Kelle Bryan: de la Pop Fame la Lupus

Kelle Bryan este membru fondator al legendarului grup U.K. Eternal. De la părăsirea trupei, ea a luptat lupus și a lucrat ca un avocat pentru alte persoane care trăiesc cu boala.

Ca membru al Eternal, una dintre cele mai de succes grupuri de fată din istoria muzicii britanice, Kelle Bryan nu este străină de lumina reflectoarelor. În cadrul trupei, ea a obținut 12 single-uri de top 10 și patru albume multi-platinum. La douăzeci de ani de la apogeul muzicii pop, Kelle face titluri din diferite motive acum: ca avocat și purtător de cuvânt al oamenilor cu lupus peste tot.

publicitatePublicitate

Kelle este diagnosticat cu lupus eritematos sistemic, forma cea mai frecventa de lupus. Ea a devenit prima dată conștientă de simptomele ei, după performanța ei finală cu Eternal at Party in the Park din 1998, care era în fața a zeci de mii de oameni, inclusiv prințul Charles.

În lunile care au urmat, Kelle a primit un fax prin care i-a informat că nu mai este membru al grupului și a început să facă primii pași spre lansarea unei cariere solo. În timpul acestei perioade stresante, ea sa trezit cu prima din ceea ce se va dovedi a fi o serie de simptome debilitante.

" Nu mi-am putut îndoi degetul drept. M-am trezit într-o dimineață și a fost doar un fel de blocat într-o formă gheare, "își amintește ea. La început, Kelle a presupus că ea pur și simplu a dormit pe brațul ei amuzant. Dar, pe măsură ce paralizia sa răspândit prin toată mâna ei, ea a făcut o vizită la doctorul ei, care ia spus că are o infecție post-virală și i-a prescris un medicament antiinflamator.

Publicitate Este destul de deranjant că, chiar și acum, medicii încă mai citesc cărți și sună telefonic pe specialistul meu: "Ce facem cu ea? Kelle Bryan, trăind cu lupus

Dar patru săptămâni mai târziu, Kelle începuse să dezvolte ulcere pe picioare, pe brațe, pe față și, în cele din urmă, pe gură. "Ulcerul a fost peste tot și au fost doar un fel de plâns în mod constant și nu peeling", spune ea. "Gheara", între timp, se întindea pe toată partea dreaptă a corpului ei. "Nu am putut să mișc nimic pe partea dreaptă. Așa că am reușit să cânt mai puțin și mai puțin, iar simptomele erau spirituale. „

"La întâlnire a spus:" Nu te duci acasă ", își amintește Kelle," Și apoi am fost admis la spital acolo și apoi."Cu conditia ei necontrolata atat de mult, Kelle a avut acum rani mari (neuromusculare), ficat si rinichi. Timp de 10 zile, ea a rămas la spital, astfel încât medicii să poată confirma diagnosticul și să dezvolte un curs de tratament: "Am avut perfuzii, steroizi și tot felul de medicamente pentru a controla boala. "

" Nu-mi amintesc mult timp în spital ", spune Kelle. "Îmi amintesc că trec prin teste foarte oribile, cum ar fi testele nervoase, care sunt ca un tratament de șoc, vă dau să vedeți ce parte din nervii dumneavoastră sunt afectați. Și scanează creierul, scanările IRM și multe teste diferite. "

" Nu mi-au putut spune ce sa întâmplat, pentru că încă nu există un test definitiv pentru lupus, așa că a trebuit să trec prin multe teste diferite. "

PublicitatePublicitate

Cele mai bune bloguri ale lupusului anului»

'Ce facem cu ea? "

În timp ce aproape 20 de ani au trecut de atunci, Kelle spune că nu s-au schimbat prea multe în ceea ce știu comunitatea medicală despre lupus.

În vara anului 2016, Kelle a contractat o infecție virală de la fiica ei, care a luat-o la școală: "Fetița mea, Kayori, a venit acasă din grădiniță cu o infecție meningococică, mi-a dat un mare sărut -

mwaa! -

și apoi în 48 de ore am fost în terapie intensivă și am avut pneumonie. "

Publicitate

La spital, reacția medicilor nu a fost liniștitoare. Mai degrabă decât să o trateze imediat, se uita în sus pentru a-și vedea doctorii … citind cărți.

