Căutați să duceți o viață mai puternică și mai sănătoasă? Înscrieți-vă la Wellness Wire buletinul informativ pentru tot felul de înțelepciune nutrițională, fitness și wellness.

Ce este sarcomul sinovial?

Sarcomul sinovial este un tip rar de sarcom de țesuturi moi sau tumoare canceroasă.

Aproximativ una până la trei persoane dintr-un milion primesc un diagnostic al acestei boli în fiecare an. Oricine poate obține, dar are tendința să lovească în timpul adolescenței și al maturității tinere. Poate începe în orice parte a corpului, dar de obicei începe în picioare sau în brațe.

Continuați să citiți pentru a afla mai multe despre simptomele și opțiunile de tratament pentru această formă deosebit de agresivă de cancer.

Care sunt simptomele?

Sarcomul sinovial nu produce întotdeauna simptome în stadiile incipiente. Pe măsură ce crește tumoarea primară, puteți avea simptome asemănătoare cu cele ale artritei sau bursitei, cum ar fi:

umflare
amorțeală
durere, mai ales dacă tumora apasă pe un nerv
într-un braț sau picior

Este posibil să aveți și o bucată pe care o puteți vedea și simți. Dacă aveți o masă în gât, aceasta vă poate afecta respirația sau vă poate schimba vocea. Dacă apare în plămâni, poate duce la dificultăți de respirație.

Coapsa de lângă genunchi este locul cel mai comun de origine.

Ce cauzează asta?

Cauza exactă a sarcomului sinovial nu este clară. Dar există o legătură genetică. De fapt, mai mult de 90% din cazuri implică o schimbare genetică particulară în care părțile din cromozomul X și cromozomul 18 comută locurile. Ceea ce determină această schimbare este necunoscut.

Aceasta nu este o mutație germinală, care este o mutație care poate fi trecută de la o generație la alta. Este o mutație somatică, ceea ce înseamnă că nu e ereditară.

Unii factori de risc potențiali pot include:

care prezintă anumite afecțiuni moștenite cum ar fi sindromul Li-Fraumeni sau expunerea la radiații
la radiații
expunerea la agenți cancerigeni

dar este mai frecventă la adolescenți și adulți tineri.

Care sunt opțiunile mele de tratament?

Înainte de a vă stabili un plan de tratament, medicul dumneavoastră va lua în considerare o serie de factori precum:

vârsta
sănătatea dumneavoastră generală
dimensiunea și localizarea tumorii primare
cancerul sa răspândit

În funcție de circumstanțele dvs. unice, tratamentul poate implica o combinație de intervenții chirurgicale, radiații și chimioterapie.

Chirurgie

De cele mai multe ori chirurgia este tratamentul primar. Scopul este eliminarea întregii tumori. Chirurgul dvs. va elimina, de asemenea, unele țesuturi sănătoase din jurul tumorii (marginile), scăzând șansele ca celulele canceroase să rămână în urmă. Mărimea și localizarea tumorii pot face uneori mai greu pentru chirurg să obțină marje clare.

Este posibil să nu fie posibilă înlăturarea tumorii dacă implică nervi și vase de sânge.În aceste cazuri, amputarea membrelor poate fi singura modalitate de a scoate întreaga tumoare.

Radiații

Terapia radiologică este un tratament specific care poate fi utilizat pentru a ajuta la reducerea tumorii înainte de intervenția chirurgicală (terapie neoadjuvantă). Sau poate fi folosit după o intervenție chirurgicală (terapie adjuvantă) pentru a viza orice celule canceroase care rămân.

Chimioterapia

Chimioterapia este un tratament sistemic. Drogurile puternice sunt folosite pentru a distruge celulele canceroase oriunde ar fi. Chimioterapia poate ajuta la oprirea raspandirii cancerului sau la incetinirea progresiei bolii. De asemenea, poate preveni recurența. Chimioterapia poate apărea înainte sau după intervenția chirurgicală.

Care este prognosticul?

Rata globala de supravietuire pentru persoanele cu sarcoame sinoviale este de 50 la 60 la suta la cinci ani si 40 la 50 la suta la 10 ani. Rețineți că acestea sunt doar statistici generale și că nu vă prezică perspectiva individuală.

Oncologul vă poate oferi o idee mai bună ce să vă așteptați pe baza unor factori unici pentru dvs., cum ar fi:

stadiul de cancer la diagnostic
gradul de implicare a ganglionilor limfatici
, ceea ce sugerează cât de agresiv este este
dimensiunea și localizarea tumorii sau tumorilor
vârsta și starea generală de sănătate
cât de bine răspundeți la terapie
dacă este sau nu aceasta este o recurență

În general, cancerul este diagnosticat și tratat, cu atât este mai bine prognosticul. De exemplu, o persoană cu o singură tumoare mică care poate fi îndepărtată cu margini clare poate avea un prognostic excelent.

