Situs Inversus

Ce este situs inversus?

Punctele cheie

1. Situs inversus este o stare genetică foarte rară în care organele din piept și abdomen sunt poziționate într-o imagine oglindă din poziții normale.
2. Adesea nu există simptome, iar starea este descoperită în timpul tratamentului medical pentru o altă afecțiune.
3. Tratamentul este de obicei rezervat pentru alte afecțiuni cum ar fi un defect cardiac. Chirurgia pentru repoziționarea organelor este rareori recomandată.

Situs inversus este o afecțiune genetică în care organele din piept și abdomen sunt poziționate într-o imagine oglindă din pozițiile lor normale. De exemplu, atriul stâng al inimii și plămânul stâng sunt poziționate pe partea dreaptă a corpului. În cavitatea abdominală, ficatul este poziționat mai ales pe partea stângă în loc de dreapta. Și stomacul este în partea dreaptă a corpului în loc de stânga.

Situs inversus este o condiție foarte rară. Potrivit unui articol din revista Heart Views, apare la aproximativ 1 din 10 000 de persoane.

PublicitatePublicitate

Cauze

Care sunt cauzele situs inversus?

Situs inversus este cauzat de o stare genetică autosomală recesivă. O mamă neafectată și un tată transportator neafectat au o probabilitate de 1 din 4 de a avea un copil cu situs inversus. Deoarece multe etape genetice ar trebui să vină împreună pentru a provoca situs invers, condiția este rară.

Condiția este de asemenea văzută în gemenii "oglindă". Acest tip de gemeni apare atunci când un embrion fertilizat se desparte mai târziu decât de obicei în timpul sarcinii. Oglinda imaginii gemeni poate fi, de asemenea, opuse în lucruri cum ar fi handedness, trăsături asimetrice, și dominația emisfer-creier.

Tipuri

Care sunt tipurile de situs inversus?

Situs inversus are două subtipuri principale: dextrocardia și levocardia. Se spune că o persoană are dextrocardie dacă punctul inimii este în partea dreaptă. Se spune că o persoană are levocardie dacă inima este pe partea stângă, dar celelalte organe sunt răsturnate.

Levocardia este mai rară și adesea asociată cu alte anomalii cardiace, potrivit unui articol din Jurnalul Anatomiei și Fiziologiei.

Un alt subtip este situs ambiguu. Aceasta se întâmplă atunci când mai multe organe se află în poziții anormale, dar nu într-un model ușor de definit.

PublicitatePublicitate

Simptome

Care sunt simptomele situs inversus?

Deoarece organele pot fi funcționale în situs inversus, este posibil ca o persoană să nu aibă complicații.

Alți pacienți pot prezenta disfuncție cardiacă sau o afecțiune pulmonară numită diskinezie ciliară primară (PCD), care cauzează acumularea de mucus în plămâni. Acest lucru poate duce la bronșită cronică și sinuzită. Persoanele cu situs inversus și PCD sunt considerate a avea sindromul Kartagener.

Diagnosticul

Cum este diagnosticat situs inversus?

Un doctor poate diagnostica situs invers prin examinarea organelor prin:

• Radiografia
• Scanarea CT
• Scanarea RMN
• Ecografia

Deoarece condiția rar provoacă simptome și este atât de rară, o persoană poate să nu știe că o are. Este posibil să nu fie descoperită decât după ce ați vizitat un medic dintr-un motiv diferit.

Un alt mod în care situs inversus poate fi descoperit este atunci când un doctor ascultă bătăile inimii unui pacient. Bătaia inimii este de obicei cea mai tare în punctul inferior al inimii de pe partea stângă a unei persoane.

Dar o persoană cu situs inversus poate avea o inimă care arată spre dreapta, astfel încât bătăile inimii vor fi mai puternice pe acea parte.

Medicii pot utiliza studii de imagistică pentru a determina tipul exact al situs inversus.

PublicitatePublicitate

Tratament

Cum se tratează situs inversus?

Pentru mulți pacienți, situs inversus nu provoacă alte simptome. Dacă o persoană cu situs inversus are complicații ca un defect cardiac, un medic va trata simptomele. Chirurgia pentru a inversa poziționarea organelor nu este de obicei recomandată.

Știind dacă ai situs inversus este important dacă te supui unei alte proceduri chirurgicale.

Takeaway

Takeaway

Situs inversus este un defect de nastere foarte rar in care unele organe sunt atipic plasate. Uneori nu există simptome și, în alte cazuri, există complicații asociate.

Deseori, afecțiunea este descoperită atunci când pacientul vizitează un medic pentru o îngrijire medicală complet diferită. Tratamentul este, de obicei, destinat să ajute la simptomele unei complicații conexe, cum ar fi un defect cardiac. Chirurgia pentru corectarea poziționării organelor nu este de obicei recomandată.