Neuroblastomul

Ce este neuroblastomul?

Repere

1. Neuroblastomul este un cancer care crește în țesuturile care alcătuiesc sistemul nervos simpatic.
2. Este cel mai frecvent tip de cancer la sugari. Este de obicei diagnosticat înainte ca copiii să ajungă la vârsta de 5 ani.
3. Neuroblastomul are patru etape. Medicul copilului dvs. va determina ce tratamente sunt necesare în funcție de stadiul cancerului copilului dumneavoastră.

Sistemul nervos al corpului este împărțit în sistemul nervos central, care include creierul și măduva spinării și sistemul nervos periferic. Sistemul nervos simpatic face parte din sistemul nervos periferic. Vă ajută să transportați mesaje de la creier la diferite părți ale corpului. Acesta controlează:

• răspunsul la luptă sau zbor
• niveluri de anumiți hormoni
• digestie
• ritm cardiac
• tensiune arterială

De asemenea, vă ajută să transportați mesaje din creier în diferite părți ale corpului.

Neuroblastomul este un cancer care se dezvoltă în celulele imature, sau neuronii, ale sistemului nervos simpatic. Se dezvoltă ca o tumoare solidă. Acesta se găsește adesea în: glandele suprarenale

• pelvisul
• abdomenul
• gâtul
• pieptul
• Dacă progresează, se poate răspândi în oase, ganglioni limfatici și piele.

În timp ce neuroblastomul este un cancer rar, în general, este cel mai frecvent tip de cancer la sugari. Potrivit Centrului de Cancer Memorial Sloan Kettering, aproximativ 700 de cazuri noi de neuroblastom sunt diagnosticate în fiecare an în Statele Unite. Majoritatea dintre ei sunt diagnosticați în rândul copiilor mici. Este, de obicei, diagnosticat înainte de a ajunge la vârsta de 5 ani.

Este neuroblastomul moștenit?

Majoritatea cazurilor de neuroblastom nu sunt moștenite, ci sunt rezultatul unei mutații genetice aleatorii. Aproximativ 1-2% din neuroblastoame sunt moștenite într-un model autosomal dominant. Aceasta înseamnă că aveți nevoie doar de o genă de la un părinte pentru a avea această afecțiune. Nu toți oamenii care mostenesc o astfel de genă dezvoltă neuroblastom. Aceasta este cunoscută sub numele de "penetrare incompletă. Experții cred că o mutație suplimentară este necesară pentru a dezvolta neuroblastomul.

PublicitatePublicitate

Simptome

Care sunt simptomele neuroblastomului?

Simptomele comune ale neuroblastomului includ:

o bucată în gât, piept sau abdomen

• ochi bulbucați
• cercuri întunecate sub ochi
• edem abdominal
• dureri osoase
• extremitățile superioare sau inferioare
• sau o incapacitate de mișcare a extremităților superioare sau inferioare
• umflături nedureroase, albăstrui sub piele
• Simptome mai puțin frecvente includ:

oboseală

• febră < 999> scurgere de respirație
• o tuse
• tensiune arterială crescută
• diaree
• sângerări anormale sau vânătăi, inclusiv pete roșii mici, transpirație excesivă
• mișcări involuntare, necontrolate ale ochilor, picioarelor și picioarelor
• Multe alte afecțiuni pot provoca aceste simptome.Ele nu indică neapărat un diagnostic de neuroblastom.
• Publicitate
• Diagnosticul
• Cum este diagnosticat neuroblastomul?

Datorită naturii nespecifice a simptomelor neuroblastomului precoce, boala tinde să progreseze până la etapele ulterioare, înainte de a fi diagnosticată.

Medicul copilului dvs. poate diagnostica neuroblastomul utilizând următoarele teste:

teste de sânge

teste de urină

o biopsie a măduvei osoase

o scanare CT

• o scanare RMN
• o emisie de pozitron tomografie
• o scanare osoasă
• o ultrasunete
• PublicitatePublicitate
• Staging
• Cum se desfășoară neuroblastomul?
• După diagnosticarea neuroblastomului, medicul copilului dumneavoastră își va stabili cancerul. Cu alte cuvinte, ei vor clasifica cancerul în funcție de locația sa și de cât de departe s-a răspândit. Stadiul cancerului copilului dumneavoastră determină cursul lor de tratament, motiv pentru care stadializarea este crucială.

Neuroblastomul are patru etape:

Etapa 1

În stadiul 1, tumoarea se află într-o zonă a corpului copilului dumneavoastră. Nu sa răspândit încă, iar medicul copilului dvs. poate să-l elimine destul de ușor.

Etapa 2

În stadiul 2A, tumoarea se află într-o zonă a corpului copilului dvs., dar medicul copilului nu îl poate elimina complet în timpul intervenției chirurgicale. Celulele canceroase nu se găsesc în ganglionii limfatici locali.

În stadiul 2B, tumoarea se află într-o zonă a corpului, iar medicul copilului poate fi complet eliminat în timpul intervenției chirurgicale. Cu toate acestea, celulele canceroase se găsesc și în ganglionii limfatici în apropierea tumorii copilului dumneavoastră.

Etapa 3

În stadiul 3, poate apărea oricare dintre următoarele trei situații:

Tumora este încă limitată la zona corpului copilului în care a fost dezvoltat pentru prima dată. Este doar pe o parte a corpului lor. Cu toate acestea, celulele canceroase au fost găsite în ganglionii limfatici de pe cealaltă parte a corpului lor.

