Fibroza pulmonară: ceea ce este și relația cu artrita reumatoidă

Prezentare generală

Fibroza pulmonară este o boală care provoacă cicatrici și leziuni ale țesutului pulmonar. De-a lungul timpului, aceste deteriorări cauzează dificultăți de respirație.

Multe condiții de sănătate pot provoca fibroza pulmonară. Una dintre ele este artrita reumatoidă (RA). RA provoacă inflamație și durere care afectează articulațiile, dar poate afecta și alte organe, cum ar fi plămânii.

Până la 40% dintre persoanele cu RA au fibroză pulmonară. De fapt, problemele de respirație sunt a doua cauză principală de deces la persoanele care au RA. Dar experții încă nu înțeleg exact legătura dintre RA și fibroza pulmonară.

Menționați întotdeauna simptomele disconfortului pentru medicul dumneavoastră, chiar dacă problemele de respirație apar doar în timpul exercițiilor fizice. Potrivit Centrului de Artrită, persoanele cu RA suferă de multe ori probleme de respirație. Acest lucru este, de obicei, deoarece persoanele cu RA sunt mai puțin active din punct de vedere fizic din cauza durerilor articulare.

Reclamă

Simptomele

Recunoașterea fibrozei pulmonare

Cel mai notabil simptom al fibrozei pulmonare este scurtarea respirației. Dar acest simptom nu apare adesea până când boala nu a progresat.

tuse uscată, hacking

pierderea neintenționată a greutății

lărgirea și rotunjirea vârfurilor degetelor sau picioarelor
senzație de oboseală < > Insuficiența respirației poate fi ușoară la început și se produce doar în timpul activității fizice. Problemele de respirație se vor înrăutăți treptat în timp.
Legătura cu RA
Cum se leagă RA de fibroza pulmonară?

Cauza fibrozei pulmonare nu este cunoscută, dar RA poate crește riscul pentru aceasta datorită inflamației. De cercetare, de asemenea, arata ca numarul mare de anticorpi RA sunt legate de dezvoltarea bolii pulmonare interstitiale (ILD). ILD este cea mai frecventă boală pulmonară asociată cu RA. Este o afecțiune gravă și care pune viața în pericol și care se poate dezvolta în fibroză pulmonară.

Alți factori vă pot crește riscul de fibroză pulmonară, inclusiv:

fumatul și expunerea la poluanți de mediu

infecții virale

utilizarea medicamentelor care afectează plămânii (medicamente pentru chimioterapie, - medicamente inflamatorii)

un istoric familial de fibroză pulmonară
un istoric al unei afecțiuni de reflux gastroesofagian
Puteți dezvolta fibroza pulmonară dacă aveți o afecțiune care vă afectează plămânii, cum ar fi polimiozita, sarcoidoza și pneumonie.
PublicitatePublicitate
Diagnosticare

Când vă aflați la medic

În timpul vizitei, medicul vă va întreba despre simptomele dvs., vă va examina istoricul medical și familial și veți efectua un examen fizic pentru a vă asculta respirația.Există, de asemenea, mai multe teste pe care le pot face pentru a vedea dacă aveți fibroză pulmonară. Aceste teste includ:

Teste imagistice

: O radiografie toracică și o scanare CT pot prezenta țesut pulmonar înțepat. O ecocardiogramă poate fi utilizată pentru a verifica presiunile anormale în inimă cauzate de fibroza pulmonară.

Testarea funcției pulmonare:

Un test de spirometrie arată medicului dvs. cantitatea de aer pe care o puteți ține în plămâni și modul în care fluxul de aer curge în și din plămâni. Oximetria pulsului:

Un test simplu care măsoară cantitatea de oxigen din sânge. Test de gaz arterial în sânge:

Acest test utilizează o probă a sângelui pentru măsurarea concentrațiilor de oxigen și dioxid de carbon. Biopsie:

Este posibil ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să îndepărteze o cantitate mică de țesut pulmonar pentru a diagnostica fibroza pulmonară. Acest lucru se poate face printr-o bronhoscopie sau o biopsie chirurgicală. O bronhoscopie este mai puțin invazivă decât o biopsie chirurgicală, uneori singura modalitate de a obține un eșantion de țesut suficient de mare. Teste de sânge:

