Telangiectasia: cauze, simptome și diagnostic

Înțelegerea telangiectaziei

Telangiectasia este o afecțiune în care venulele lărgite (vasele mici de sânge) cauzează linii roșii sau modele pe piele. Aceste modele, sau telangiectazele, se formează treptat și adesea în clustere. Acestea sunt uneori cunoscute sub numele de "vene păianjen", datorită aspectului lor fin și asemănător cu aspectul web.

Telangiectazele sunt frecvente în zone ușor de văzut (cum ar fi buzele, nasul, ochii, degetele și obrajii). Ele pot provoca disconfort, iar unii oameni le consideră neatractori. Mulți oameni aleg să-i elimine. Îndepărtarea se face cauzând deteriorarea navei și forțându-i să se prăbușească sau cicatrici. Acest lucru reduce aspectul marcajelor sau modelelor roșii de pe piele.

În timp ce telangiectazele sunt de obicei benigne, ele pot fi un semn de boală gravă. De exemplu, telangiectasia hemoragică hereditară (HHT) este o afecțiune genetică rară care provoacă telangiectaze care pot pune viața în pericol. În loc să se formeze pe piele, telangiectazele produse de HHT apar în organele vitale, cum ar fi ficatul. Acestea pot exploda, provocând sângerări masive (hemoragii).

AdvertisementAdvertisement Simptome

Recunoașterea simptomelor de telangiectasie

Telangiectazele pot fi inconfortabile. În general, acestea nu amenință viața, dar unii oameni nu le place cum arată. Acestea se dezvoltă treptat, dar pot fi agravate de produsele de sănătate și de frumusețe care provoacă iritarea pielii, cum ar fi săpunurile și bureții abrazivi.

Simptomele includ:

• dureri (legate de presiunea asupra venulescilor)
• mâncărime
• semne roșii sau modele pe piele

sângerări nazale frecvente

• sânge negru roșu sau întunecat în scaune
• scurtarea respirației
• convulsii
• maladii
• Cauze

Care sunt cauzele telangiectasiei?

Cauza exactă a telangiectaziei nu este cunoscută. Cercetătorii consideră că mai multe cauze pot contribui la dezvoltarea telangiectazelor. Aceste cauze pot fi genetice, de mediu sau o combinație a celor două. Se crede că majoritatea cazurilor de telangiectasie sunt cauzate de expunerea cronică la soare sau la temperaturi extreme. Acest lucru se datorează faptului că apar, de obicei, pe corpul în care pielea este expusă frecvent la lumina soarelui și aerului.

Alte cauze posibile includ:

alcoolism: poate afecta fluxul de sânge în vase și poate provoca afecțiuni hepatice

• sarcină: adesea apasă o cantitate mare de presiune asupra venulesc
• îmbătrânire: slăbesc
• rosacea: lărgește venulele în față, creând un aspect spălat în obraji și nas
• utilizarea corticosteroizilor obișnuiți: slăbește și slăbește pielea
• scleroderma: întărește și contractează pielea
• dermatomiozita: țesut muscular subiacente
• lupus eritematos sistemic: poate crește sensibilitatea pielii la lumina soarelui și la temperaturi extreme
• Cauzele telangiectaziei hemoragice ereditare sunt genetice.Persoanele cu HHT moștenesc boala de la cel puțin un părinte. Cinci gene sunt suspectate de a provoca HHT, iar trei sunt cunoscute. Persoanele cu HHT primesc fie o genă normală, fie o genă mutantă sau două genuri mutante (ia doar o genă mutantă pentru a provoca HHT).

PublicitatePublicitate

Factori de risc

Cine prezintă riscul de a contracta telangiectasia?

Telangiectasia este o tulburare frecventă a pielii, chiar și în rândul persoanelor sănătoase. Cu toate acestea, anumiți oameni sunt mai expuși riscului de a dezvolta telangiectaze decât alții. Acestea includ persoanele care:

lucrează în aer liber

• stau sau stau toată ziua
• consumă alcool
• sunt însărcinate
• sunt mai în vârstă sau mai în vârstă (telangiectazele sunt mai predispuse la îmbătrânire)
• rosacee, sclerodermie, dermatomiozită sau lupus eritematos sistemic (SLE)
• utilizează corticosteroizi
• Diagnosticul

Cum medicii diagnostichează telangiectasia?

Medicii se pot baza pe semnele clinice ale bolii. Telangiectasia este ușor de vizibil din linia roșie a firelor sau modelele pe care le creează pe piele. În unele cazuri, medicii pot dori să se asigure că nu există o tulburare de bază. Boli asociate cu telangiectasia includ:

HHT (numit și sindromul Osler-Weber-Rendu): o tulburare moștenită a vaselor de sânge din piele și organele interne care pot provoca sângerări excesive

• Boala Sturge-Weber: cauzează un semn de marcare port-vin și probleme ale sistemului nervos
• angiomii păianjeni: o colecție anormală de vase de sânge în apropierea suprafeței pielii
• xeroderma pigmentosum: o stare rară în care pielea și ochii sunt extrem de sensibili la lumina ultravioletă
• HHT poate provoca formarea de vase de sânge anormale numite malformații arteriovenoase (AVM). Acestea pot apărea în mai multe zone ale corpului. Aceste AVM permit o legătură directă între artere și vene fără capilare intermediare. Acest lucru poate duce la hemoragie (sângerare severă). Această sângerare poate fi mortală dacă apare în creier, ficat sau plămâni.

Pentru a diagnostica HHT, medicii pot efectua o RMN sau o scanare CT pentru a căuta sângerări sau anomalii în interiorul corpului.

PublicitatePublicitate

Tratament

Tratamentul telangiectaziei

Tratamentul se concentrează pe îmbunătățirea aspectului pielii. Metodele diferite includ:

terapia cu laser: laserul vizează vasul lărgit și îl sigilează (de obicei, aceasta implică puțină durere și are o perioadă scurtă de recuperare)

• chirurgie: vasele lărgite pot fi îndepărtate (acest lucru poate fi foarte dureros și poate duce la o recuperare lungă)
• Scleroterapia: se concentrează asupra cauzării deteriorării căptușelii interioare a vasului de sânge prin injectarea acestuia cu o soluție chimică care provoacă un cheag de sânge care se prăbușește, se îngroațează sau cicatrizează venul (de obicei nu este nevoie de recuperare, deși pot exista restricții de exerciții temporare)
• Tratamentul pentru HHT poate include:

embolizarea pentru blocarea sau închiderea unui vas de sânge

• terapia cu laser pentru a opri sângerarea
• intervenția chirurgicală
• > Care este perspectiva telangiectaziei?

Tratamentul poate îmbunătăți aspectul pielii. Cei care au tratament se pot aștepta să ducă o viață normală după recuperare. În funcție de părțile corpului unde sunt amplasate AVM-urile, persoanele cu HHT pot avea, de asemenea, o durată de viață normală.