Dilema lor? Lupus determină ca sistemul imunitar să atace și să vă deterioreze țesuturile și organele sănătoase, permițându-vă să fiți mai sensibili la noile infecții virale și bacteriene. Într-o situație precum Kelle's, poate fi dificilă combaterea infecției virale fără a suprastimula sistemul imunitar. publicitatePublicitate "Este ca un pierdut-pierde pentru un pacient cu lupus", spune ea. Deci, ce se întâmplă atunci? Ai o boală care este suprimată, așa că te lupți cu lupusul sau te lupți cu pneumonia? Cum putem să trăim această persoană? "

" M-am culcat în terapie intensivă și mă uit la doctorii ăștia trecând în sus și în jos. Sunt ca Casa, cărți de citit. Si ma imbolnavesc complet ", isi aminteste Kelle." Este destul de deranjant ca, chiar si acum doctorii inca citesc carti si sunand la specialistul meu: "Ce facem cu ea?" "

"Lupus nu face discriminare"

Faptele lupusului

Lupus afecteaza peste 5 milioane de oameni la nivel global, inclusiv 1. 5 milioane in SUA

63% dintre cei cu lupus spun ca au fost diagnosticati initial.

Lupus afectează peste 5 milioane de persoane din întreaga lume și este cel mai frecvent întâlnit la femeile cu vârste între 15 și 44 de ani, din păcate, conștientizarea bolii este încă slabă. chiar auzit de lupus.

Kelle argumentează că este parțial pentru că efectele lupusului au fost inițial reduse.

"Cred că, din păcate, la început a existat o lipsă de conștientizare sau înțelegere a bolii", spune ea. "Și oamenii tocmai s-au gândit la asta ca pe o erupție cutanată, pentru că asta a fost tot ceea ce a fost publicat. "

PublicitatePublicitate
A fost și problema cine a fost afectat. "În primele zile, cercetările au arătat că tocmai au afectat minoritățile etnice. Nu e adevărat, nu? Dar asta au crezut ei in primele zile ", spune Kelle. "Și din nou, cu o boală care afectează doar o minoritate de oameni … chiar dacă așa era cazul, într-adevăr? Sunt oameni. "

" Lupus nu face discriminări ", spune Kelle. "Ai putea fi negru, alb, tânăr, bătrân, feminin, bărbat, homosexual, drept … Chiar nu-i pasă. Nu este îngrijorat de ce gazdă are nevoie. Pur și simplu va lua orice vrea și ori de câte ori vrea. "

" Viața mea "

Astăzi, Kelle lucrează cu diverse organizații, inclusiv cu Trustul Lupus al Sfântului Thomas, pentru a crește gradul de conștientizare cu privire la lupus și pentru a povesti povestirile pe care nu le auzim de multe ori. În 2016, ea a dat un interviu plin de inimă despre "Loose Women", răspunsul U.K. la "The View", iar deschiderea și onestitatea ei chiar au prins gazdele de pe pază.

Ca mamă, lupusul a afectat Kelle într-o multitudine de moduri. Pentru că este atât de ușor susceptibilă la infecție, trebuie să se oprească la ușă atunci când își abandonează copiii la grădiniță. Când sunt bolnavi, trebuie să poarte mănuși și o mască doar pentru a interacționa cu ei.

"Este dificil să fii părinte. Cum explicați asta celor de 5 ani? Pentru cei de 3 ani? Cum explicați asta? "Întreabă Kelle.

"Cred că trebuie să fii destul de îndrăzneț să-i explici oamenilor", spune ea. "Nu eu sunt nepoliticos. Eu mă salvez viața. Și atunci, când se uită așa, nu e așa de mare. "
" Deci, pentru mine, este vorba doar de comunicare și de a fi sincer și real cu oamenii. "
Când vine vorba de viața de zi cu zi, Kelle spune că tot ce poate face este să fie realist pentru ceea ce poate face și când o poate face.

"Trebuie doar să fii flexibil și să știi că vor fi zile pe care le poți și zile pe care nu le poți", spune Kelle, al cărui incident din 2016 a provocat respirație, vorbire și dificultăți motorii, iar recuperarea a fost lung. "Trebuie să fiți pregătiți pentru urcușuri și coborâșuri. "
" Cred că trebuie să vă mențineți cât mai mult posibil și să faceți lucruri pe care le puteți face și nu vă faceți griji cu privire la ceea ce nu puteți face ", spune ea.
"Ceea ce nu pot face, nu pot să fac, nu? Dar ceea ce pot face, pot să fac. "

Kelle

a reunit pe scurt

cu Eternal în 2014 și în prezent locuiește la Londra împreună cu soțul ei Jay și doi copii, Regan și Kayori Rose. Pe lângă promovarea conștientizării lupusului, ea conduce o agenție de talente din casa ei. Puteți afla mai multe despre Kelle Bryan pe site-ul său

și urmați-o

pe Twitter