Atrofia olivopontocerebelară: Cauzele, simptomele și diagnosticul

Ce este atrofia olivopontocerebelară?

Atrofia olivopontocerebelară (OPA) este o tulburare neurologică mai puțin frecventă, dar gravă. Aceasta provoacă degenerarea țesutului nervos și atrofia în creier. Medicii cred că OPA este similar cu o tulburare de atrofie multiplă (MSA). Diferite tulburări de MSA apar în diferite locuri din creier.

OPA împarte multe simptome cu tulburări MSA. Un simptom comun este ataxia. Ataxia este o dificultate în controlul mișcărilor musculare pentru mers. Diagnosticarea OPA poate fi o provocare, deoarece atât de multe dintre simptomele oglindesc cele ale tulburărilor MSA.

Tulburările neurologice împart și simptomele cu OPA. De exemplu, boala Parkinson poate arăta similar cu OPA. Unele dintre simptomele comune includ tremor și probleme de echilibru. Testele de diagnosticare a imaginii ajută neurologii să caute zone de distrugere și diagnosticare a afecțiunilor.

Nu există nici un remediu pentru OPA. Medicii sunt în măsură să ofere tratament care ajută pacienții să trăiască cât mai mult timp posibil. Speranța de viață pentru persoanele cu OPA diferă, deoarece creierul degenerează la rate diferite.

publicitatePublicitate

Factori de risc

Cine este expus riscului de atrofie olivopontocerebelară?

Factorii de risc depind de tipul OPA. Persoanele cu istoric familial de OPA sunt expuse riscului de moștenire a afecțiunii. Pe de altă parte, persoanele care nu au istoric familial de OPA pot, de asemenea, să dobândească boala din cauza factorilor ocupaționali și de mediu. Un factor de risc este apropierea de anumite substanțe chimice.

Cauze

Care sunt cauzele atrofiei olivopontocerebelare?

Nu există o cauză cunoscută pentru OPA. Cu toate acestea, OPA pare să treacă prin familii. Boala poate apărea de asemenea brusc în cazul în care nu există istoric familial al bolii.

Unii medici cred că contactul cu anumite materiale sau substanțe chimice poate conduce la OPA. De exemplu, cineva care nu are istoric familial de OPA îl poate dobândi cu întârziere în viață din cauza a ceea ce au venit în contact. Chimicalele, cum ar fi sulfura de carbon și dioxidul de carbon, au arătat că contribuie la dezvoltarea OPA.

Se știe că OPA afectează oamenii pentru prima dată când sunt în vârsta de 50 de ani. Faptul că boala atacă persoanele în vârstă susține teoria contactului cu mediul. Până când oamenii ajung la vârsta de 50 de ani, au intrat în contact cu multe substanțe chimice din hrana, plastic și machiaj.

PublicitatePublicitate

Simptomele

Care sunt simptomele atrofiei olivopontocerebeloase?

OPA provoacă simptome comune multor tulburări neurologice. Cel mai cunoscut simptom este ataxia. Ataxia apare ca dificultăți în controlul mișcării deliberate a mușchilor. Persoanele care au ataxie pot crede că sunt pur și simplu stângace.Cu toate acestea, stingerea lor este de fapt un semn de avertizare al OPA lor.

Unele dintre cele mai comune simptome de OPA pot include, de asemenea:

• tremor (tremurături în mâinile)
• bradikinezie (o încetineală în începutul mișcării)
• vorbire nedeslușită
• probleme de echilibru (de exemplu ca parte țesut în alta, atunci când mers pe jos)
• spasme musculare
• rigiditate musculară și rigiditate
• leziuni nervoase (neuropatie)
• mișcări anormale, oculare involuntare,
• intestinului sau vezicii urinare probleme
• dificultate la înghițire < 999> Persoanele cu forma moștenită de OPA tind să vadă simptome mai devreme decât cele cu forma dobândită.

Diagnosticul

Cum este diagnosticată atrofia olivopontocerebelară?

Medicii folosesc teste de diagnosticare și vă revizuiesc simptomele pentru a diagnostica OPA. Medicii se vor consulta deseori cu neurologii atunci când văd semne de tulburare neurologică.

Neurologii privesc semnalele neurologice și iau o decizie în legătură cu cauza. Simptomele nu sunt întotdeauna suficiente, astfel încât acestea pot ordona imagini ale creierului.

Tulburările neurologice care apar la OPA includ boala Parkinson. Această boală este o tulburare nervoasă care determină agitarea mâinilor.

Testele imagistice utilizate pentru OPA includ:

CT: transversali, detaliate raze X care arată leziuni ale creierului

• RMN: tehnica imagistica care foloseste undele radio pentru a afișa imagini detaliate ale structurii organelor <999 > PublicitatePublicitate
• Tratament

Care sunt tratamentele pentru atrofia olivopontocerebelară?

Pentru că nu există nici un remediu pentru OPA, medicii se concentrează asupra tratamentelor privind diminuarea simptomelor și vă ajută să rămâneți autosuficienți cât mai mult timp posibil.

Tratamente pentru OPA includ:

medicamente anti-tremor, cum ar fi levadopa

ajutoare de mers pe jos, cum ar fi bastoanele sau pietoni

• scaune cu rotile mecanice
• terapie ocupațională
• Occupational si terapeuti fizice pot crea exerciții și rutine de întindere care vă vor ajuta să vă mențineți echilibrul și puterea pentru cât mai mult timp posibil.
• De asemenea, ar trebui să înveți tehnici care să vă ajute să vă înghițiți alimentele astfel încât hrana dumneavoastră să nu sufere. Pierderea capacității de a înghiți alimente poate, de asemenea, duce la sufocare.

Publicitate

Outlook

Care este perspectiva pe termen lung?

Persoanele cu OPA își vor pierde mai multe abilități corporale pe măsură ce progresează boala. Medicii pot ajuta la reducerea simptomelor. Fizioterapeuții și terapeuții ocupaționali te ajută să trăiești fără ajutorul unui îngrijitor.

Mobilitatea redusă și pierderea controlului individual pot fi dificil de rezolvat. Sprijinul din partea prietenilor și a familiei este crucial pentru bunăstarea emoțională a unei persoane cu OPA. Puteți beneficia, de asemenea, de a vă alătura unui grup de asistență, dacă dvs. sau un iubit aveți OPA. Vorbiți cu medicul despre disponibilitatea unui grup de asistență în zona dvs.