ÎNcredințându-vă neurologului dumneavoastră când aveți scleroză multiplă
Cuprins:
- Vizitele cu neurologul dvs. sunt șansa dvs. să adresați toate întrebările de care aveți nevoie în legătură cu starea și planul de tratament. Uneori vedeți un specialist poate fi copleșitor, mai ales dacă este prima dvs. vizită.
- Faptul este că medicii de toate specialitățile lucrează cu pacienți cu personalități diferite. Dacă ei încă nu te cunosc bine, poate că nu ar vrea să apară ca și cum te-ar fi înnebunit. Este perfect acceptabil să precizați imediat că doriți sinceritate deplină în orice moment. Acest lucru poate deschide conversația chiar mai departe, astfel încât neurologul dvs. să poată să vă împărtășească informații fără să vă faceți griji că este prea blunt.
- Testele pot fi incomode și chiar inconfortabile uneori. Există o concepție greșită că testele frecvente sunt ordonate în mod inutil. Înainte de a face această concluzie, discutați cu neurologul dvs. despre exact de ce doresc ca aceste teste să fie efectuate.
- Înainte de a vă părăsi ultima întâlnire de neurologie, ați fost probabil rugați să faceți una pentru examinare. Cu toate acestea, nu trebuie să așteptați neapărat să vă vedeți neurologul până atunci. Dacă începeți să prezentați simptome noi sau se agravează sau dacă apar alte probleme, atunci nu ezitați să programați o nouă întâlnire. S-ar putea să fiți capabil chiar să faceți unele dintre preocupările dvs. prin telefon, astfel încât să nu trebuie să plătiți pentru o programare suplimentară.
- Pe baza condiției dvs., neurologul dvs. ar fi sugerat deja un alt tip de specialist, cum ar fi un terapeut fizic. Dacă nu au făcut aceste sugestii, nu vă fie frică să le cereți dacă simțiți că aveți nevoie de alte servicii de asistență. În afară de terapia fizică, este posibil să aveți nevoie de terapie de ocupație sau de vorbire, de dietetician sau psiholog. Neurologul dvs. poate avea chiar și trimiteri la alte entități, cum ar fi grupuri de sprijin de clinici de exerciții care se specializează în MS.
- Soțul sau îngrijitorul dvs. pot veni cu dvs. la întâlnirile dvs., după cum este necesar. Acest lucru poate elimina, de asemenea, unele dintre misterul care suna vizitele dvs. de neurologie, oferindu-le unele informatii despre ceea ce se intampla cu planul de tratament. De asemenea, pot obține informații utile, cum ar fi instrucțiunile de dozare a medicamentelor.
- Construirea unei relații de încredere cu neurologul dvs. poate fi o provocare dacă nu le vorbiți decât la întâlniri. Mulți medici medicali au acum sisteme de mesagerie electronică, unde le puteți trimite prin e-mail întrebări. Participarea la acest tip de schimb de informații poate păstra conversația despre MS, astfel încât întâlnirile viitoare nu par atât de "clinice". „
- tu
Când vine vorba de scleroza multiplă (MS), puteți avea o echipă de medici și specialiști. Cu toate acestea, neurologul dvs. este considerat persoana principală care trebuie să meargă pentru tratamentul SM direct. Acest lucru se datorează faptului că MS este o tulburare neurologică.
1. Adresați-vă cât de multe întrebări putețiVizitele cu neurologul dvs. sunt șansa dvs. să adresați toate întrebările de care aveți nevoie în legătură cu starea și planul de tratament. Uneori vedeți un specialist poate fi copleșitor, mai ales dacă este prima dvs. vizită.
2. Exprimați-vă așteptările despre onestitate
Faptul este că medicii de toate specialitățile lucrează cu pacienți cu personalități diferite. Dacă ei încă nu te cunosc bine, poate că nu ar vrea să apară ca și cum te-ar fi înnebunit. Este perfect acceptabil să precizați imediat că doriți sinceritate deplină în orice moment. Acest lucru poate deschide conversația chiar mai departe, astfel încât neurologul dvs. să poată să vă împărtășească informații fără să vă faceți griji că este prea blunt.
