MS Peers mi-a dat puterea de a lupta

Arnetta Hollis este un texan spirited cu un zâmbet cald și o personalitate atrăgătoare. În 2016, ea avea 31 de ani și se bucura de viață ca un nou-născut. Mai puțin de două luni mai târziu, a fost diagnosticată cu scleroză multiplă.

Reacția lui Arnetta la știri nu era exact ceea ce te așteptai. "Unul dintre cele mai dificile momente și cele mai dificile din viața mea este diagnosticat cu SM," își amintește ea. "Simt că am fost binecuvântat de această boală pentru un motiv. Dumnezeu nu mi-a dat lupus sau altă boală autoimună. Mi-a dat scleroză multiplă. Prin urmare, simt că scopul vieții mele este lupta pentru tăria mea și pentru scleroza multiplă. „

Publicitate

Healthline sa așezat cu Arnetta să vorbească despre diagnosticul care și-a schimbat viața și cum a găsit speranța și sprijinul în următoarele luni.

Cum ați primit un diagnostic SM?

Am trăit o viață normală când într-o zi m-am trezit și am căzut. Pentru următoarele trei zile, am pierdut abilitatea de a merge, de a tipa, de a folosi mâinile în mod corespunzător, și chiar de a simți temperaturi și senzații.

Publicitate

Unde ați apelat pentru sprijin în acele zile și săptămâni?

Din punct de vedere medical, echipa mea de neurologi și terapie a fost foarte dedicată îngrijirii pentru mine și oferindu-mi experiențe practice care mi-au ajutat să depășesc multe din simptomele cu care mă confruntam.

Reclamă

Ce te-a determinat să începi să cauți sfaturi și sprijin din partea comunităților online?

Când am fost diagnosticat pentru prima dată cu SM, am fost în UTI timp de șase zile și în reabilitare în spitale timp de trei săptămâni. În acest timp, nu aveam decât timp pe mâini. Știam că nu eram singura persoană care se confrunta cu această boală, așa că am început să caut suport online. M-am uitat prima dată la Facebook din cauza diverselor grupuri disponibile pe Facebook. Aici am câștigat cel mai mult sprijin și informații.

Ce ați găsit în aceste comunități online care v-au ajutat cel mai mult?

Cei de la MS mi-au sprijinit în felul în care familia și prietenii mei nu puteau. Nu este faptul că familia și prietenii mei nu erau dispuși să mă susțină mai mult, este pur și simplu faptul că - pentru că sunt investiți emoțional - ei prelucreau acest diagnostic exact așa cum eram.

Cei din statele mele membre trăiesc și / sau lucrează zilnic cu această boală, așa că cunosc binele, răul și urâtul și au fost capabili să mă susțină în acest sens.

Nivelul de deschidere al oamenilor din aceste comunități ți-a surprins?

Persoanele din comunitățile online sunt destul de deschise. Se discută despre fiecare subiect - planificare financiară, călătorii și cum să trăiești o viață mare în general - și mulți oameni se alătură discuțiilor. Mi-a surprins la început, dar cu cât mai multe simptome mă confrunt, cu atât mai mult mă bazez pe aceste mari comunități.

Există o anumită persoană pe care ați întâlnit-o într-una din aceste comunități care vă inspiră?

Jenn este o persoană pe care am întâlnit-o în MS Buddy, iar istoria ei mă inspiră să nu renunț. Are SM, împreună cu alte câteva boli debilitante. Deși are aceste boli, a reușit să-și ridice propriii frați și acum copiii ei.

PublicitatePublicitate

Guvernul a negat beneficiile pentru persoanele cu dizabilități deoarece nu îndeplinește minimul creditului de muncă, dar chiar și cu acest lucru, ea lucrează atunci când poate și încă mai luptă. Este pur și simplu o femeie uimitoare și îi admir puterea și perseverența.

De ce este important să vă puteți conecta direct cu alte persoane care au MS?

Pentru că înțeleg. Pur și simplu, ei reușesc. Când îmi explic simptomele sau sentimentele mele cu familia și prietenii, este vorba de a vorbi cu un consiliu deoarece nu înțeleg cum este. Vorbind cu cei care au MS este ca si cum ai fi intr-o camera deschisa cu ochii, urechile si atentia asupra subiectului: MS.

Ce ați spune cineva recent diagnosticat cu SM?

Sfatul meu preferat pentru cineva nou diagnosticat este următorul: Îngropați-vă vechea viață. Aveți un timp de înmormântare și durere pentru viața voastră veche. Apoi, ridică-te. Îmbrățișați-vă și iubiți noua viață pe care o aveți. Dacă vă îmbrățișați noua viață, veți găsi forța și rezistența pe care nu ați știut că ați avut-o.

Publicitate

Aproximativ 2. 5 milioane de persoane trăiesc cu SM în întreaga lume, iar 200 de persoane sunt diagnosticate cu condiție în fiecare săptămână numai în S.U.A. Pentru mulți dintre acești oameni, comunitățile online sunt o sursă esențială de sprijin și sfaturi care sunt trăite, personale și reale. Aveți SM? Check out comunitatea noastră Living with MS pe Facebook și conectați-vă cu acești bloggeri de top MS!