Recidivele la scleroza multipla: nu sunt raportate
Cuprins:
- Efecte și motive
- Pacienții au fost responsabili pentru propriile răspunsuri. Sondajul sa bazat pe faptul că pacienții își aleg propriile răspunsuri, nu pe o bază comună de cunoștințe cu alți pacienți.
- Publicitate
Când este o recidivă de scleroză multiplă suficient de severă pentru a justifica un apel la medicul dumneavoastră?
Potrivit unui studiu recent lansat la evenimentul comun european-american privind scleroza multiplă, aproape 60 la sută dintre persoanele care suferă de această boală nu raportează întotdeauna recăderile lor la medicul lor de îngrijire medicală.
PublicitatePublicitateÎn scleroza multiplă (SM), recăderile pot să apară la o rată și o frecvență variate.
În timp ce unele recăderi ar putea fi o mică supărare care durează un timp scurt, altele pot fi devastatoare și durează luni întregi.
Lucrarea concluzionează că persoanele care suferă de MS, din mai multe motive, își subestimează semnificativ recăderile.
PublicitateȘi acest lucru poate fi periculos pentru pacient.
Efecte și motive
Pe lângă rănirea fizică, recăderile pot provoca o altă problemă subestimată.
Ei pot pune sarcini economice asupra celor care suferă de acestea prin limitarea capacității de muncă, sporirea handicapului și creșterea costurilor medicale.
În prezent, nu există nicio modalitate de a anticipa când va avea loc o recădere sau cât de gravă va fi pentru pacient.
Tara Nazareth, autorul studiului principal si medicina de cercetare pentru sanatate si rezultatele cercetarii (HEOR), domeniul neurologiei si nefrologiei, pentru Mallinckrodt Pharmaceuticals, a explicat Healthline ca recidivele MS sunt subapreciate si managementul nu este locul unde ar putea fi.
PublicitatePublicitateAlte motive pentru care nu ați dorit să apelați la un medic specialist includ intoleranța la tratament, preferința de a gestiona problema singură și barierele financiare.
Cum a fost efectuat cercetarea Nazareth a lucrat cu Health Union pentru a dezvolta website-ul în care Health Union a administrat sondajul.
Pacienții au fost responsabili pentru propriile răspunsuri. Sondajul sa bazat pe faptul că pacienții își aleg propriile răspunsuri, nu pe o bază comună de cunoștințe cu alți pacienți.
Reclama
Recidivele sunt unice pentru fiecare pacient, deci ceea ce definește o recidivă pentru un pacient poate să nu funcționeze pentru altul.
"Recidivele sunt definite diferit pentru fiecare pacient de către medicul lor", a declarat Dr. Jaime Imitola, director al Clinicii Progresive MS de la Universitatea de Stat din Ohio, pentru Healthline. Pacienții trebuie să știe cum să definească o recădere pe baza propriei lor experiențe personale. "PublicitatePublicitate
Imitola a pus sub semnul intrebarii intelegerea termenului" recidiva "in sondaj.
"Pacienții înțeleg bine o recădere față de exacerbarea simptomelor? A remarcat el.Imitola a subliniat modul în care fiecare pacient are nevoie de o linie de bază pentru a determina și a defini recaderea proprie.
Publicitate
El a simțit că spiritul anchetei a avut dreptate, dar a avut o problemă cu limitarea modului în care au fost concepute întrebările și le-au considerat părtinitoare.
Modul în care informațiile pot fi utilizateExperții ar putea să nu fie de acord cu privire la procesul de cercetare, dar concurează că rezultatele arată informații importante despre recăderi, comunicațiile pacient / practician și rezolvarea recăderilor.
Publicitate
Ei doresc să știe dacă pacienții sunt capabili să definească o recidivă, știu când să-și contacteze medicul, și apoi să găsească rezoluție cu tratament.
Comunicarea dintre pacient și practicieni sa diminuat, potrivit lui Nazareth.Există informații vitale despre care ar trebui să cunoască profesioniștii din domeniul medical pentru a prescrie tratamente mai bune pacientului.
Acestea includ starea actuală a afacerilor, ce trebuie să înveți despre recăderi și când să se angajeze cu un medic din domeniul sănătății.
"Vocea pacientului a devenit o parte mai mică a dialogului", a spus Nazaret.
"Procesele noastre sunt tăietori foarte cookie. Acest lucru trebuie să se schimbe pe măsură ce înțelegem mai bine perspectivele diferite privind recăderile și să descompunem conceptul de a le strânge împreună ", a adăugat ea.
Imitola a subliniat importanța relației dintre practicieni și pacienți.
"Medicul trebuie să-i spună pacienților ce să caute, când să le cheme și apoi să intervină atunci când este necesar", a spus el.
Imitola a adăugat că unele simptome ale MS nu sunt legate de progresia bolii. Există o diferență între recădere și exacerbări.
El a descris diferența dintre "vremea MS" pe termen scurt la un pacient și climatul MS pe termen lung. "
SM, de asemenea, marchează pacienții în moduri diferite și se manifestă diferit.
"Cel mai bun control într-un studiu este același pacient în timp, nu diferiți pacienți la un moment dat", a explicat Imitola.
Ambele părți sunt de acord că medicii trebuie să-și îmbunătățească întotdeauna comunicările cu pacienții lor.
Și pacienții trebuie să pună întrebări și să creeze o cunoaștere bazată pe propria activitate și simptome ale bolii.
Nota Editorului: Caroline Craven este un expert pacient care trăiește cu SM. Blogul ei premiat este GirlwithMS. com, și ea poate fi găsită @ thegirlwithms.
