Acasă Sănătatea ta Limfom indolent: Simptome, speranță de viață și tratament

Limfom indolent: Simptome, speranță de viață și tratament

Cuprins:

Anonim

Ce este limfomul indolent?

Limfomul indolent este un tip de limfom non-Hodgkin (NHL) care crește și se extinde încet. Un limfom indolent, de obicei, nu va avea simptome.

Limfomul este un tip de cancer al celulelor albe din sistemul limfatic sau imunitar. Limfomul Hodgkin și limfomul non-Hodgkin diferă în funcție de tipul celulei pe care o atacă.

-> Publicitate

Speranța de viață

Speranța de viață pentru această boală

Vârsta medie a celor diagnosticați cu limfom indolent este de aproximativ 60 de ani. Ea afectează atât bărbații cât și femeile. Speranța medie de viață după diagnosticare este de aproximativ 12 până la 14 ani.

Limfoamele indolent reprezintă aproximativ 40% din totalul NHL combinate în Statele Unite.

Simptomele

Care sunt simptomele?

Deoarece limfomul indolent crește lent și se răspândește lent, este posibil să nu aveți simptome vizibile. Cu toate acestea, simptomele posibile sunt cele care sunt comune tuturor limfoamelor non-Hodgkin. Aceste simptome comune ale NHL pot include:

  • umflare a unuia sau mai multor ganglioni limfatici, care, de obicei, nu este dureroasă
  • febră care nu este explicată de o altă boală
  • pierderea neintenționată în greutate
  • pierderea poftei de mâncare <999 > senzație de transpirație severă
  • durere în piept sau abdomen
  • oboseală severă care nu se îndepărtează cu odihnă
  • senzație de plină sau umflată tot timpul
  • splina sau ficatul devin mărită
  • pielea care se simte mâncărime
  • pe piele sau o erupție cutanată
  • publicitatePublicitatePublicitate
Tipuri

Tipuri de limfom indolent

Există mai multe subtipuri de limfom indolent. Acestea includ:

Limfom folicular

Limfomul folicular este al doilea subtip tipic cel mai frecvent al limfomului indolent. Acesta reprezintă 20-30% din totalul NHL.

Creșterea este extrem de lentă, iar vârsta medie la diagnosticare este de 50. Limfomul folicular este cunoscut ca un limfom în vârstă, deoarece riscul crește atunci când depășiți vârsta de 75 de ani.

În unele cazuri, limfomul folicular poate progresa pentru a deveni difuz Limfom cu celule B.

Limfoame cu celule T cutanate (CTCL)

CTCL este un grup de NHL care încep de obicei în piele și apoi se răspândesc pentru a include sângele, ganglionii limfatici sau alte organe.

Pe măsură ce progresează CTCL, numele limfomului se schimbă în funcție de locul în care sa răspândit. Mycosis fungoides este cel mai vizibil tip de CTCL deoarece afectează pielea. Atunci când un CTCL se mută pentru a include sângele, se numește sindromul Sézary.

Limfom limfoplasmacytic și macroglobulinemie Waldenström

Ambele subtipuri pornesc într-un limfocite B, un tip specific de celule albe din sânge. Ambele pot deveni avansate. În stadiul avansat, ele pot include tractul gastro-intestinal, plămânii și alte organe.

Leucemia limfocitară cronică (CLL) și limfomul limfocitar celular (SLL)

Aceste subtipuri de limfom indolent sunt similare în ambele simptome și vârsta medie la diagnostic, care este de 65 de ani.Diferența este că SLL afectează în primul rând țesutul limfoid și ganglionii limfatici. CLL afectează în primul rând măduva osoasă și sângele. Cu toate acestea, CLL se poate răspândi și în ganglionii limfatici.

Limfomul zonei marginale

Acest subtip de limfom indolent începe în limfocitele B într-o zonă numită zonă marginală. Această boală tinde să rămână localizată în această zonă marginală. Limfomul zonei limfatice are la rândul său propriile subtipuri, care sunt determinate pe baza locului în care se află în corpul vostru.

Cauze

Cauze ale limfomului indolent

În prezent nu se știe ce cauzează orice NHL, inclusiv limfomul indolent. Cu toate acestea, unele tipuri pot fi cauzate de o infecție. De asemenea, nu există factori de risc cunoscuți în legătură cu NHL. Cu toate acestea, vârsta avansată poate fi posibil un factor de risc pentru majoritatea persoanelor cu limfom indolent.

PublicitatePublicitate

Tratament

Opțiuni de tratament

Mai multe opțiuni de tratament sunt utilizate pentru limfomul indolent. Etapa sau severitatea bolii va determina cantitatea, frecvența sau combinația acestor tratamente. Medicul va explica opțiunile de tratament și va determina ce tratament va funcționa cel mai bine pentru boala respectivă și cât de avansat este. Tratamentele pot fi modificate sau adăugate în funcție de efectul pe care îl au.

