Căutați să duceți o viață mai puternică și mai sănătoasă? Înscrieți-vă la Wellness Wire buletinul informativ pentru tot felul de înțelepciune nutrițională, fitness și wellness.

Ce este sarcomul țesuturilor moi?

Sarcomul este un tip de cancer care se dezvoltă în oase sau țesuturi moi. Țesuturile moi includ

• vasele de sânge
• nervii
• tendoanele
• mușchii
• grăsimea
• țesutul fibros
• straturile inferioare ale pielii căptușirea articulațiilor
• Mai multe tipuri de creșteri anormale pot apărea în țesutul moale. Dacă o creștere este un sarcom, atunci este o tumoare malignă sau un cancer. Malign înseamnă că părți ale tumorii se pot rupe și se pot răspândi în țesuturile din jur. Aceste celule evadate se mișcă pe tot corpul și se depun în ficat, plămâni, creier sau alte organe importante.

Sarcoamele de țesut moale sunt cele mai des întâlnite în brațe sau picioare, dar pot fi găsite și în trunchi, organe interne, cap și gât și spatele cavității abdominale.

Există mai multe tipuri de sarcoame de țesuturi moi. Un sarcom este clasificat de țesutul în care a crescut:

Tumorile maligne din grăsime se numesc liposarcomas.

În mușchiul neted în jurul organelor interne, sarcoamele canceroase sunt cunoscute sub numele de leiomiosarcoame.

• Rabdomiosarcomii sunt tumori maligne în mușchii scheletici. Muschii scheletici sunt localizați în brațele, picioarele și alte zone ale corpului. Acest tip de mușchi permite mișcarea.
• Tumorile stromale gastrointestinale (GISTs) sunt malignități care încep în tractul gastro-intestinal (GI) sau în tractul digestiv.
• Deși apar și la adulți, rabdomiosarcomii sunt cele mai frecvente sarcoame ale țesuturilor moi la copii și adolescenți.

Alte sarcoame de țesuturi moi care sunt foarte rare includ:

neurofibrosarcomas

schwannomas malign

• sarcoame neurogenice
• sarcoame sinoviale
• angiosarcomas
• sarcoame Kaposi
• fibrosarcomas
• sarcoamele alveolare moi
• sarcoame epitelioide
• sarcoame celulare clare
• sarcoame pleomorfe nediferențiate
• tumori ale celulelor toracice
• Care sunt simptomele unui sarcom de țesut moale?
• În stadiile incipiente, un sarcom de țesut moale nu poate determina simptome. O bucată sau o masă nedureroasă sub pielea brațului sau a piciorului poate fi primul semn al unui sarcom de țesut moale. Dacă în stomac se dezvoltă un sarcom de țesut moale, este posibil să nu fie descoperit până când nu este foarte mare și se apasă pe alte structuri. Este posibil să aveți dureri sau dificultăți de respirație din cauza unei tumori care vă împinge pe plămâni.

Un alt simptom posibil este blocarea intestinală. Acest lucru poate apărea dacă o țesut moale crește în stomac. Tumoarea împinge prea tare în intestine și împiedică alimentele să se miște ușor. Alte simptome includ sânge în scaun sau vărsături sau scaune de culoare neagră.

Ce cauzează sarcoamele de țesuturi moi?

De obicei, cauza unui sarcom de țesuturi moi nu este identificată.

Excepția la aceasta este sarcomul Kaposi. Sarcomul Kaposi este un cancer al mucoasei vaselor de sânge sau limfatice. Acest cancer provoacă leziuni violet sau maro pe piele. Aceasta se datorează infecției cu virusul herpetic uman 8 (HHV-8). Acesta apare frecvent la persoanele cu funcție imunitară redusă, cum ar fi cele infectate cu HIV, dar poate apărea și fără infecție cu HIV.

Cine prezintă riscul de a dezvolta un sarcom de țesut moale?

Factori genetici de risc

Unele mutații sau defecte de ADN moștenite sau dobândite vă pot face mai predispuși la dezvoltarea unui sarcom al țesuturilor moi:

Sindromul nevusului celular bazal crește riscul de cancer de piele bazal, rabdomiosarcom fibrosarcom.

Retinoblastomul moștenit provoacă un fel de cancer de ochi în copilărie, dar poate crește și riscul altor sarcoame de țesuturi moi.

