Triple Marker Screen Test | Definirea și educația pacientului
Cuprins:
- Ce este un test triplu de marker?
- Punctele-cheie
- Ce face un test de ecran cu marker triplu?
- Cine beneficiază de testul ecranului cu marker triplu?
- Ce pregătire este implicată pentru un test triple screen screen?
- Cum se administrează un test triple de marker?
- Care sunt avantajele unui test de ecran triplu?
- Care sunt rezultatele unui test triplu de marker?
- Pașii următori
Ce este un test triplu de marker?
Punctele-cheie
- Testul ecranului cu marker triplu este, de asemenea, cunoscut sub numele de test triplu, test multiplu marker, screening multiplu marker și AFP Plus.
- Măsoară nivelurile a trei substanțe importante în placentă.
- Rezultatele arată probabilitatea ca o femeie să nască mai mulți copii sau un copil cu o tulburare genetică, dar rezultatele nu sunt întotdeauna exacte.
Testul de triple marker este, de asemenea, cunoscut sub numele de test triplu, test marker multiplu, screening multiplu marker si AFP Plus. Analizează probabilitatea ca un copil nenăscut să aibă anumite tulburări genetice. Examenul măsoară nivelele a trei substanțe importante în placentă:
- alfa-fetoproteină (AFP)
- gonadotropină corionică umană (HCG)
- estriol
Screening-ul triplei marker este administrat ca un test de sânge. Este folosit pentru femeile care au între 15 și 20 de săptămâni însărcinate. O alternativă la acest test este testul ecranului cu marker cvadruple, care analizează, de asemenea, o substanță numită inhibin A.
Utilizeaza
Ce face un test de ecran cu marker triplu?
Un test de screening triplu marchează un eșantion de sânge și detectează nivelurile de AFP, HCG și estriol din acesta.
AFP: O proteină produsă de făt. Nivelurile ridicate ale acestei proteine pot indica anumite defecte potențiale, cum ar fi defectele tubului neural sau eșecul abdomenului fătului de a se închide.
HGC: Un hormon produs de placentă. Nivelurile scăzute pot indica potențiale probleme legate de sarcină, inclusiv posibile pierderi de sarcină sau sarcină ectopică. Nivelurile ridicate de HGC pot indica o sarcină molară sau o sarcină multiplă cu doi sau mai mulți copii.
Estriol: Un estrogen care vine atât din făt cât și din placentă. Nivelurile scăzute de estriol pot indica riscul de a avea un copil cu sindrom Down, mai ales atunci când sunt asociate cu niveluri scăzute ale AFP și niveluri ridicate ale HGC.
Nivele anormale
Nivele anormale ale acestor substanțe pot indica prezența:
- defecte de tub neural, cum ar fi spina bifida și anencefalia
- sugari multipli, cum ar fi gemeni sau tripleți
- în cazul în care sarcina este în continuare de-a lungul sau nu la fel de departe ca sa crezut odata
Nivele anormale pot indica, de asemenea, sindromul Down sau sindromul Edwards. Sindromul Down apare atunci când fătul dezvoltă o copie suplimentară a cromozomului 21. Poate provoca probleme medicale și, în unele cazuri, dizabilități de învățare. Sindromul Edwards poate duce la complicații medicale extinse. Acestea sunt uneori pun în pericol viața în primele luni și ani după naștere. Doar 50% dintre fetușii cu această boală supraviețuiesc nașterii, potrivit Fundației Trisomy 18.
Candidați
Cine beneficiază de testul ecranului cu marker triplu?
Testele cu ecran trilateral permit părinților potențiali să pregătească și să evalueze opțiunile. Ei, de asemenea, avertizează medicii să urmărească un făt mai îndeaproape pentru alte semne de complicații.
Testul este adesea cel mai recomandat pentru femeile care:
- sunt de 35 de ani sau mai în vârstă
- au un istoric familial de defecte congenitale
- au diabet și utilizează insulină
- au fost expuse la un nivel ridicat radiații
- au avut o infecție virală în timpul sarcinii
Pregătirea și riscul
Ce pregătire este implicată pentru un test triple screen screen?
Femeile nu trebuie să se pregătească pentru un test triplu de marker. Nu există cerințe privind consumul și consumul de alimente în prealabil.
În plus, nu există riscuri asociate cu efectuarea testului ecranului cu marker triplu.
Administrare
Cum se administrează un test triple de marker?
Testul triplei marker screen este administrat într-un spital, clinică, cabinet medical sau laborator. Procesul este similar cu orice alt test de sânge.
Un medic, o asistentă medicală sau un tehnician de laborator curăță plasturele de piele în care vor introduce acul. Ei probabil vor pune o banda de cauciuc sau alt dispozitiv de strângere pe braț pentru a face o venă mai accesibilă. Profesionistul medical introduce apoi acul pentru a trage sânge și îl îndepărtează atunci când flaconul este plin. Curăță locul injectării cu un tampon de bumbac sau alt material absorbant și pune un bandaj pe rană.
Sângele este apoi trimis la un laborator pentru evaluare.
Nu există efecte secundare pentru testele pe ecran triple. Este posibil să aveți un ușor disconfort din cauza acului utilizat pentru a lua sânge, dar care se estompează rapid.
PublicitatePublicitateBeneficii
Care sunt avantajele unui test de ecran triplu?
Un test triplu de marker poate indica eventuale complicații cu sarcină, precum și prezența fetusului multiplu. Aceasta ajută părinții să se pregătească pentru naștere. Dacă toate rezultatele testului sunt normale, părinții știu că este mai puțin probabil să aibă un copil cu o tulburare genetică.
PublicitateRezultate
Care sunt rezultatele unui test triplu de marker?
Rezultatele testului triplei marker-screen arată probabilitatea ca un copil să aibă o tulburare genetică, cum ar fi sindromul Down sau spina bifida. Rezultatele testului nu sunt infailibile. Acestea arată doar o probabilitate și pot fi o indicație pentru teste suplimentare.
Medicii iau în considerare adesea alți factori care pot afecta rezultatele testului. Acestea includ:
- greutatea mamei
- etnia ei
- vârsta ei
- indiferent dacă are sau nu diabet
- cât de departe este în timpul sarcinii
Pașii următori
Pașii următori
Părinții care primesc indicatori negativi pe testul ecranului cu marker triplu trebuie să decidă ce acțiuni să facă. În timp ce rezultatele anormale se pot referi, ele nu înseamnă neapărat că există ceva de care să vă faceți griji încă. În schimb, ele sunt un bun indiciu pentru a explora teste suplimentare sau monitorizare.
În cazul rezultatelor anormale, poate fi comandat un test de amniocenteză. În acest test, o proba de lichid amniotic este luată din uter printr-un ac subțire, gol. Acest test poate ajuta la detectarea condițiilor genetice și a infecțiilor fetale.
Dacă rezultatele obținute arată valori ridicate ale AFP, medicul dumneavoastră va comanda probabil o ultrasunete detaliată pentru a examina craniul fetal și coloana vertebrală pentru defectele tubului neural.
Ultrasunetele pot ajuta de asemenea la stabilirea vârstei fătului și a numărului de fetuși pe care o poartă o femeie.