De ce medicii vorbesc despre pacienții cu HIV din minorități?
Cuprins:
- Legile suspectează că directivele privind incendiile rapide sunt ceva pe care toți pacienții îl simt atunci când văd medicii, indiferent de rasă sau de fundal. Dar el a spus că cercetarea arată că ordonarea oamenilor să facă ceva din nou și din nou nu funcționează. În schimb, consilierea comportamentală poate fi o abordare mai bună.
- Murphy a spus că, de asemenea, consideră că consilierea comportamentală poate fi eficientă. NMAC lucrează deja cu organizații guvernamentale, cum ar fi Departamentul de Sănătate și Servicii Umane din S.U.A. și Centrele pentru Controlul Bolilor, pentru a reduce decalajul de comunicare dintre medici și pacienți.
- Legile sunt de părere că toate întâlnirile medicale sunt intercultural într-o anumită măsură. "Există un univers diferit în care trăiesc medici și pacienți", a spus el.
- Legea încheie un studiu privind efectele consilierii comportamentale pentru pacienții cu HIV. Vizitele pe care le-a înregistrat pentru studiul său au avut loc la patru clinici de specialitate HIV din marile orașe din S.U.A. Dintre cei 45 de furnizori care au participat la studiu, toți au fost albi, cu excepția a două femei negre, un latino și 11 asiatici.
Noi cercetări arată că medicii lob folosesc numeroase directive la pacienții minoritari cu HIV, insistând că își iau medicamentele. Dar ei nu petrec mai mult timp vorbind de ce dozele sunt ratate in primul rand.
Sa constatat că pacienții minoritari cu HIV au rezultate mai slabe și un acces mai redus la îngrijiri, potrivit lui Kyle Murphy, al Consiliului Minorităților Naționale pentru SIDA, bazat pe Washington, pe baza cărții D.C. (NMAC). Noile descoperiri ridica ingrijorarea in continuare cu privire la un eșec de comunicare bine-cunoscut, a spus el Healthline.
Studiul, publicat pe 25 ianuarie în jurnalulSIDA și comportamentul, a constatat că pacienții negri au vorbit mai puțin în timpul vizitelor decât pacienții albi sau latino, astfel încât medicul a dominat conversația. În interacțiunile cu pacienții latino, furnizorii au solicitat mai puține întrebări deschise și au folosit mai puțin umor.
Aflați cum se manifestă simptomele HIV la bărbați »Publicitate
Nagging nu funcționeazăLegile suspectează că directivele privind incendiile rapide sunt ceva pe care toți pacienții îl simt atunci când văd medicii, indiferent de rasă sau de fundal. Dar el a spus că cercetarea arată că ordonarea oamenilor să facă ceva din nou și din nou nu funcționează. În schimb, consilierea comportamentală poate fi o abordare mai bună.
PublicitatePublicitate
Legile spuneau povestea unui doctor care ia cerut pacientului să nu ia doza necesară de medicamente. "Ea a spus că a trebuit să-i facă pe fete pregătite pentru biserică într-o duminică dimineață. El ia spus să-și pună o față zâmbitoare pe perna ei noaptea trecută pentru a-și aminti. "El a numit răspunsul pacientului" ridicol și, evident, o scuză. - Cât despre doctor? "Nu ar avea sens să spunem" OK, cum putem să vă ajutăm? "
Distrugerea sistemului
Murphy a spus că, de asemenea, consideră că consilierea comportamentală poate fi eficientă. NMAC lucrează deja cu organizații guvernamentale, cum ar fi Departamentul de Sănătate și Servicii Umane din S.U.A. și Centrele pentru Controlul Bolilor, pentru a reduce decalajul de comunicare dintre medici și pacienți.
În New York City, spitalul Mount Sinai tratează mii de pacienți minoritari cu HIV, mulți dintre ei imigranți din America Latină.
Dr. Luz Lugo, profesor asistent în Programul de sănătate al Sinai, a declarat pentru Healthline că pacienții vin adesea în această țară pentru o mai bună îngrijire. Totuși, ei nu au încredere în sistem.
PublicitatePublicitate
"Ei cred cu adevărat că această condiție este ceva creat de guvern", a spus Lugo. "Mulți dintre pacienții mei homosexuali de sex masculin spun:" Aceasta este o boală creată pentru a scăpa de homosexuali. ""Ea a spus că provin din țări în care sunt tratate de Crucea Roșie și apoi trimise pe drum. "Pentru a se angaja în sistem, modul în care facem un medic pentru continuitate și urmărire este ceva nou pentru pacient", a spus Lugo. "Dacă nu puteți stabili o relație și să vă angajați în îngrijire, re pierdut. "
Stigma și identitatea
Legile sunt de părere că toate întâlnirile medicale sunt intercultural într-o anumită măsură. "Există un univers diferit în care trăiesc medici și pacienți", a spus el.
Publicitate
El a spus că oamenii își definesc boala pe baza factorilor psihologici și sociologici, care rulează întreaga gamă de culturi. De exemplu, a spune cuiva să ia un inhibitor de protează, astfel încât un virus nu se va replica, nu poate fi o chemare la acțiune pentru cineva care nu înțelege știința."Unii spun că nu vor să-și ia [medicamentele] pentru că le amintește de o greșeală sau nu vor ca oamenii să le vadă că le iau", a spus Legea. Atunci cand o persoana este diagnosticata cu o boala cronica cum ar fi HIV sau cancer, este intr-adevar o provocare pentru identitatea lor. "
PublicitatePagina
Și stigmatul asociat cu HIV poate agrava trauma.Citiți cele 7 simptome ale HIV care apar la femei »
Comunicarea devine din ce în ce mai vitală
Legea încheie un studiu privind efectele consilierii comportamentale pentru pacienții cu HIV. Vizitele pe care le-a înregistrat pentru studiul său au avut loc la patru clinici de specialitate HIV din marile orașe din S.U.A. Dintre cei 45 de furnizori care au participat la studiu, toți au fost albi, cu excepția a două femei negre, un latino și 11 asiatici.
Publicitate
Legile admit că o limitare a studiului este lipsa furnizorilor de minorități. Dar este și o realitate în îngrijirea HIV. El suspectează că deficitul poate fi și mai pronunțat în afara zonelor urbane.Problemele de comunicare cu pacienții cu HIV privind aderența la medicație vor fi probabil amplificate, pe măsură ce trecerea la îngrijirea primară continuă.
PublicitatePublicitate
Persoanele cu HIV trăiesc acum în vârstă înaintată, iar multe dintre ele dezvoltă alte probleme de sănătate, cum ar fi diabetul și colesterolul înalt. Ca urmare, unii pacienți văd acum medici care nu se specializează în mod necesar la HIV.Murphy a spus că acest lucru subliniază necesitatea unei comunicări eficiente cu pacienții minorităților cu privire la medicamentele lor HIV. Cu mai multe lucruri despre care să vorbim despre o scurtă vizită de medic, timpul pentru a discuta despre HIV se micșorează.
Legile spun că mai mulți bani trebuie să fie reluați în cercetare pentru a înțelege mai bine pacienții tratați. "Nu contează cât de bune sunt pastilele dacă nu se iau deciziile corecte cu privire la cine să le prescrie sau dacă oamenii nu le iau", a spus el.
Este un vaccin pentru a preveni HIV pe orizont? »