• Sindromul Li-Fraumeni crește riscul multor tipuri de cancer, adesea datorită expunerii la radiații.
• Sindromul Gardner conduce la cancere în stomac sau intestin.
• Neurofibromatoza poate provoca tumori nervoase.
• Scleroza tuberculoasă poate avea ca rezultat rabdomiosarcomul.
• Sindromul Werner poate provoca multe probleme de sănătate, inclusiv un risc crescut pentru toate sarcoamele de țesuturi moi.
• Expunerea la toxine
• Expunerea la anumite toxine, cum ar fi dioxina, clorura de vinil, arsenicul și erbicidele care conțin acid fenoxiacetic în doze mari, vă poate crește riscul de a dezvolta sarcoame de țesuturi moi.

Expunerea la radiații

Expunerea la radiații, în special din radioterapie, poate fi un factor de risc. Radioterapia tratează adesea cancere mai frecvente, cum ar fi cancerul de sân, cancerul de prostată sau limfoamele. Cu toate acestea, această terapie eficientă vă poate crește riscul de apariție a altor forme de cancer, cum ar fi un sarcom de țesut moale.

Cum este diagnosticat sarcomul cu țesuturi moi?

Doctorii pot, de obicei, să diagnosticheze doar sarcomul țesuturilor moi atunci când tumoarea devine suficient de mare pentru a fi observată deoarece există foarte puține simptome precoce. În momentul în care cancerul cauzează semne recunoscute, s-ar putea să se fi răspândit deja în alte țesuturi și organe din organism.

Dacă medicul dumneavoastră suspectează un sarcom de țesut moale, ei vor obține un istoric complet al familiei pentru a vedea dacă alți membri ai familiei dumneavoastră ar fi putut avea forme rare de cancer. De asemenea, veți avea probabil un examen fizic pentru a vă verifica starea generală de sănătate. Acest lucru vă poate ajuta să determinați tratamentele care ar fi cele mai bune pentru dvs.

Tehnici de imagistică

Medicul dumneavoastră va studia localizarea tumorii prin scanări de imagini cum ar fi raze X simple sau scanare CT. Scanarea CT poate implica, de asemenea, utilizarea unui colorant injectat pentru a face tumoarea mai ușor de văzut. Medicul dumneavoastră poate, de asemenea, să comande scanarea RMN, PET sau ultrasunetele.

Biopsie

În cele din urmă, o biopsie trebuie să confirme diagnosticul. Acest test implică de obicei inserarea unui ac într-o tumoare și îndepărtarea unei probe mici.

În unele cazuri, medicul dumneavoastră poate folosi un bisturiu pentru a tăia o parte a tumorii astfel încât să fie mai ușor de examinat. Alteori, mai ales dacă tumoarea apasă pe un organ important, cum ar fi intestinele sau plămânii, medicul dumneavoastră va elimina întreaga tumoare și ganglionii limfatici din jur.

Țesutul din tumoare va fi examinat sub microscop pentru a determina dacă tumoarea este benignă sau malignă. O tumoare benignă nu invadează alte țesuturi, dar o tumoare malignă poate.

Unele alte teste efectuate pe o probă tumorală dintr-o biopsie includ: imunohistochimie, care caută antigene sau situsuri pe celulele tumorale la care anumiți anticorpi pot atașa analiza citogenetică, care caută modificări ale cromozomilor (FISH), un test pentru a căuta anumite gene sau fragmente scurte de citometrie a fluxului de ADN

• , care este un test care privește numărul de celule, sănătatea lor și prezența din markerii tumorali pe suprafața celulelor
• Stadializarea cancerului
• Dacă biopsia confirmă cancerul, medicul dumneavoastră va evalua și stadializarea cancerului privindu-se la celulele sub microscop și comparându-le cu celulele normale ale acestui tip de țesut. Stadializarea se bazează pe mărimea tumorii, gradul tumorii (cât de probabil este răspândirea acesteia, clasarea gradului 1 [scăzut] la gradul 3 [ridicat]) și dacă cancerul sa răspândit la ganglionii limfatici sau alte site-uri. Următoarele sunt etapele diferite:
• Etapa 1A: Tumoarea are o dimensiune de 5 cm sau mai mică, gradul 1 și cancerul nu sa răspândit în ganglioni limfatici sau în locuri îndepărtate

Etapa 1B: Tumoarea este mai mare de 5 cm, gradul 1 și cancerul nu s-a răspândit în ganglioni limfatici sau în locuri îndepărtate

Etapa 2A: Tumora este de 5 cm sau mai mică, gradul 2 sau 3, iar cancerul nu sa răspândit în ganglioni limfatici sau în locuri îndepărtate

