Când Migraine se desfășoară în familie

Călătoria mea cu boala de migrenă a început când aveam doar 10 ani.

Am fost trăită dureri de cap dureroase, grețuri și tulburări vizuale neobișnuite de ceva timp înainte de a fi admis la ER.

Migrenă rulează în familia mea, dar medicul meu a vrut să excludă orice alte condiții care ar putea cauza simptomele mele. Trei zile, nenumărate runde de sânge, o scanare CT, o puncție lombară și un MRI mai târziu, medicul meu de familie a ajuns la concluzia că, de fapt, am dezvoltat boala de migrenă.

De atunci a fost un companion aproape constant, cu mici modificări de-a lungul anilor.

Pe când aveam 13 ani, eram înnegrit în timpul atacurilor mele de migrena. Odată ce am intrat la începutul anilor 20, am avut mai puține atacuri de migrenă. Cu fiecare dintre cele trei sarcini, am experimentat cel puțin trei până la cinci atacuri de migrenă în fiecare lună.

De-a lungul anilor, am lucrat cu medicii mei pentru a găsi metodele potrivite pentru gestionarea simptomelor mele în fiecare etapă și am ținut jurnale detaliate pe toate declanșatoarele mele diferite, în efortul de a le evita cât mai mult posibil.

Nu a fost până când am lovit la mijlocul anilor 30, că am observat câteva modificări ale simptomelor mele. Fiecare atac a durat mai mult decât cel anterior. Am fost amețit tot timpul, atât de mult încât abia puteam să merg drept. Părea chiar că am dezvoltat o suprasensibilitate la lumină, sunete și mirosuri.

Am crezut că îmi gestionez bine atacul migrenos episodic. Dar într-o bună zi, m-am trezit într-o lume care nu se va opri. Am simțit o tristețe în capul meu atât de grav încât am crezut că ar putea fi un anevrism, urmat de o amorțeală care se răspândise pe fața mea și pe partea stângă a corpului meu.

Am fost de 35 de ani și, pentru un timp, viața mea a fost un fel de "în așteptare" până când medicii mei și am putut să-mi simt simptomele sub control. A trebuit să-mi pierd timpul de muncă și, în cele din urmă, mi-am pierdut slujba, pentru că nu puteam conduce și nu îndeplinisem multe dintre sarcinile pe care le-am putut face înainte. Aproape un an după această călătorie la ER - 240 de zile, pentru a fi exact - înainte de a avea prima mea zi fără migrene.

Simptome familiare

Ca mamă cu migrenă, este aproape imposibil să nu-mi fac griji pentru a-mi trece copilul în mod obișnuit. Deci, când am observat pentru prima dată că fiul meu Colton, la vârsta de 10 ani, și-a schimbat rutina zilnică de după scoală, de a devora cărți de benzi desenate și de a lua în picioare o cameră întunecoasă și liniștită, nu am putut să nu intru în panică.Oamenii apropiați de mine mi-au spus că probabil prea reacționez; copiii trec mereu prin schimbări de comportament.

Instinctul meu mama a spus o poveste diferită. Știam acele comportamente - de fapt, le făceam singure să găsesc ajutor de la migrenă cronică. Dar era greu să fii sigur - cele mai multe dintre experiențele pe care le-a trăit nu erau simptomele clasice ale migrenei. Am urmărit cu atenție Colton pentru următoarele câteva luni, dar am încercat să nu fiu prea arogant.

Chiar dacă migrenă nu a fost de vină pentru comportamentul său ciudat, ceva sa ridicat.

Au existat câteva cazuri în care a arătat simptome asemănătoare cu cele observate cu boala migrenă, așa că le-am monitorizat și am ținut note detaliate cu privire la fiecare simptom și cât timp a durat. El ar merge săptămâni fără probleme și părea să se întoarcă la sinele obișnuit, să joace jocuri video și să citească cărți de benzi desenate. Au fost multe vizite ER în acel moment, dar nu am reușit să ne dăm seama ce face Colton atât de bolnav.

Am fost la Washington, D.C., pentru conferința anuală Cefaleea de pe Hill, când am primit telefonul că Colton era foarte bolnav. Mama mi-a descris ce se întâmpla la telefon și tot ce puteam face să încerc să-l ghidez prin diferite tehnici paliative pentru ai ajuta pe fiul meu să treacă prin ceea ce se va dovedi a fi primul său atac major de migrenă.

Ca mamă cu migrenă, este aproape imposibil să nu-mi fac griji pentru a-mi trece probabil boala pe copiii mei. Când m-am pregătit a doua zi să vorbesc cu congresmanul și senatorul statului meu, am sunat la medicul nostru de îngrijire medicală și am stabilit o programare pentru Colton pentru a confirma în sfârșit ceea ce în gâtul meu știam deja: Copilul meu mi-a moștenit migrenă.

Un nou tip de migrenă

Până la diagnosticul meu de migrenă vestibulară acum cinci ani, am presupus că există doar două tipuri: migrenă cu și fără aură. Până în acest moment, nu mi-am dat seama că nu numai că au fost diferite tipuri de atacuri de migrenă, ci și multe alte clasificări ale migrenei și ale altor boli de cefalee.

