Optiunile de tratament pentru fibroza pulmonara idiopatica

Fibroza pulmonară idiopatică (IPF) este o boală pulmonară care rezultă din formarea țesutului cicatrician adânc în interiorul plămânilor. Această cicatrizare devine progresiv mai gravă, ceea ce face mai dificilă respirația și menținerea unui nivel adecvat de oxigen în sânge. Simptomul principal este scurtarea respirației, care poate duce la oboseală și alte probleme.

De ce este important tratamentul precoce?

IPF este o boală progresivă, ceea ce înseamnă că simptomele se înrăutățește de-a lungul timpului. Nu poate fi vindecat și cicatrizarea care există nu poate fi inversată sau eliminată. Tratamentul precoce care vizează administrarea simptomelor și încetinirea progresiei bolii este cel mai bun mod de a menține calitatea vieții.

Ce tipuri de tratamente sunt disponibile?

Deși nu a fost încă descoperită nici o vindecare pentru IPF, există numeroase opțiuni de tratament disponibile. Cele mai multe dintre acestea vizează sprijinirea unui stil de viață sănătos și gestionarea simptomelor.

Intervenții nonmedicale

Modificările stilului de viață și alte tratamente nonmedicale vă pot ajuta să rămâneți mai sănătoși și să vă îmbunătățiți calitatea vieții cu IPF. Iată câteva recomandări generale.

pierde în greutate sau menține o greutate sănătoasă

Discutați cu medicul despre modalități sănătoase de reducere sau de gestionare a greutății. Supraponderabilitatea va contribui numai la dificultățile dumneavoastră de respirație și vă poate ține departe de lista de transplant dacă aveți nevoie de un transplant pulmonar.

Opriți fumatul

Țigările de fumat reprezintă unul dintre cele mai grave lucruri pe care le puteți face plămânilor. Acum, mai mult ca niciodată, este esențial să opriți acest obicei să provoace chiar mai multe pagube.

Obțineți vaccinări anuale

Adresați-vă medicului dumneavoastră despre vaccinurile anuale de gripă și pneumonie. Acestea vă pot ajuta să vă protejați plămânii de infecție și de alte daune.

Monitorizați nivelurile de oxigen

Utilizați un pulsometru la domiciliu și încercați să mențineți o saturație a oxigenului la sau peste 90%.

Participarea la reabilitarea pulmonară

• Reabilitarea pulmonară este un program cu mai multe fațete, care a devenit o bază a tratamentului IPF. Scopul său este de a îmbunătăți viața de zi cu zi a pacienților și de a reduce scurtarea respirației în repaus și în timpul exercițiilor fizice. Caracteristicile cheie includ:
• exerciții de respirație și condiționare
• managementul stresului și anxietății
• sprijin emoțional
• consiliere nutrițională

educație pentru pacienți

Intervenții medicale

• și antioxidanți, care acționează împotriva posibilelor cauze ale IPF, inclusiv:
• corticosteroizi ca prednison, care acționează pentru a reduce inflamația și a suprima reacția imună
• inhibitorii pompei de protoni, care blochează formarea acidului în stomac (inhalarea excesul de acid gastric este considerat a contribui la IPF)
• antioxidanți cum ar fi N-acetilcisteina, care pot ajuta la protejarea țesutului pulmonar împotriva leziunilor oxidative
• medicamente antifibrotice cum ar fi pirfenidona și nintedanib, care pot încetini progresia afectării țesutului pulmonar < 999> supresoare imune, cum ar fi micofenolatul de mofetil și azatioprina, care pot trata tulburările autoimune și pot ajuta la prevenirea respingerii unui transplant pulmonar

Medicul dumneavoastră vă poate recomanda un alt tratament o de asemenea.Un rezervor de oxigen vă poate ajuta să respirați mai ușor, în special în timpul exercițiilor și al altor activități. Oxigenul suplimentar poate reduce problemele legate de nivelurile scăzute de oxigen din sânge și poate ajuta la prevenirea insuficienței cardiace drepte.

Poți chiar să fii candidat la un transplant pulmonar. Deși odată rezervată destinatarilor mai tineri, transplanturile pulmonare sunt acum oferite de obicei pacienților cu vârsta peste 65 de ani, care sunt altfel sănătoși.

Tratamente experimentale

Există mai multe noi tratamente potențiale pentru investigarea IPF. În fruntea Institutului Național de Inimă, Plămâie și Sânge, Rețeaua Idiopatică de Fibroză Pulmonară (IPFNet) este un grup de instituții medicale premier care colaborează pentru a găsi un remediu.

Grupuri de suport

Nu trebuie neglijat, un sistem de suport poate aduce o mare diferență în calitatea vieții dvs. și perspectiva dvs. de a trăi cu IPF. Fundația pentru Fibroza pulmonară are o bază de date căutată de grupuri de asistență locală, în plus față de o serie de comunități online. Aceste tipuri de resurse sunt de neprețuit, pe măsură ce vă stabiliți cu diagnosticul dvs. și cu schimbările pe care le poate aduce în viața dumneavoastră.