• Stadiul 2B: tumora este mai mare de 5 cm, gradul 2, iar cancerul nu sa răspândit în ganglioni limfatici sau în locuri îndepărtate
• Stadiul 3A: tumora este mai mare de 5 cm, gradul 3, iar cancerul nu sa răspândit la ganglionii limfatici sau la distanță site-uri sau tumori este orice dimensiune și cancerul sa răspândit în ganglionii limfatici din apropiere, dar nu în alte situri
• Etapa 4: tumora este de orice dimensiune și orice grad și sa răspândit la ganglionii limfatici și / sau la alte situri
• tratamente pentru un sarcom de țesut moale?
• Sarcoamele cu țesut moale sunt rare, iar cel mai bine este să căutați un tratament într-o unitate familiară cu tipul de cancer.
• Tratamentul depinde de localizarea tumorii și de tipul exact al celulei de care provine tumoarea (de exemplu, mușchi, nerv sau grăsime). Dacă tumoarea a fost metastazată sau sa răspândit în alte țesuturi, aceasta afectează și tratamentul.

Chirurgie

Tratamentul chirurgical este cea mai frecventă terapie inițială. Medicul va elimina tumora și o parte din țesuturile sănătoase înconjurătoare și va încerca să vadă dacă unele celule tumorale pot rămâne în organism. Dacă tumoarea se află în alte locuri cunoscute, medicul dumneavoastră poate elimina și aceste tumori secundare.

Este posibil ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să îndepărteze ganglionii limfatici care sunt mici organe ale sistemului imunitar. Ganglionii limfatici sunt adesea primele locuri în care celulele tumorale se răspândesc.

În trecut, medicii ar fi nevoie adesea să ampută un membru care avea tumori. Acum, utilizarea de tehnici avansate chirurgicale, radiații și chimioterapie poate salva adesea un membru. Cu toate acestea, tumorile mari care afectează vasele de sânge și nervii majori pot necesita amputație a membrelor.

Riscurile intervențiilor chirurgicale includ:

sângerare

infecție

afecțiuni ale nervilor din apropiere

• reacții la anestezie
• chimioterapie
• Chimioterapia este folosirea medicamentelor toxice pentru a ucide celulele care se împart și se înmulțesc rapid, cum ar fi celulele tumorale. Chimioterapia dăunează și altor celule care se împart rapid, cum ar fi celulele măduvei osoase, mucoasa intestinală sau foliculii de păr. Aceste daune conduc la numeroase efecte secundare. Cu toate acestea, dacă celulele canceroase se răspândesc dincolo de tumoarea inițială, chimioterapia le poate ucide în mod eficient înainte de a începe să formeze noi tumori și să dăuneze organelor vitale.
• Chimioterapia nu ucide toate sarcoamele de țesuturi moi. Cu toate acestea, regimurile de chimioterapie tratează eficient unul dintre cele mai frecvente sarcoame, rabdomiosarcomul. Medicamentele cum ar fi doxorubicina (Adriamycin) și dactinomicina (Cosmegen) pot trata, de asemenea, sarcoamele țesuturilor moi. Există multe alte medicamente care sunt specifice tipului de țesut în care a început tumora.

Terapia prin radiații

În radioterapie, fasciculele de energie înaltă ale particulelor, cum ar fi razele X sau razele gamma, afectează ADN-ul celulelor. Separarea rapidă a celulelor, cum ar fi celulele tumorale, este mult mai probabil să moară din această expunere decât celulele normale, deși unele celule normale vor muri, de asemenea. Uneori, medicii combină chimioterapia cu radioterapia pentru a face fiecare mai eficient și a ucide mai multe celule tumorale.

Efectele secundare ale chimioterapiei și radiațiilor includ:

greață

vărsături

scădere în greutate

• căderea părului
• durere nervoasă
• alte reacții adverse specifice fiecărui tip de regim medicamentos
• Care sunt complicațiile potențiale ale sarcomului de țesut moale?
• Complicațiile din tumora în sine depind de localizarea și dimensiunea tumorii. Tumora poate apasa pe structuri importante cum ar fi:
• plamani

intestine

nervi

• vase de sange
• tumora poate invada si distruge tesuturile din apropiere, de asemenea. Dacă tumoarea se metastază, ceea ce înseamnă că celulele se rup și se termină în alte locații, cum ar fi următoarele: în aceste organe se pot dezvolta noi tumori:
• oase
• creier

ficat

• plămân
• , tumorile pot provoca leziuni grave și care pot pune viața în pericol.
• Care este perspectiva pe termen lung?
• Supraviețuirea pe termen lung a unui sarcom de țesut moale depinde de tipul specific de sarcom. Perspectiva depinde, de asemenea, de gradul avansat al cancerului la prima diagnoză.