Testele pot fi incomode și chiar inconfortabile uneori. Există o concepție greșită că testele frecvente sunt ordonate în mod inutil. Înainte de a face această concluzie, discutați cu neurologul dvs. despre exact de ce doresc ca aceste teste să fie efectuate.
În primul rând, majoritatea pacienților cu SM necesită un RMN anual - acesta este pentru a vedea dacă starea dumneavoastră progresează. Dacă neurologul dvs. dorește să programeze mai multe RMN-uri între testul dvs. anual, întrebați-le exact de ce doresc altul. Ar putea fi faptul că doresc să vadă dacă s-au format noi leziuni după un recente atac (recidivă).
De asemenea, uneori sunt comandate testele de sânge și robinetele vertebrale. Cu toate acestea, acestea sunt utilizate în primul rând ca instrumente de diagnostic în stadiile anterioare ale bolii. Întrebați-vă neurologul de ce doresc ca aceste teste să se facă mult timp după diagnosticarea dvs. - motivarea este probabil legată de verificarea progresiei bolii.
4. Programați urmărirea după cum este necesar
Înainte de a vă părăsi ultima întâlnire de neurologie, ați fost probabil rugați să faceți una pentru examinare. Cu toate acestea, nu trebuie să așteptați neapărat să vă vedeți neurologul până atunci. Dacă începeți să prezentați simptome noi sau se agravează sau dacă apar alte probleme, atunci nu ezitați să programați o nouă întâlnire. S-ar putea să fiți capabil chiar să faceți unele dintre preocupările dvs. prin telefon, astfel încât să nu trebuie să plătiți pentru o programare suplimentară.
5. Cereți alte recomandări
Pe baza condiției dvs., neurologul dvs. ar fi sugerat deja un alt tip de specialist, cum ar fi un terapeut fizic. Dacă nu au făcut aceste sugestii, nu vă fie frică să le cereți dacă simțiți că aveți nevoie de alte servicii de asistență. În afară de terapia fizică, este posibil să aveți nevoie de terapie de ocupație sau de vorbire, de dietetician sau psiholog. Neurologul dvs. poate avea chiar și trimiteri la alte entități, cum ar fi grupuri de sprijin de clinici de exerciții care se specializează în MS.
6. Aduceți-vă sistemul de asistență împreună cu dvs.
Soțul sau îngrijitorul dvs. pot veni cu dvs. la întâlnirile dvs., după cum este necesar. Acest lucru poate elimina, de asemenea, unele dintre misterul care suna vizitele dvs. de neurologie, oferindu-le unele informatii despre ceea ce se intampla cu planul de tratament. De asemenea, pot obține informații utile, cum ar fi instrucțiunile de dozare a medicamentelor.
7. Rămâneți în contact
Construirea unei relații de încredere cu neurologul dvs. poate fi o provocare dacă nu le vorbiți decât la întâlniri. Mulți medici medicali au acum sisteme de mesagerie electronică, unde le puteți trimite prin e-mail întrebări. Participarea la acest tip de schimb de informații poate păstra conversația despre MS, astfel încât întâlnirile viitoare nu par atât de "clinice". „
8. Nu vă temeți să întrebați concluziile neurologului dvs. Da, neurologul dvs. este profesionist aici, dar numai
tu
știți cum vă simțiți cu adevărat. Dacă neurologul tău recomandă tratamente noi pe care ești precaut, nu-ți fie frică să vorbești despre asta. La urma urmei, aceștia sunt un partener în planul de tratament și nu sunt responsabili doar de acesta. Dacă ceva nu ți se pare corect, neurologul tău va fi mai mult decât probabil fericit să te audă și să lucrezi cu tine pentru a realiza cel mai bun plan pentru tine.