Opțiunile de tratament includ următoarele:

Așteptură atentă

Medicul poate numi, de asemenea, această supraveghere activă. Așteptarea așteptată este utilizată atunci când nu aveți simptome. Deoarece limfomul indolent este atât de lent, este posibil să nu fie nevoie să fie tratat mult timp. Medicul dvs. utilizează o atenție vigilentă pentru a monitoriza îndeaproape boala cu teste regulate până când limfomul trebuie tratat.

Terapia prin radiații

Terapia cu radiații externe este cel mai bun tratament dacă aveți un singur ganglion limfatic sau câteva afectate. Este folosit pentru a viza numai zona afectată.

Chimioterapia

Acest tratament este utilizat în cazul în care radioterapia nu funcționează sau dacă există o zonă prea mare de țintit. Medicul dvs. vă poate oferi numai un singur medicament pentru chimioterapie sau o combinație de două sau mai multe medicamente.

Medicamentele pentru chimioterapie cele mai frecvent administrate individual sunt fludarabina (Fludara), clorambucil (Leukeran) și bendamustina (Bendeka).

Medicamentele combinate de chimioterapie care sunt utilizate cel mai frecvent sunt: ​​

CHOP,

  • sau ciclofosfamidă, doxorubicină (Doxil), vincristină (Oncovin) și prednison (Rayos) care este COPD cu adaos de rituximab (Rituxan)
  • CVP, sau ciclofosfamidă, vincristină și prednison
  • R-CVP, care este CVP cu adăugarea de rituximab
  • 999> Rituximab este medicamentul utilizat pentru terapia vizată, de obicei în asociere cu medicamente pentru chimioterapie. Se utilizează numai dacă aveți un limfom al celulelor B. Transplantul de celule stem

Medicul dumneavoastră vă poate recomanda acest tratament dacă aveți o recădere sau dacă limfomul indolent se întoarce după remisie și alte tratamente nu funcționează.

Studiile clinice

Puteți discuta cu medicul dumneavoastră pentru a vedea dacă sunteți eligibil pentru orice studii clinice.Studiile clinice sunt tratamente care sunt încă în faza de testare și nu sunt încă eliberate pentru utilizare generală. Studiile clinice sunt, de obicei, o opțiune numai dacă boala revine după remisie și alte tratamente nu ajută.

Publicitate

Diagnosticul

Cum se diagnostichează?

Frecvent, limfomul indolent se găsește inițial în timpul unui examen medical de rutină (de exemplu, un examen fizic complet de către medicul dumneavoastră), deoarece probabil că nu veți avea simptome.

Totuși, odată descoperită, este necesară o testare mai aprofundată a diagnosticului pentru a determina tipul și stadiul bolii dumneavoastră. Unele dintre aceste teste de diagnosticare pot include următoarele:

biopsie a ganglionilor limfatici

biopsie măduvă osoasă

examen fizic

  • imagistică și scanare
  • teste de sânge
  • colonoscopie
  • ultrasunete
  • atingeți
  • endoscopia
  • Testele de care aveți nevoie depinde de limfomul indolent al zonei care afectează. Rezultatele fiecărui test pot necesita efectuarea de teste suplimentare. Discutați cu medicul despre toate opțiunile și procedurile de testare.
  • PublicitatePublicitate
  • Complicații

Complicațiile acestei boli

Dacă aveți o etapă ulterioară de limfom folicular, poate fi mai dificil de tratat. Veți avea șanse mai mari de recădere după ce veți obține remiterea.

Sindromul de hiperviscozitate poate fi o complicație dacă aveți fie limfom limfoplasmacytic, fie macroglobulinemie Waldenström. Acest sindrom apare când celulele canceroase creează o proteină care nu este normală. Această proteină anormală poate duce la îngroșarea sângelui. Sângele înrămate la rândul său inhibă circulația sângelui prin corp.

Medicamentele pentru chimioterapie pot avea complicații dacă sunt folosite ca parte a tratamentului dumneavoastră. Trebuie să discutați atât posibilele complicații și beneficiile oricărei opțiuni de tratament pentru a determina cel mai bun tratament pentru dumneavoastră.

Outlook

Outlook pentru limfomul indolent

Dacă sunteți diagnosticat cu limfom indolent, trebuie să lucrați cu un medic specialist care are experiență în tratarea acestui tip de limfom. Acest tip de doctor se numește hematolog-oncolog. Medicul dvs. principal sau transportatorul de asigurări ar trebui să vă poată trimite la unul dintre acești specialiști.

Limfomul indolent nu poate fi întotdeauna vindecat. Cu toate acestea, cu diagnosticul precoce și tratamentul adecvat, acesta poate intra în remisie. Limfomul care intră în remisie poate fi în cele din urmă vindecat, dar acest lucru nu este întotdeauna cazul. Perspectiva unui individ depinde de severitatea și tipul limfomului său.