Sugari cu cancer: nou experiment experimental

Un tratament experimental a salvat viața a doi sugari cu leucemie dificil de tratat.

Cei doi copii, în vârstă de 11 și 16 luni, au prezentat remisie completă a cancerului în termen de 28 de zile de la primirea tratamentului.

PublicitatePublicitate

Diagnosticate cu leucemie limfoblastică acută de celule B (ALL), ambii sugari au epuizat toate celelalte opțiuni de tratament.

ALL este un tip agresiv de cancer care începe în celulele albe din sânge imature numite limfocite. Fara tratament, TOATE pot fi fatale in cateva luni.

Potrivit Societății Americane de Cancer, copiii cu B-celular ALL care au vârste cuprinse între 1 și 9 au rate mai bune de vindecare. Sugarii sub vârsta de 1 an tind să aibă o perspectivă mai săracă.

Anunțul

Cei doi sugari care au primit tratamentul experimental au fost ambii fără cancer pentru mai mult de un an.

Cercetarea a fost publicată în Science Translational Medicine.

PublicitatePublicitate

Citește mai mult: Mai puțini copii mor de cancer, deși mai mulți copii au boala »

Cum funcționează tratamentul celulelor T

Când alte metode cum ar fi chimioterapia nu funcționează, există un tratament mai leucemie care implică utilizarea propriilor celule T ale pacientului.

Celulele T sunt îndepărtate și manipulate cu receptorii antigenului himeric (CARs) care îi instruiesc să atace TOATE celulele. Apoi s-au întors la sângele pacientului.

Cu toate acestea, majoritatea sugari în timpul primului an nu au dezvoltat suficiente celule T sănătoase.

Dr. Waseem Qasim, profesor de terapie celulară și genică la Institutul de Sănătate a Copilului din Great Ormond Street, Colegiul Universitar din Londra și colegii săi, a vrut să găsească o soluție la această problemă.

PublicitatePublicitate

Nu s-au putut obține suficiente celule T de la sugari, au decis să folosească sânge donator.

Prin editarea genei, au creat celule T funcționale care ar putea evita atacurile sistemului imunitar la beneficiari de neegalat.

Celulele T au fost apoi infuzate în sângele sugarilor.

Publicitate

Două luni după această procedură, un copil a dezvoltat o boală ușoară a grefei față de gazdă în piele. A fost clarificată în urma unui transplant de măduvă osoasă și tratament cu steroizi. Celălalt copil nu avea complicații.

Este prima dată când medicii au tratat vreodată cancerul cu celule T modificate de la un donator.

PublicitatePublicitate

Medicii au arătat că este posibil să se creeze terapii universale sau "off-the-shelf" de la celule T donate modificate.

Experimentul ar putea duce la progrese mari în ceea ce privește tratarea cu greu a tuturor.

Citește mai mult: În ciuda eșecului, tratamentul cu CAR-T merge mai departe »

Publicitate

Promisiunea celulelor T

fără a fi nevoie să se potrivească cu pacienții cu donatori, pacienții ar putea fi tratați mai mult rapid și mai eficient.

"Celulele T engineered sunt cea mai importanta poveste in leucemiile si limfoamele dificil de tratat", a declarat medicul oncolog Dr. Jack Jacoub intr-un interviu acordat Healthline.

PublicitatePublicitate

"Au fost făcute multe progrese în acest tip de tratament. Este o zona care are o promisiune excelenta si cu siguranta trebuie sa fie luate in considerare, a declarat Jacoub, directorul de oncologie toracica la MemorialCare Cancer Institute de la Orange Coast Memorial Medical Center din California.

"Acest tip de leucemie limfoblastică este o boală foarte proastă", a adăugat el. "De cele mai multe ori este puțin de pierdut. Acesta este cazul acestor doi sugari. Ei au primit terapie pe bază de compasiune. Toate celelalte terapii au eșuat, deci nu a fost nimic de pierdut. Ar fi cedat acestei boli. "

" Autorii lucrării sugerează că există limitări în obținerea limfocitelor la pacienții tineri. Ei au un sistem imunitar mai puțin matur. Ei nu au destule celule T, și asta eo problemă ", a spus Jacoub.

"Autorii spun că nu trebuie să mergem la pacient sau să avem un donator. Nu avem nevoie de niciun traseu ", a explicat el.

Citește mai mult: Progresele raportate în tratamente noi pentru persoanele cu limfom »

Următorii pași pentru cercetători

" La acești doi sugari au arătat că pot face acest lucru ", a spus Jacoub. "Doar doi [pacienți] au încercat-o, pentru că nu era altceva. Dar nu este chiar o structură de fază I de încercare. "

Jacoub constată că lucrarea a fost publicată într-un jurnal mic care nu poate fi acceptat pe scară largă pe tot cuprinsul domeniului hematologiei. Cu toate acestea, este destul de sigur că această lucrare se află pe radarul oamenilor de știință implicați în domeniu.

De asemenea, este demn de notat dimensiunea eșantionului mic.

"Nu știm cum vor face următorii pacienți. Aceasta este doar o observație, dar una interesantă care trebuie extinsă ", a spus el.

Jacoub sugerează necesitatea unei mai mari colaborări cu instituțiile mai mari cu infrastructură de cercetare, mai multe dintre aceste tipuri de pacienți și expertiza pentru a gestiona această boală.

"Dacă va trece la faza I, este un salt mare. Va trebui să implice mai multe instituții. Chiar acum, este doar o observație a doi pacienți. Nu ne vom grăbi să încercăm să facem acest lucru acum, dar așa începe lucrurile ", a spus el.

Cu mai multă atenție și supraveghere științifică - dacă o putem reproduce - ar putea fi enormă. Dr. Jack Jacoub, Institutul de Cancer MemorialCare

Jacoub vede foarte mult potențial în acest tip de tratament. Dar există o cale lungă de parcurs.

"Procesul U.K. ar trebui să fie reproductibil în Statele Unite pentru a vedea dacă acest lucru este fezabil. Cu mai multă atenție și supraveghere științifică - dacă o putem reproduce - ar putea fi enormă. Barierele vor fi depășite ", a spus el. "Ei iau tehnologia disponibila inca cativa pasi. Tehnologia este acolo. Dacă a fost într-adevăr un adevărat efect și poate fi reprodus în diferite regiuni și țări, ar putea duce la opțiuni terapeutice disponibile pe scară largă.Dacă această observație ar putea fi reprodusă cu exactitate, probabil că vom ști în următorul an sau doi. Atât de repede se mișcă acest câmp. "

Jacoub a spus că este o veste interesantă pentru pacienți și pentru familiile lor.

"Nu este disponibil pe scară largă sau standardul actual de îngrijire. Dar familiile acestor pacienți sunt de obicei sănătoși din punct de vedere medical ", a spus el.

El este pentru familiile care o aduc cu medicii lor.

"Este ok dacă medicul lor nu a văzut acest raport publicat. Copiile acestui jurnal nu pot merge peste tot. De obicei, aceste lucruri se întâmplă în colaborare. E-mailurile către oamenii de știință și instituții încep discuții. Deci, cu siguranță ar trebui să o aducă. „