Etapa 1 cancer va fi mult mai ușor de tratat decât cancerul din stadiul 4 și are o rată mai mare de supraviețuire. O tumoare care este mică, nu sa răspândit în țesuturile înconjurătoare și se află într-o locație ușor accesibilă, cum ar fi antebrațul, va fi mai ușor de tratat și îndepărtată complet cu intervenția chirurgicală.

O tumoare care este mare, înconjurată de multe vase de sânge (făcând dificilă intervenția chirurgicală) și are metastaze în ficat sau plămân este mult mai greu de tratat.

Șansele de recuperare depind de:

localizarea tumorii

tipul de celule

gradul și stadiul tumorii

• indiferent dacă tumora poate fi îndepărtată chirurgical
• vârsta
• sănătatea
• dacă tumora este recurentă sau nouă
• După diagnosticarea inițială și tratamentul, va trebui să vă vedeți frecvent medicul pentru examinări, chiar dacă tumora este în remisiune, ceea ce înseamnă că nu este detectabil nu cresc. Radiografiile X, scanările CT și scanările RMN pot fi necesare pentru a verifica dacă orice tumoare a reaparut la locul său original sau în alte locuri din organism.
• Articolul Resurse
• Resursele articolului

Tratamentul pentru sarcomul țesuturilor moi adulte (PDQ) - versiunea pacientului. (2017). // www. cancer. gov / cancertopics / pdq / tratament / sarcom adult-țesut moale / Pacient

Tratamentul sarcomului țesuturilor moi de copil (PDQ) - versiunea pacientului (2017). // www. cancer. gov / tipuri / țesut moale-sarcom / pacient / copil-țesut moale-tratament-pdq

Clinica Mayo Personal. (2015). Sarcomul țesutului moale. // www. MayoClinic. org / boli-condiții / sarcomul moale-sarcomul / elementele de bază / definirea / con-20033386

• Ce este un sarcom de țesut moale? (2016). // www. cancer. org / cancer / țesuturilor moi-sarcomul / despre / țesuturilor moi-sarcomul. html
• Ce este sarcomul Kaposi? (2016). // www. cancer. org / Cancer / KaposiSarcoma / DetailedGuide / Kaposi-sarcoma-ce-este-kaposi-sarcom
• A fost acest articol util? Da Nu
• Cât de utilă a fost?
• Cum o putem îmbunătăți?

✖ Vă rugăm să selectați una dintre următoarele:

Acest articol mi-a schimbat viața!

Acest articol a fost informativ.

Acest articol conține informații incorecte.

• Acest articol nu are informațiile pe care le caut.
• Am o întrebare medicală.
• Modificați
• Nu vom partaja adresa dvs. de e-mail. Politica de confidentialitate. Orice informații pe care ni le furnizați prin intermediul acestui site web pot fi plasate de noi pe servere situate în țări din afara UE. Dacă nu sunteți de acord cu o astfel de plasare, nu furnizați informațiile.
• Nu suntem în măsură să oferim sfaturi personale de sănătate, dar am încheiat un parteneriat cu furnizorul de servicii de încredere Amwell, care vă poate conecta la un medic. Încercați Amwell telehealth pentru $ 1 utilizând codul HEALTHLINE.

Utilizați codul HEALTHLINES începe consultul meu pentru $ 1Dacă vă confruntați cu o urgență medicală, sunați imediat serviciile de urgență locale sau vizitați cea mai apropiată cameră de urgență sau centrul de urgență.

Ne pare rău, a apărut o eroare.

Nu putem să ne colectăm feedbackul în acest moment. Cu toate acestea, feedbackul dvs. este important pentru noi. Vă rugăm să încercați din nou mai târziu.

Apreciem feedbackul dvs. de ajutor!

Să fim prieteni - să ne alăturăm comunității noastre Facebook.

Vă mulțumim pentru sugestiile dvs. utile.

Vom trimite răspunsul dvs. echipei noastre de examinare medicală, care va actualiza orice informații incorecte din articol.

Vă mulțumim că ați trimis feedbackul.

Ne pare rău că nu sunteți mulțumit de ceea ce ați citit.Sugestiile dvs. ne vor ajuta să îmbunătățim acest articol.

Citește mai mult »

Citește mai mult»

• Publicitate