Ce înseamnă să aveți o relație cu MS?
Cuprins:
- "Eu spun că sunt din nou amorțită. "Nu mai am nimic de spus. Nu se pot relaționa și e greu să-ți explic cât de teribil mă simt, așa că lasă-o la asta. "
- Rosy Lopez, Syracuse, New York - -
Cheryle Young, Etowah, Arkansas " Am atât de multă durere cronică și oboseală încât nu știu când și dacă am o recidivă sau nu. Nu este vorba de un joc de cuvinte, dar este foarte neplăcut. " - -
Tom Rendulic, Plano, Texas - -
Linda Bolles, La Porte, Indiana " Odată ce am devenit informat și obișnuit cu boala debilitantă, recidivele MS care apar în interiorul meu sunt ca și cum ai obține o răceală. … Îmi las prietenii și familia din recidivele mele, pentru ca ei să nu se preocupe de problemele mele de sănătate. " - -
Shawna Jones, Bastrop, Texas " Sunt în mijlocul unuia. Am un fel de simt ca oamenii nu sunt interesati, mai ales ca MS nu te face sa arati ca un cadavru in timp ce isi ravneste corpul. Îmbrățișarea s-a înrăutățit exponențial de această dată și eu primesc atacuri frecvente de zi cu zi, dar cum puteți explica îmbrățișarea unei persoane obișnuite? Cuvintele nu reușesc. " - -
Tumba Makayi, Zambia
Când cineva spune că are o "recădere", de obicei nu este un lucru bun. O recidivă sugerează că cineva sa întors sau a scăpat într-un comportament rău. Pentru cei cu scleroză multiplă (SM), recaderea nu este ceva ce poate fi controlat.
recăderile MS pot să vină și să meargă fără avertisment. Acestea pot face simptome mai grave sau pot aduce noi simptome. Ele sunt diferite pentru toată lumea și pot fi dificil de pus în cuvinte.
Acesta este modul în care comunitatea noastră de viață cu scleroză multiplă explică sau, cel puțin, încearcă să explice cum se simt în timpul unei recăderi a MS față de prietenii și familia lor.
"Eu spun că sunt din nou amorțită. "Nu mai am nimic de spus. Nu se pot relaționa și e greu să-ți explic cât de teribil mă simt, așa că lasă-o la asta. "
- Rosy Lopez, Syracuse, New York
-
Cheryle Young, Etowah, Arkansas " Am atât de multă durere cronică și oboseală încât nu știu când și dacă am o recidivă sau nu. Nu este vorba de un joc de cuvinte, dar este foarte neplăcut. "
-
Tom Rendulic, Plano, Texas
-
Linda Bolles, La Porte, Indiana " Odată ce am devenit informat și obișnuit cu boala debilitantă, recidivele MS care apar în interiorul meu sunt ca și cum ai obține o răceală. … Îmi las prietenii și familia din recidivele mele, pentru ca ei să nu se preocupe de problemele mele de sănătate. "
-
Shawna Jones, Bastrop, Texas " Sunt în mijlocul unuia. Am un fel de simt ca oamenii nu sunt interesati, mai ales ca MS nu te face sa arati ca un cadavru in timp ce isi ravneste corpul. Îmbrățișarea s-a înrăutățit exponențial de această dată și eu primesc atacuri frecvente de zi cu zi, dar cum puteți explica îmbrățișarea unei persoane obișnuite? Cuvintele nu reușesc. "
-
Tumba Makayi, Zambia "Ultimul meu atac ma paralizat complet pe partea stanga. A fost prima dată când a existat un spectacol de înțelegere, deoarece brusc boala mea invizibilă nu era atât de invizibilă. Încă mai lucrez pentru a-mi reveni complet. Dar atacurile normale sunt atât de greu de explicat oamenilor. "
-
Jessica West, Sioux City, Iowa