După întâlnirea lui Colton cu medicul, am aflat că mai erau multe de învățat.

Medicul lui Colton a spus că simptomele sale pot fi semne de migrenă abdominală - de fapt, medicul a experimentat chiar și el migrene abdominale ca băiat. Ne-a referit la un neurolog care a confirmat suspiciunea doctorului și cea mai gravă frică.

Înainte de a discuta cu medicul respectiv, am avut foarte puține informații despre acest tip de migrenă, așa că am început să fac cercetările mele. Migrenele abdominale sunt cele mai frecvente la copii și se manifestă adesea între vârsta cuprinsă între 5 și 9 ani. Potrivit Fundației Americane de Migraine, simptomele includ:

dureri abdominale, de regulă chiar deasupra buzelor

greață

• vărsături
• pierderea apetitului
• t asociate de obicei cu acest tip de migrenă. Alte simptome, cum ar fi sensibilitatea la lumini, sunete și miros pot crește greața la un copil. Atacurile pot dura de la două ore până la trei zile, dar majoritatea copiilor nu vor simți nici un simptom între atacuri.
• Unii copii vor depăși în cele din urmă migrenă abdominală în momentul în care ajung la vârsta de adolescență. Încă nu este clar cât de mulți copii cu migrenă abdominală vor continua să dezvolte dureri de cap migrenă mai târziu în viață.
• Mama și mentorul migrenei

Învățarea faptului că fiul meu mi-a moștenit boala migrenă ma umplut cu o vinovăție incomensurabilă: nu doar că mi-am trecut condiția pe fiul meu, dar că nu aveam încredere în instinctul meu și întreb pentru a vedea imediat un neurolog. Câte vizite ER, cât de multe atacuri dureroase ar fi putut fi evitate?

De-a lungul anilor, copiii mei au văzut cât de fragil am fost din cauza migrenei cronice și am știut că Colton era înspăimântat că va ajunge la fel ca mine. Nimeni nu vrea să se limiteze la o bolnavi de zile de zile, cu atât mai puțin un băiat energic.

Din călătoria lui Colton am învățat două lecții foarte importante (printre altele): mereu să-mi urmez intestinul, în ciuda a ceea ce spun ceilalți și să facă tot posibilul pentru a-mi arăta copiii cum cineva care trăiește cu o boală cronică poate transforma circumstanțe nefericite în ceva semnificativ și bun.

Acum, la 40 de ani, viața mea ca persoană cu migrenă are mai multă promisiune. Am realizat un pic, în ciuda provocărilor pe care mi le-a prezentat boala migrenă. Am devenit un avocat pentru bolile de migrenă și cefalee. Am publicat un nr. 1 cel mai bine vândut tânăr roman și a revenit recent la forța de muncă cu jumătate de normă, ceea ce a fost o victorie personală în sine.

În ciuda cât de debilitant poate fi sănătatea mea, în fiecare zi încerc să trăiesc ca o "normalitate" o viață ca și cum am putea avea mai multe boli cronice. S-ar putea să nu reușesc să finalizez o listă completă de sarcini, dar cel puțin copiii mei știu că mama a încercat și a încercat cel mai bine.

Văd aceeași determinare în Colton. Niciun copil nu vrea

să ia medicamente, ci pentru că îi place să meargă la școală și să participe la activități extrașcolare, face tot posibilul pentru a-și gestiona simptomele astfel încât el să poată ajunge la clasă și să facă ceea ce îi place do.

Acum că medicul său a găsit un plan adecvat de gestionare a simptomelor, Colton este chiar capabil să joace fotbal. Poate că nu poate întotdeauna să facă tot ce pot face colegii lui de clasă, dar el nu permite ca această condiție să-l definească.

Aceste mici victorii ne ajută să menținem acea atitudine pozitivă în gospodăria noastră și pozitivitatea noastră este ceea ce ne ajută să fim războinici de migrena în loc de cei care suferă de migrene. JP Summers a fost diagnosticată cu migrenă la vârsta de 10 ani și a trăit cu boală de migrenă cronică din 2012. Ea este mama, cel mai bine vândut autor, avocatul invizibil al bolii și ambasadorul Fundației UA Pain. După ce a terminat cel de-al treilea roman, a început blogul Aventurile unei Spoonie Mama

pentru a împărtăși fiecare dintre triumfurile și luptele ei ca o persoană care trăiește cu mai multe boli invizibile, îngrijindu-i, de asemenea, un fiu adolescent care trăiește cu migrenă cronică. O puteți găsi pe

Twitter

, Instagram și Facebook. Acest conținut reprezintă opiniile autorului și nu reflectă neapărat pe cele ale Teva Pharmaceuticals.În mod similar, Teva Pharmaceuticals nu influențează sau nu aprobă niciun produs sau conținut legat de site-ul personal sau de rețelele sociale ale autorului sau de cel al Healthline Media. Persoana (persoanele) care au scris acest conținut au fost plătite de Healthline, în numele Teva, pentru contribuțiile lor. Tot conținutul este strict informativ și nu ar trebui să fie considerat consultanță medicală.