Tulburarea senzorială de procesare: Copiii chiar o au?

În majoritatea imaginilor fiicei mele ca bebeluș, ea suge pe una din jucăriile ei de îmbrăcăminte umplute cu animale.

Niciodată nu a luat-o la pacifere, fapt pe care m-am simțit mândru de atunci.

Dar, imediat ce a putut, a început să-i umple "gurii" în gură.

Mi-ar găsi capetele de animale umplute cu corpuri de pătură dispersate în casă.

Nimic pe care l-am încercat a lucrat pentru a împiedica obiceiul.

Publicitate

Este un obicei, fiica mea în vârstă de 4 ani continuă și astăzi, deși ea își salvează suptul cel mai mult pentru somn și somn.

Se pare că este un obicei destul de normal și inofensiv din copilărie.

Publicitate

De fapt, când l-am menționat medicilor stomatologi și pediatrilor, toți păreau mai degrabă nemulțumiți.

Până la apariția altor probleme.

Când a sosit timpul pentru alimente solide, fiica mea ar evita tot ce sa încălzit recent. Ar accepta mâncare la temperatura camerei, dar preferă să fie înghețată dacă este posibil.

Când avioane ar zbura deasupra capului, ea ar fi bătut cu mâinile la urechi și va striga: "Prea tare, mamă! Prea tare! "Și când toți copiii prietenilor mei s-au mutat în treapta de a explora totul cu gura lor, fiica mea încă mă trimitea panică peste lucrurile pe care ea a reușit să le înghită.

publicitatePublicitate

În cele din urmă, un terapeut comportamental a sugerat tulburare de procesare senzorială (SPD).

Fiica mea, se pare, a fost căutată pe cale orală și evitând auditoriul.

Am avut noroc.

Publicitate

Obținerea tratamentului fiicei mele a venit destul de ușor și prin terapia ocupațională a început să facă progrese incredibile.

Am învățat cum să o ajut să-i răspundă nevoilor senzoriale și în timp a început să învețe cum să anticipeze și să abordeze aceste nevoi singure.

PublicitatePublicitate

Am fost norocoși.

Am avut medici înțelegători și facem parte dintr-un sistem de asistență medicală care se găzduia.

Nu fiecare familie a fost la fel de norocoasă ca a noastră.

Publicitate

Dezbaterea despre SPD

În anul 2012, Academia Americană de Pediatrie a emis o declarație care sa referit la ceea ce organizația consideră că lipsa dovezilor în legătură cu SPD este un diagnostic și a pus sub semnul întrebării validitatea tratamentului actual terapii.

În anul următor, a cincea ediție a Manualului de diagnostic și statistic al tulburărilor mintale (DSM-5) a refuzat să recunoască SPD ca pe un diagnostic oficial.

În timp ce nimeni nu susține că problemele de procesare senzorială pot exista alături de o serie de alte condiții - tulburarea de hiperactivitate a deficitului de atenție (ADHD) și autism, de exemplu - dacă SPD poate sau nu să fie propriul său diagnostic separat pare să fie problema curentă la îndemână.

Problema este lipsa de dovezi. Dar asta nu înseamnă că nu există dovezi.

Într-un studiu efectuat anul trecut, cercetătorii au declarat că au descoperit diferențe în materia creierului alb la copiii cu SPD.

Un studiu din 2013, cu toate că a fost oarecum mic la eșantionare, a fost capabil să găsească diferențe de creier la băieții cu vârste între 8 și 11 ani suspectați de a avea SPD.

În acest an, au existat trei studii care s-au axat pe opțiunile de tratament emergente.

Unul a implicat utilizarea de jocuri video pentru a promova abilități de atenție mai bune.

Altul a analizat modurile de a îmbunătăți abilitățile cognitive la copiii cu SPD.

O treime a investigat o abordare multilaterală a terapiei.

Toate acestea, totuși, încă nu sunt suficiente pentru a oferi o aprobare pe scară largă a SPD ca diagnostic.

Medicii continuă să rămână rupți în legătură cu cât de frecvente sunt aceste probleme și cât de eficiente pot fi tratamentele.

Opiniile diferiți

Linia de sănătate a vorbit celor doi experți, fiecare dintre ei având o altă viziune asupra cât de real este SPD.