Tumora este în mijlocul corpului copilului tău și se întinde spre ambele părți ale corpului. Aceasta se datorează creșterii tumorii în sine sau răspândirii celulelor canceroase prin ganglionii limfatici ai copilului dumneavoastră.

Tumora nu se poate îndepărta complet în timpul intervenției chirurgicale. De asemenea, sa răspândit dintr-o parte a corpului copilului dumneavoastră în cealaltă parte. Aceasta poate sau nu s-a răspândit în ganglionii limfatici din apropiere.

Etapa 4

• În stadiul 4, tumorile sau celulele canceroase s-au răspândit în părțile îndepărtate ale corpului copilului dumneavoastră, cum ar fi:
• os
• ficat

piele

999> alte organe

• Neuroblastomul în stadiul 4S se comportă diferit. Se produce atunci când sunt valabile următoarele criterii:
• Copilul dvs. are o vârstă mai mică de 1 an.
• Cancerul este pe o parte a corpului. S-ar putea să se fi răspândit în ganglionii limfatici pe acea parte a corpului lor, dar nu și pe cealaltă parte.
• Tumora sa extins la nivelul ficatului, pielii sau măduvei osoase.
• Mai puțin de 10% din celulele măduvei osoase sunt canceroase.

Cancerul nu sa răspândit în oase.

• Nivelul de risc
• Odată ce medicul dumneavoastră a pus în scenă cancerul copilului dumneavoastră, acesta îl va clasifica drept un risc scăzut, intermediar sau ridicat. Ei vor determina nivelul de risc bazat pe:
• stadiul cancerului
• histologia tumorii
• biologia tumorii

vârsta copilului

Neuroblastomul cu risc scăzut și cu risc scăzut are o șansă bună de a fi complet vindecat.Un neuroblastom cu risc ridicat este de obicei mai greu de vindecat.

• Publicitate
• Tratament
• Cum este tratat neuroblastomul?
• Tratamentul pentru neuroblastom depinde de vârsta copilului și de stadiul cancerului. Poate include:

intervenții chirurgicale

chimioterapie

radioterapie

imunoterapie

un transplant de celule stem

• Mulți copii cu neuroblastom vor avea mai mult de un tip de tratament. Tratamentul se face de obicei în etape și poate dura mai mulți ani.
• Chimioterapia
• În timpul chimioterapiei, medicamentele anticanceroase sunt folosite pentru a distruge celulele canceroase. Oamenii primesc de obicei aceste medicamente intravenos, dar copilul poate, de asemenea, să le primească pe cale orală, în funcție de medicamentul specific. Efectele secundare pot include:
• căderea părului
• vărsături

greață

vărsături

un sistem imunitar slăbit

• oboseală
• Efectele secundare dispăreau odată ce copilul termina tratamentul.
• Terapia prin radiații
• În radioterapie, particulele sau razele de mare energie, cum ar fi razele X, sunt folosite pentru a ucide celulele canceroase. O mașină vizează, de obicei, particulele sau razele din zona afectată. Acest tip de tratament poate provoca efecte secundare, cum ar fi iritația pielii, diareea și oboseala.
• Imunoterapia
• Imunoterapia este numită și terapie biologică. În acest tratament, medicamentele sunt folosite pentru a stimula sistemul imunitar al copilului dumneavoastră pentru a lupta împotriva bolilor.

Terapia cu celule stem

Terapia cu celule stem este denumită și transplant de măduvă osoasă. După ce ați primit doze mari de chimioterapie sau radioterapie, celulele stem de înlocuire pot fi injectate în sângele copilului dumneavoastră. Medicii de obicei, rezervă acest tratament pentru copiii cu risc ridicat ale căror perspective cu alte opțiuni de tratament este slabă.

PublicitatePublicitate

Outlook

Care este perspectiva pentru copiii cu neuroblastom?

Pictograma Outlook

Perspectiva copilului dvs. va depinde de stadiul și nivelul de risc al cancerului. Potrivit Societății Americane de Cancer, copiii cu neuroblastom cu risc scăzut au o rată de supraviețuire de cinci ani mai mare de 95%. Copiii cu neuroblastom cu risc intermediar au o rată de supraviețuire de cinci ani de aproximativ 90-95%. Cei din grupul cu risc ridicat au o rată de supraviețuire de cinci ani de aproximativ 40-50%.

Dacă tratamentul lor împotriva cancerului are succes, va trebui să participe la întâlniri de urmărire pentru a monitoriza semnele de recidivă și tratamentul cu efecte secundare potențiale. Pentru cazurile cu risc scăzut și mediu, riscul de recidivă este scăzut. Cu toate acestea, verificările sunt încă importante. Tratamentul cancerului poate provoca efecte secundare pe termen lung. Nu toți vor avea efecte secundare grave, dar pot să apară. Acestea pot include:

probleme de dezvoltare

dificultăți de învățare

probleme de vedere

convulsii

probleme musculare și osoase

• cancere secundare
• Discutați cu medicul copilului despre cele mai bune opțiuni de tratament pentru ele. Adresați-le despre riscurile opțiunilor specifice de tratament, programul de tratament al copilului dvs. și strategiile de prevenire, identificare și gestionare a eventualelor complicații.
• Multe centre de cancer și spitale au grupuri de sprijin pentru copii și familii care se ocupă de neuroblastom sau alte forme de cancer.Aceștia pot furniza ajutor și informații utile.