Testul simplu de sange ar putea diagnostica cancerul solid
Cuprins:
- publicitate
- Observând că fiecare cancer tinde să fie diferit genetic pentru diferiți pacienți, Alizadeh a spus că, deși seturi de mutații pot fi împărțite în rândul pacienților cu cancer dat, cercetătorii au căutat genele care sunt cel mai frecvent modificate și au folosit abordări computaționale pentru a identifica arhitectura genetică de cancer care ne-a permis sa identifice o parte din genomul care ar fi cel mai bine pentru a identifica si urmari boala. Seq pentru a servi, de asemenea, ca un instrument de prognostic.Tehnica a detectat niveluri mici de ADN-ul tumorii circulante la un pacient care a fost considerat a fi fost tratate cu succes pentru boala. ca reaparitia si a murit.
Imaginați-vă acest scenariu: o probă de sânge este utilizată pentru a diagnostica anumite tipuri de forme solide. De asemenea, poate monitoriza cantitatea de cancer din corpul pacientului și chiar răspunsurile pacientului la tratament. Acum, cercetatorii de la Universitatea Stanford School of Medicine au gasit o modalitate de a transforma acest scenariu in realitate.
Versiunile anterioare ale abordării, care se bazează pe monitorizarea nivelurilor ADN-ului tumoral care circulă în sânge, au necesitat pași grei și obositori pentru a-l personaliza fiecărui pacient. De asemenea, nu au fost suficient de sensibili.
Nature Medicine, este foarte specifica si sensibila si este de asteptat sa fie aplicabila in general pentru multe tipuri de cancer. De fapt, cercetatorii au identificat cu exactitate aproximativ 50% din persoanele din studiul cu cancer pulmonar de stadiul 1 si toti pacientii ale caror tipuri de cancer au fost mai avansate. Screeningul persoanelor sănătoaseÎn timp ce cercetătorii s-au concentrat asupra pacienților cu cancer pulmonar cu celule mici (care include majoritatea cancerelor pulmonare, incluzând adenocarcinoamele, carcinomul cu celule scuamoase și carcinomul celular mare), se așteaptă ca abordarea să fie aplicabilă în general la numeroase tumori solide diferite pe tot corpul.
publicitate
Potrivit ziarului, este de asemenea de presupus că acesta ar putea fi utilizat pentru a urmări progresul unui pacient diagnosticat anterior, precum și pentru a examina populațiile sănătoase sau cu risc.
Dr. Maximilian Diehn, Ph.D., profesor asistent de oncologie radiatiilor la Stanford, a declarat pentru Healthline: "Testul de sange pe care l-am dezvoltat pentru cancerul pulmonar ar putea fi adaptat la aproape orice cancer. Incepem sa lucram la stabilirea acestuia in clinica aici, la Stanford … În prezent, după ce un pacient completează tratamentul standard pentru cancer, este adesea dificil să se spună dacă toate celulele canceroase au fost eliminate, astfel încât pacienții trebuie urmăriți cu scanări repetate. ajutați la identificarea pacienților care au rămas în continuare în cancer la sfârșitul tratamentului. Dacă este așa, este posibil ca acești pacienți să poată primi mai mult tratament și să crească șansele lor de vindecare. "
Aflati despre testarea genetica pentru pacientii cu cancer »
PublicitatePublicitateFiecare cancer este diferit genetic
Observând că fiecare cancer tinde să fie diferit genetic pentru diferiți pacienți, Alizadeh a spus că, deși seturi de mutații pot fi împărțite în rândul pacienților cu cancer dat, cercetătorii au căutat genele care sunt cel mai frecvent modificate și au folosit abordări computaționale pentru a identifica arhitectura genetică de cancer care ne-a permis sa identifice o parte din genomul care ar fi cel mai bine pentru a identifica si urmari boala. Seq pentru a servi, de asemenea, ca un instrument de prognostic.Tehnica a detectat niveluri mici de ADN-ul tumorii circulante la un pacient care a fost considerat a fi fost tratate cu succes pentru boala. ca reaparitia si a murit.
Publicitate
Cercetatorii sunt proiectarea studiile clinice pentru a vedea daca CAPP-Seq poate imbunatati rezultatele pacientului si de a scadea costurile.
