Chiar dacă înțelegeți ce este PPMS și efectele sale asupra corpului, există momente de timp când vă simțiți singuri, izolați și poate într-o oarecare măsură disperați. În timp ce această condiție este o provocare să spunem cel puțin, aceste sentimente sunt normale.
De la modificările tratamentului la adaptările stilului de viață, viața ta va fi plină de ajustări. Dar asta nu înseamnă că trebuie să ajustați cine sunteți ca un individ.
Totuși, aflarea modului în care alții ca dvs. sunt în situația de a face față și de a gestiona această afecțiune vă pot ajuta să vă simțiți mai bine în călătoria PPMS. Citiți aceste citate din comunitatea noastră de viață cu scleroză multiplă și vedeți ce puteți face pentru a face față PPMS.
continuați să împingeți înainte. (Mai ușor de zis, știu!) Cei mai mulți oameni nu înțeleg. Nu au MS. - Janice Robson Anspach, trăind cu MSHonestly, acceptarea este cheia copingului - bazându-se pe credință și practicând optimismul și imaginând un viitor în care restaurarea este posibilă. Nu cedati niciodata. - Todd Castner, care trăiesc cu zilele MSSome sunt mult mai dificil decât alții! Sunt zile în care sunt atât de pierdut sau vreau să renunț și să fiu făcut cu totul! În alte zile, durerea, depresia sau somnolența mă fac mai bine. Nu-mi place să iau medicamente. Uneori vreau să nu mai iau pe toate. Apoi îmi amintesc de ce lupt, motivul pentru care împing și continu să merg. - Crystal Vickrey, care trăiește cu MS Always să vorbesc cu cineva despre cum te simți. Numai asta ajută. - Jeanette Carnot-Iuzzolino, care trăiesc cu o zi în care mă trezesc și am stabilit noi obiective și prețuim în fiecare zi, indiferent dacă sunt în durere sau mă simt bine. - Cathy Sue, care trăiește cu MS
