Sindromul Horner: cauze, simptome și tratamente

Prezentare generală

Sindromul Horner este, de asemenea, cunoscut sub numele de paralizie oculosimpatică și sindromul Bernard-Horner. Sindromul Horner este un amestec de simptome care sunt cauzate atunci când există o perturbare în calea nervilor care curg de la creier la față. Cele mai frecvente semne sau simptome sunt observate în ochi. Este o condiție destul de rară. Sindromul Horner poate afecta persoanele de orice vârstă.

publicitatePublicitate

Simptomele

Care sunt simptomele?

Simptomele sindromului Horner vor afecta de obicei doar o parte a feței tale. Este posibil să aveți o varietate de simptome, inclusiv următoarele:

• Elevul unui ochi este mult mai mic decât cel al celuilalt ochi și va rămâne mai mic.
• Elevul din ochi care prezintă simptome nu se dilată într-o cameră întunecată sau se dilată foarte încet. Ar putea fi dificil să vedeți în întuneric.
• Pleoapele superioare pot cădea. Aceasta se numește ptoză.
• Pleoapa inferioară poate părea ușor ridicată.
• Este posibil să aveți o lipsă de transpirație pe o parte sau pe o zonă a feței. Aceasta se numește anhidroză.
• Sugarii pot avea o culoare irisă mai deschisă în ochiul afectat.
• Este posibil ca copiii să nu aibă înroșire sau înroșire pe partea afectată a feței.

Cauze

Care sunt cauzele posibile?

Cauza generală a sindromului Horner este afectarea căii nervoase dintre creier și față în ceea ce se numește sistemul nervos simpatic. Acest sistem nervos controlează multe lucruri, inclusiv dimensiunea elevului, frecvența cardiacă, tensiunea arterială, transpirația și altele. Acest sistem permite organismului dvs. să răspundă corect la orice schimbări în mediul înconjurător.

Există trei secțiuni diferite ale căii, numite neuroni, care pot fi afectate în sindromul Horner. Acestea se numesc neuroni de ordinul întâi, neuroni de ordinul doi și neuroni de ordinul trei. Fiecare parte are un set diferit de cauze posibile pentru daune.

Calea neuronului de ordinul întâi se îndreaptă de la baza creierului spre partea superioară a măduvei spinării. Deteriorarea acestei căi poate fi cauzată de următoarele:

• traumatisme ale gâtului
• accident vascular cerebral
• tumori
• boli cum ar fi scleroza multiplă care afectează acoperirea exterioară protectoare a neuronilor
• cavitatea sau chistul coloanei vertebrale < 999> Calea de neuroni de ordinul doi se desfășoară de la coloana vertebrală, deasupra zonei toracice superioare, până la partea laterală a gâtului. Deteriorarea acestei căi poate fi cauzată de următoarele:

intervenția chirurgicală a cavității toracice

• deteriorarea vaselor de sânge principale ale inimii
• o tumoră pe acoperirea exterioară protectoare a neuronilor
• cancer pulmonar
• 999> Calea neuronilor din a treia ordine curge de la gât la pielea feței și la mușchii care controlează irisul și pleoapele. Deteriorarea acestei căi poate fi cauzată de următoarele:
• vătămarea sau deteriorarea fie a arterei carotide, fie a venei jugulare de pe partea gâtului

dureri de cap severe, inclusiv migrene și dureri de cap cluster

• baza de craniu
• Cauzele comune pentru copiii cu sindromul Horner includ:
• neuroblastomul, care este o tumoare în sistemul hormonal și nervos

răniți în timpul nașterii la umeri sau gât

• un defect al aorta în inima în care se nasc
• Există, de asemenea, ceea ce se numește sindromul idiopatic Horner.Aceasta înseamnă că cauza este necunoscută.
• PublicitatePublicitate

Diagnosticare

Cum se diagnostichează?

Sindromul Horner este diagnosticat în etape. Acesta va începe cu un examen fizic de către medicul dumneavoastră. Medicul dvs. vă va examina, de asemenea, simptomele. Dacă suspectați sindromul Horner, medicul vă va adresa apoi unui oftalmolog.

Oftalmologul va efectua un test de ochi pentru a compara reacția celor doi copii. Dacă rezultatele acestui test determină faptul că simptomele dvs. sunt cauzate de leziuni ale nervilor, se vor efectua teste suplimentare. Această încercare suplimentară va fi utilizată pentru a găsi cauza principală a pagubelor. Unele dintre aceste teste suplimentare pot include:

RMN

scanare CT

• raze X
• teste de sânge
• teste de urină
• tratament
• opțiuni de tratament

tratament pentru sindromul Horner. În schimb, starea care a provocat sindromul Horner va fi tratată.

În unele cazuri, dacă simptomele sunt ușoare, nu este nevoie de tratament.

Reclamă

Complicații

Complicații și condiții asociate

Există câteva simptome grave ale sindromului Horner pe care ar trebui să îl urmăriți. Dacă apar, trebuie să contactați imediat medicul. Aceste simptome grave includ:

amețeli

probleme care văd

• dureri de gât sau dureri de cap care sunt bruște și severe
• mușchii slabi sau incapacitatea de a vă controla mișcările musculare
• Alte afecțiuni pot avea simptome asemănătoare la sindromul Horner. Aceste afecțiuni sunt sindromul Adie și sindromul Wallenberg.
• Sindromul Adie

Aceasta este o tulburare neurologică rară care afectează de asemenea ochiul. De obicei, elevul este mai mare în ochiul afectat. Cu toate acestea, în unele cazuri, poate părea mai mic și arata ca sindromul Horner. Testarea ulterioară va permite medicului dumneavoastră să confirme acest diagnostic.

Sindromul Wallenberg

Aceasta este, de asemenea, o tulburare rară. Este cauzată de un cheag de sânge. Unele simptome vor imita sindromul Horner. Cu toate acestea, teste suplimentare vor găsi alte simptome și cauze care să conducă medicul dumneavoastră la acest diagnostic.

Publicitate

Outlook

Outlook și prognostic

Dacă întâmpinați oricare dintre simptomele sindromului Horner, este important să vă întâlniți cu un medic. Obținerea unui diagnostic corect și găsirea cauzei sunt importante. Chiar dacă simptomele sunt ușoare, cauza principală poate fi ceva care trebuie tratat.