase luni. De asemenea, este nevoie de un set unde acest lucru este posibil. De exemplu, atunci când locuiești într-o casă de studenți, unde toată lumea poate merge în camera ta la fiecare cinci minute, nu este o condiție ideală pentru a începe această terapie. "
În comparație, femeile cu MRKH consideră adesea chirurgia vaginală ca o reparație mai rapidă.
Cu toate acestea, chirurgia are un risc mai mare de complicații și este mai scumpă.
"Nu numai din motive economice, ci și în ceea ce privește prelucrarea diagnosticului și evitarea complicațiilor, credem că dilatarea tinde să fie o opțiune mai bună de a începe. Daca nu are succes, ceea ce se intampla in aproximativ 10% din cazuri, ei pot merge in continuare pentru o interventie chirurgicala, Cools a spus.
"Cel mai important lucru este că există o echipă disponibilă cu experiență în terapie. Dacă această echipă nu este disponibilă, cred că o femeie ar trebui să fie trimisă la un loc unde este disponibil ", a continuat ea.
Sprijin psihosocial
Pentru a ajuta femeile să gestioneze un diagnostic de MRKH, sprijinul psihosocial este de asemenea critic.
De exemplu, psihologii și alți membri ai echipei clinice Cools oferă îndrumare și reasigurare pentru a ajuta femeile să înțeleagă și să își gestioneze starea.
"Este vorba mai degrabă de consiliere, de sprijin, de a trece din nou diagnosticul și de a discuta diferitele aspecte, diferitele modalități de terapie, modalitățile în care poți comunica cu partenerul tău și așa mai departe", a spus ea.
Suportul de la egal la egal poate ajuta, de asemenea, pacienții să facă față unui diagnostic MRKH.
"Cred că întâlnirea cu alte persoane cu MRKH este critică, fie că este vorba de Facebook sau de alte locații online, fie de preferință în persoană. Cred că acesta este unul dintre cele mai bune lucruri pe care le puteți face pentru dvs. în ceea ce privește MRKH ", a spus Lossie.
Centrul pentru Sănătatea Tinerilor Femei din Spitalul de Copii din Boston oferă chat-uri gratuite online pentru femeile tinere cu MRKH și o conferință anuală pentru persoanele cu MRKH și familiile lor.
Frumoasă De asemenea, aveți un grup deschis din Facebook unde persoanele cu MRKH se pot conecta cu colegii.
Prin răspândirea conștientizării și sporirea sprijinului acordat femeilor cu MRKH, Lossie speră că organizațiile ca Frumos puteți ajuta femeile să obțină acceptarea de sine.
"Dacă asta e tot ce facem vreodată, dăm oamenilor o libertate, un sentiment că e sigur să ieșim și să spunem:" M-am născut în acest fel ", pentru mine asta e tot ce contează", a spus ea. "Pentru că sper că ceea ce facem îi permite oamenilor să simtă", pot fi cine sunt. „“