Emmarie Albert este un psihoterapeut (ABA) care lucrează în mod special cu copiii care au nevoi sociale și emoționale.

În prezent studiază pentru a deveni un analist de comportament certificat de consiliu. A lucrat pe teren timp de șapte ani.

"Tulburarea senzorială este dificilă", a explicat ea. "Te-ai fi împins cu greu să găsești pe cineva de pe planetă care nu avea nici un lucru care să-i trimită în supraîncărcare senzorială. Gândiți-vă la furculița care se șlefuiește pe o farfurie sau la cusatura șosetei dvs. pe fundul degetului. Chiar poate fi orice. "

A continuat:" În timp ce cred că tulburarea senzorială de procesare este reală și în timp ce cred că poate fi absolut debilitantă, nu cred că este nevoie să tăiați etichetele de pe cămașa copilului dvs. garantează o întâlnire de urgență cu cel mai apropiat doctor. În lumea Google, suntem toți experți medicali, și cred că mulți părinți caută un diagnostic deoarece au nevoie de un motiv pentru micile supărări. Adevărul este că majoritatea simptomelor pentru SPD sunt la un moment dat adecvate dezvoltării pentru majoritatea copiilor. "

Kristen Bierma, MS, consilier în Alaska, care are 15 ani de experiență ca parte a unei clinici de neurodezvoltare pediatrică, a văzut această problemă de ambele părți.

Timp de doi ani, ea și soțul ei erau părinți adoptivi unui copil diagnosticat cu SPD.

"Pe baza experienței personale și profesionale", a spus ea, "cred că SPD este un diagnostic valid și că tratamentul (în primul rând terapia ocupațională) poate fi eficient. Ar putea fi un diagnostic dificil de facut, de aceea, poate ca este uneori supra-diagnosticat sau misdiagnosed uneori. Alți factori contribuie la complicația diagnosticului, incluzând traume, abilități de autoreglementare, învățare, preocupări de comportament și atenție și alte întârzieri de dezvoltare. "

Acoperire de asigurări

Deocamdată, lipsa consensului privind modul în care este SPD reală și tratabilă, înseamnă că multe companii de asigurări refuză să plătească pentru serviciile de tratament.

Aceasta este lupta Edith Hoag-Godsey, o asistentă și o mamă prin adopție, sa confruntat cu fiica ei, Mariah.

"Prima dată când am avut o îndoială că Mariah avea SPD când avea două și jumătate", a declarat Hoag-Godsey pentru Healthline. "Tocmai citisem" Copilul din afara sincronizării "și am lacrimi în ochii mei, deoarece problemele pe care le descriu erau atât de familiare pentru mine. "

Aproximativ un an mai târziu, aceste probleme au continuat.

"Își umplea gura cu obiecte pline de gălăgie, cum ar fi un copil, lins, plimbându-se ca un urs peste tot, alergând în oameni", explică Hoag-Godsey. "Am început să fac intervențiile pe care le-am citit în multe dintre cărțile populare SPD și am mers la [terapie ocupațională] și am plătit din buzunar. Ea a făcut mai multe evaluări, toate prezentând comportamente senzoriale. Dar deoarece SPD nu este un diagnostic facturabil, fiica mea nu se califică pentru tratamentul în cadrul asigurării noastre, deoarece nu are un diagnostic "primar", cum ar fi autismul sau ADHD. În ciuda terapiei ocupaționale în afara buzelor, care confirmă faptul că OT o ajută. Cum poate fi supra-diagnosticată dacă nu este nici măcar un diagnostic facturabil? Da, toți avem nevoi senzoriale. Linia fină este dacă aceste nevoi sau nu interferează cu capacitatea dvs. de a funcționa în viața de zi cu zi. Pentru fiica mea, ei o fac. "

Pot să spun că același lucru este valabil pentru fiica mea.

Pentru aceia dintre noi care au văzut tratamentul beneficiilor ne-a oferit copiilor noștri, este greu să nu fii frustrat în timp ce această dezbatere continuă.

Singurul lucru pe care îl știu sigur este că terapia ocupațională mi-a ajutat foarte mult copilul.

Chiar și atunci când găsesc în continuare haine împrăștiate în casa noastră.