Limfangiomul: simptomele, prospețimea, tratamentul și altele

Prezentare generală

Limfangiomii, denumiți și malformații limfatice, sunt chisturi noncanceroase, umplute cu fluide, care apar în vasele limfatice. Aceste vase conțin o substanță numită limfătură și împreună formează sistemul limfatic. Limfa ajută la reglarea adecvată a fluidului în țesutul corporal. Limfa funcționează și cu sistemul imunitar pentru a ajuta la combaterea infecțiilor.

Se estimează că limfangiomul apare la aproximativ 1 din 4 000 de nașteri. Acestea pot afecta aproape orice parte a corpului, dar sunt cele mai frecvente pe cap sau gât. Aproximativ 75% din limfangiomii sunt localizați în această regiune. Jumătate din toate limfangiomii din cap sau gât sunt recunoscute la naștere, iar 90% vor fi evidente la vârsta de 2 ani.

PublicitatePublicitate

Simptome

>

Simptomele limfangiomului

Puteți avea un limfangiom localizat într-o anumită zonă sau în multe părți ale corpului. Simptomele variază în funcție de mărimea și localizarea limfangiomului. Limfangiomii pot să apară ca niște puncte roșii sau albastre. După cum se acumulează limfa, pot crea umflături și mase semnificative și deformante.

În funcție de locul în care se află umflarea și de afectarea țesuturilor sau a organelor, pot apărea probleme grave de sănătate. De exemplu, o limba umflată poate provoca dificultăți de vorbire și de mâncare. Limfangiomii din priza de ochi pot cauza dubla viziune. Limfangiomele care afectează pieptul pot duce la dificultăți de respirație și la dureri în piept.

Imagini

Imagini de limfangiom

Imagini de limfangiom

• Limfomul apare ca un grup de blistere umplute cu lichid. Foto: DermNet Noua Zeelanda
  "data-title =" Lymphangioma microcystica ">

  

• Limfomul poate varia in culori, de la roz, rosu inchis la maro sau negru. = "Lymphanioma Patch">
  PublicitatePublicitatePublicitate

  

Cauze

Cauzele acestei afecțiuni

Limfangiomii apar atunci când limfa se sprijină în vasele limfatice care înconjoară țesuturile organismului. Acest lucru provoacă pătrunderea și umflarea. Experții nu sunt siguri de ce se întâmplă acest lucru, dar cred că s-ar putea întâmpla atunci când există o eroare în diviziunea celulară în timpul dezvoltării fetale. Această eroare poate provoca un sistem limfatic disfuncțional.

Limfangiomul poate apărea, uneori, la copiii născuți cu prea mulți cromozomi sau nu, cum ar fi cei cu sindrom Down și sindromul Noonan. Cele mai multe cu limfangiomas se nasc cu ei. Ele pot să nu fie evidente la naștere, dar pot deveni mai vizibile pe măsură ce acești copii îmbătrânesc.

Tipuri

Tipuri de limfangiom

Există mai multe tipuri de limfangiom. Tipurile sunt în mare parte definite prin dimensiunea lor.

Macrocystic

Acestea sunt limfangiomas care sunt mai mari de 2 centimetri (cm), cu granițe definite. Acestea pot fi, de asemenea, numite hygromuri chistice sau limfangiome cavernoase.Ele apar uneori ca mase spongioase albastru-roșiatice.

Microcystic

Aceste limfangiomas sunt mai mici de 2 cm și au limite nedefinite. Ele pot crește în clustere și pot să apară ca blistere mici. De asemenea, acestea pot fi denumite limfangiom circumscriptum și limfangiomul capilar.

combinate sau mixte

După cum sugerează și numele, aceasta este o combinație a celorlalte două tipuri de limfangiom.

PublicitatePublicitate

Diagnosticare

Diagnosticarea limfangiomului

Diagnosticarea limfangiomelor poate fi făcută înainte de naștere dacă examenul cu ultrasunete preia anomalia. Dacă medicul observă unul după naștere, poate să comande o scanare RMN, scanare CT sau ultrasunete pentru a confirma diagnosticul și pentru a evalua dimensiunea și impactul. Dacă limfangiomul nu este vizibil la naștere, acesta ar trebui să devină vizibil în momentul în care copilul are vârsta de 2 ani.

Publicitate

Tratament

Tratament pentru această afecțiune

Medicul copilului dumneavoastră poate sfătui împotriva tratamentului dacă simptomele sunt ușoare sau absente. Dacă limfangiomul este mare, inconfortabil sau are un impact asupra bunăstării copilului, medicul dumneavoastră va sugera probabil una dintre mai multe terapii. Tratamentul va depinde de tipul, dimensiunea și localizarea limfangiomului.

Tratamentul poate include:

Chirurgie:

• Aceasta implică tăierea chistului, dar poate fi dificil dacă masa este aproape de organe și nervi. Scleroterapia:
• Această terapie implică injectarea unei substanțe chimice direct în masă pentru ao micșora și prăbuși, și devine tot mai frecvent folosită. Scleroterapia are aproximativ aceeași rată de succes ca chirurgia în tratarea limfangiomelor, dar cu mai puține complicații. Terapia cu laser sau ablația radiofrecventa:
• Un laser sau un ac livrează un curent pentru a distruge masa. Este aproape imposibil să eliminați sau să distrugeți fiecare celulă a unui limfangiom, astfel încât acestea tind să crească înapoi. Este posibil ca mai multe intervenții chirurgicale sau tratamente să fie necesare în timp pentru a gestiona complet această afecțiune.

Ratele de recurență variază în funcție de tipul și localizarea limfangiomului, precum și dacă acesta se afla într-o zonă sau în mai multe zone ale corpului.

PublicitatePrezentare

Outlook

Outlook

Multe limfangiomas nu cauzează deloc probleme de sănătate. Nu sunt canceroase și nu cresc riscul de apariție a cancerului. Când un limfangiom are nevoie de tratament, terapiile sunt foarte reușite. Multe din aceste chisturi și mase pot fi îndepărtate sau reduse în dimensiune. În general, oamenii recuperează în general fără probleme. Pot fi necesare tratamente repetate, deoarece limfangiomii tind să reapară.