Odată ce ați terminat tratamentul, veți avea nevoie de scanări periodice pentru a verifica dacă există o recurență.

Cum se diagnostichează?

Medicul va începe prin evaluarea simptomelor și efectuarea unui examen fizic. Testele de diagnosticare vor include, probabil, hemoleucograma completă și sânge.

Testele imaginilor pot oferi o privire detaliată asupra zonei în cauză. Acestea pot include:

X-ray
CT scanare
ultrasunete
scanare RMN
scanare osoasă

care au o biopsie: O mostră a tumorii este îndepărtată cu un ac sau printr-o incizie chirurgicală. Apoi este trimis unui patolog pentru analiză sub microscop.

Un test genetic numit citogenetică poate confirma rearanjarea cromozomului X și a cromozomului 18, care este prezent în majoritatea cazurilor de sarcom sinovial.

Dacă se găsește cancer, tumora va fi clasificată. Sarcomul sinovial este de obicei o tumoare de grad înalt. Aceasta înseamnă că celulele seamănă puțin cu celule normale, sănătoase. Tumorile de grad înalt au tendința de a se răspândi mai rapid decât tumorile de grad scăzut. Metastazizează la locații îndepărtate în aproximativ jumătate din toate cazurile.

Toate aceste informații sunt folosite pentru a vă ajuta să decideți despre cel mai bun curs de tratament.

Cancerul va fi, de asemenea, pus în scenă pentru a indica cât de departe sa răspândit.

Există complicații?

Sarcomul sinovial se poate răspândi în alte părți ale corpului, chiar și atunci când a fost dormit de ceva timp. Până când acesta va crește la o dimensiune substanțială, este posibil să nu aveți simptome sau să observați o forfetare.

De aceea este foarte important să urmați cu medicul dumneavoastră chiar și după ce tratamentul sa încheiat și nu aveți semne de cancer.

Cel mai frecvent site-ul cu metastaze este plamanii. Se poate răspândi și la ganglioni limfatici, os, creierul și alte organe.

Takeaway

Sarcomul sinovial este o formă agresivă de cancer. De aceea, este important să alegeți medici specializați în sarcom și să continuați să lucrați cu medicul dumneavoastră după terminarea tratamentului.

Articolul Resurse

Resursele articolului

Carter D. (2016). 9 întrebări despre sarcomul sinovial, răspuns. // www. mdanderson. org / publicații / cancerwise / 2016/08 / sinovial sarcom. html
Sarcomul sinovial din copilărie. (n. d.). // www. Dana-Farber. org / Sanatate-Biblioteca / Copilaria-sinovial sarcom. aspx
Sarcomul sinovial. (2015). // rarediseases. info. nih. gov / boli / 7721 / sarcom sinovial / cazuri / 31407
Ce este sarcomul sinovial? (2012). // sarcomahelp. org / sinovial-sarcom. html

A fost util acest articol? Da Nu

Cât de utilă a fost?

Cum o putem îmbunătăți?

✖ Vă rugăm să selectați una dintre următoarele:

Acest articol mi-a schimbat viața!
Acest articol a fost informativ.
Acest articol conține informații incorecte.
Acest articol nu are informațiile pe care le caut.
Am o întrebare medicală.

Modificați

Nu vom partaja adresa dvs. de e-mail. Politica de confidentialitate. Orice informații pe care ni le furnizați prin intermediul acestui site web pot fi plasate de noi pe servere situate în țări din afara UE. Dacă nu sunteți de acord cu o astfel de plasare, nu furnizați informațiile.

Nu suntem în măsură să oferim sfaturi personale de sănătate, dar am încheiat un parteneriat cu furnizorul de servicii de încredere Amwell, care vă poate conecta la un medic. Încercați Amwell telehealth pentru $ 1 utilizând codul HEALTHLINE.

Utilizați codul HEALTHLINES începe consultul meu pentru $ 1Dacă vă confruntați cu o urgență medicală, sunați imediat serviciile de urgență locale sau vizitați cea mai apropiată cameră de urgență sau centrul de urgență.

Ne pare rău, a apărut o eroare.

Nu putem să ne colectăm feedbackul în acest moment. Cu toate acestea, feedbackul dvs. este important pentru noi. Vă rugăm să încercați din nou mai târziu.