Medicul dumneavoastră poate utiliza teste de sânge pentru a vedea cum funcționează ficatul și rinichii. Acest lucru ajută, de asemenea, exclude alte condiții posibile asociate cu boala pulmonară. Complicații

Complicațiile fibrozei pulmonare Diagnosticarea și tratarea precoce a fibrozei pulmonare este importantă din cauza riscurilor și a complicațiilor. Fibroza pulmonară poate provoca:

un pulmonar colapsat

insuficiență cardiacă pe partea dreaptă

insuficiență respiratorie

tensiune arterială crescută în plămânii dumneavoastră
Fibroza pulmonară în curs poate crește riscul de cancer pulmonar și infecții pulmonare.
PublicitatePublicitate
Tratament

Tratamentul și managementul fibrozei pulmonare

Cicatricularea pulmonară de la fibroza pulmonară nu este reversibilă. Cea mai bună terapie este de a trata RA subiacente și de a încetini progresia bolii. Opțiunile de tratament pentru îmbunătățirea calității vieții includ:

medicamente cum ar fi corticosteroizi și imunosupresoare

terapia cu oxigen pentru îmbunătățirea respirației și reducerea riscului de complicații

reabilitarea pulmonară pentru întărirea plămânilor și îmbunătățirea simptomelor

starea este severă, medicul dumneavoastră vă poate recomanda o evaluare pentru un transplant cardiac-pulmonar care să înlocuiască plamanii și inima afectată cu cei de la un donator sănătos. Această procedură poate îmbunătăți respirația și calitatea vieții, dar există riscuri cu transplantul. Corpul dvs. poate respinge organul sau puteți dezvolta o infecție datorată medicamentelor imunosupresive. Va trebui să luați aceste medicamente pentru tot restul vieții pentru a scădea riscul respingerii.
Auto-îngrijire
Pe lângă aceste opțiuni de tratament, veți dori să vă păstrați plămânii cât mai sănătoși. Pentru a încetini progresia bolii, este important să renunțați la fumat și să evitați fumatul pasiv sau orice poluant care vă irită plămânii.

Exercițiile regulate pot, de asemenea, să îmbunătățească funcția pulmonară. Adresați-vă medicului dumneavoastră despre exerciții de siguranță, cum ar fi mersul pe jos, înotul sau ciclismul. Ar trebui să obțineți un vaccin anual de pneumonie și o vaccinare împotriva gripei pentru a scădea riscul de infecții.Dacă observați că problemele de respirație se înrăutățesc după mese, mâncați mese mai mici și mai frecvente. Respirația este adesea mai ușoară atunci când stomacul nu este plin.

Grupul de suport

O diagnosticare a fibrozei pulmonare poate aduce sentimente de depresie și anxietate. Adresați-vă medicului dumneavoastră despre grupurile de asistență locală. Împărtășirea povestii tale cu oameni care înțeleg experiența poate ajuta. Grupurile de sprijin sunt, de asemenea, locuri bune pentru a învăța despre noi tratamente sau metode de coping pentru a gestiona stresul.

Citește mai mult: Unde se găsește suportul RA pe web »

Publicitate

Outlook

Outlook pentru fibroza pulmonară

Perspectiva și rata de progresie pentru fibroza pulmonară și RA variază pentru fiecare persoană. Chiar și cu tratament, fibroza pulmonară continuă să se agraveze în timp. Rata medie de supravietuire a persoanelor cu RA care dezvolta ILD este de 2. 6 ani, potrivit unui studiu in artrita si reumatism. Acest lucru se poate întâmpla, de asemenea, pentru că simptomele ILD nu apar până când boala nu a progresat într-o etapă gravă.

Nu există nici o modalitate de a ști cu certitudine cât de repede va evolua boala. Unii oameni au simptome ușoare sau moderate de mai mulți ani și se bucură de o viață relativ activă. Asigurați-vă că ați ascultat-o pe medicul dumneavoastră și ați stat cu un plan de tratament.