Trăsătură de sâcâi: simptome, diagnostic, tratamente și mai multe

Ce este trasatura de celule secera?

Traumatismul celular (SCT) este o tulburare de sânge moștenită. Afectează 1 până la 3 milioane de americani. Numerele variază în funcție de rasă și naționalitate. De exemplu, Societatea Americana de Hematologie estimeaza ca 8-10% dintre afro-americani au trasatul. Este, de asemenea, văzut în poporul hispanic, din Asia de Sud, din Caucazii din Europa de Sud și din Orientul Mijlociu.

O persoană cu SCT a moștenit o singură copie a genei secera de la un părinte. O persoană cu boala celulară (SCD) are două copii ale genei, una de la fiecare părinte. Deoarece o persoană cu SCT are doar o singură copie a genei, ei nu vor dezvolta niciodată boală de celule secerătoare. În schimb, sunt considerați un purtător al bolii. Asta înseamnă că aceștia pot să transmită gena pentru boală pe copiii lor. În funcție de compoziția genetică a fiecărui părinte, orice copil poate avea șanse variate de a avea SCT și de a dezvolta boală de celule secerătoare.

SCD vs. SCT

Boala celulelor septice vs trăsături de celule septice

Boala celulară

Boala celulară afectează celulele roșii din sânge. Persoanele cu SCD au hemoglobină defectuoasă, componenta care transportă oxigenul celulelor roșii din sânge. Această afectare a hemoglobinei determină ca celulele roșii din sânge, care sunt discuri în mod normal aplatizate, să devină în formă de semilună. Celulele arata ca o secera, un instrument folosit in agricultura. De aici vine numele.

Persoanele cu SCD de obicei au, de asemenea, o lipsă de globule roșii. Celulele roșii din sânge care sunt disponibile pot deveni inflexibile și lipicioase, blocând fluxul de sânge prin corp. Această restricție în fluxul sanguin poate provoca:

• durere
• anemie
• cheaguri de sânge
• aport scăzut de oxigen la țesuturi
• alte afecțiuni
• moarte

mână, trăsătură de celule seceră rareori duce la deformare în celulele roșii și numai în anumite condiții. În cele mai multe cazuri, persoanele cu SCT au suficientă hemoglobină normală pentru a preveni apariția celulelor în formă de seceră. Fără boltă, celulele roșii din sânge se comportă așa cum ar trebui, transportând sânge bogat în oxigen la țesuturile și organele din organism.

SCT și moștenire

Trăsătura și moștenirea celulozei

Trăsătura celulară se transmite de la părinte la copil. Daca ambii parinti au SCT, copiii lor biologici au o sansa de 50 la suta de a avea SCT si o sansa de 25 la suta de a avea o boala mai serioasa de celule secera. Dacă un singur părinte are o trăsătură de sâcâi, copiii au 50% șanse să moștenească SCT, dar nu au nici o șansă de a dezvolta SCD.

PublicitatePublicitate

Simptomele

Simptomele traumatismelor celulare

Spre deosebire de boala celulară mai serioasă, SCT nu produce, în general, simptome.Majoritatea persoanelor care suferă de această afecțiune nu au consecințe directe asupra sănătății din cauza tulburării.

Unii oameni cu SCT pot avea sânge în urină. Deoarece sângele din urină poate fi un semn al unei afecțiuni grave, cum ar fi cancerul de vezică urinară, trebuie verificat de un medic.

Deși este rară, persoanele cu SCT pot dezvolta simptome de boală de celule secerătoare în condiții extreme. Aceste condiții includ:

o presiune crescută în atmosferă, cum ar fi cu scufundări

• nivele scăzute de oxigen, care pot apărea în timpul unei activități fizice intense
• altitudini mari
• deshidratare
• să luați măsuri de precauție atunci când efectuați. Starea hidratată este extrem de importantă.

Diagnosticare

Diagnosticare

Dacă sunteți îngrijorat că SCT poate rula în familia dvs., medicul dumneavoastră sau serviciul local de sănătate pot efectua un test de sânge simplu. Toți copiii născuți într-un spital din Statele Unite sunt testați pentru boala celulelor seceră și trăsăturile de celule secerătoare.

PublicitatePublicitate

Complicații

Complicații

SCT este de obicei o tulburare destul de benignă. În anumite condiții, poate fi dăunătoare. Într-un studiu publicat în New England Journal of Medicine, recrutarea armatei cu SCT care au fost puse prin pregătire fizică riguroasă nu a avut șanse mai mari de a muri decât recruții care nu au avut trăsături. Cu toate acestea, era mult mai probabil ca acestea să aibă o defalcare a țesutului muscular care poate duce la afectarea rinichilor. În aceste condiții, alcoolul poate juca un rol.

Într-un alt studiu publicat în Jurnalul de tromboză și haemostasis, cercetătorii au descoperit că afro-americanii cu SCT au avut un risc crescut de a dezvolta un cheag de sânge în plămâni în comparație cu bărbații afro-americani fără trăsătură. Cheagurile de sânge pot deveni viața în pericol atunci când întrerup alimentarea cu oxigen a plămânului, a inimii sau a creierului.

Publicitate

Outlook

Outlook

Trăsătura celulară este o tulburare obișnuită, în special în rândul afro-americanilor. În general, nu prezintă probleme decât dacă se confruntă cu condiții fizice extreme. Din acest motiv și datorită probabilității mari de transmitere, trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră despre a fi testat și monitorizat pentru această afecțiune dacă sunteți într-un grup cu risc crescut. Grupurile cu risc ridicat includ afro-americani și oameni de origine hispanică, sud-asiatică, sud-europeană sau Orientul Mijlociu decente. Monitorizarea este importantă în special dacă sunteți un transportator cunoscut și un atlet sau dacă vă gândiți să vă începeți o familie.