Scleroza multiplă: Noua aplicație pentru date în timp real
Cuprins:
- Ajutati cu simptome, memorie
- App poate ajuta la studiile clinice
- Două studii urmează să înceapă să testeze noua aplicație.
Ar putea un tratament medical personalizat să fie un telefon inteligent?
Poate o aplicație să analizeze date în timp real de la persoane cu scleroză multiplă (SM) din întreaga lume?
PublicitatePublicitateO nouă aplicație smartphone numită meu MS, este testată pentru această utilizare.
Noul software este creatia dr. Daniel Pelletier, profesor de neurologie la Scoala de Medicina Keck din USC, si sef al departamentului de Neuroimmunology si USC Centre de Scleroza Multipla.
A fost conceput pentru a lua medicamentul la nivelul următor.
AnunțulAplicația va putea să adune mari cantități de date medicale semnificative, să integreze RMN-urile unui pacient și să se conecteze cu informațiile genetice obținute prin intermediul companiei de genetică personală, 23andMe.
Aceste instrumente, împreună cu abilitatea de a utiliza aplicația oriunde și peste tot, vor arăta modul în care oamenii cu MS fac în confortul casei lor, toată ziua și tot anul.
Utilizatorii meu MS vor putea să monitorizeze modul în care aceștia fac prin mersul pe jos, sarcinile cognitive și vizuale și răspunzând la chestionarele privind calitatea vieții.Tabloul de bord este conceput pentru a oferi un sentiment de control pentru persoana care utilizează aplicația, permițându-i să vizualizeze și să-și imagineze rezultatele în timp. De asemenea, ei vor putea compara progresul lor cu alți oameni dacă vor alege acest lucru.
"Vrem să vedem cum fac pacienții acasă. Acesta este modul în care vom învăța despre această boală ", a spus Pelletier pentru Healthline.
Citeste mai mult: Un nou test de sange ar putea diagnostica MS in o saptamana »
Ajutati cu simptome, memorie
Oamenii cu SM simt adesea o varietate de simptome aleatorii pe tot parcursul vietii.
PublicitatePublicitateÎn plus, aceste simptome pot să vină și să meargă fără avertisment.
Într-o zi o persoană se poate simți ca un milion de dolari, iar a doua zi se simt debilitate.
În plus, SM are tendința de a afecta memoria, făcând dificilă rechemarea după o zi sau chiar șase luni.
PublicitateAtunci când un neurolog vede o persoană cu MS la fiecare șase până la 12 luni, primește informații exacte?
Poate o persoană cu SM să-și amintească exact cum sa simțit cu un an mai devreme când nu-și mai amintesc ce au avut la cină cu o noapte înainte?
PublicitatePublicitateDatele în timp real strânse în confortul casei proprii vor oferi informații mai bune, însă nu este suficient, potrivit lui Pelletier.
"Cercetarea nu se mișcă destul de repede din cauza metodelor tradiționale de urmărire", a spus el.
El a adăugat că această "aplicație nouă are o șansă de schimbare a modului în care descoperim o boală. "
PublicitateCitește mai mult: Beneficiile yoga pentru persoanele cu MS»
App poate ajuta la studiile clinice
Studiile clinice continuă să arate succes în lumea MS, dar procesul este vechi.
În epoca actuală a tehnologiei, nu toate studiile clinice trebuie să se limiteze la cei care pot participa fizic la studiu sau la studii limitate pe cheltuiala de a adăuga mai mulți pacienți.Dimensiunile studiilor pot arăta cu adevărat dacă un tratament ar putea fi un tratament eficient sau nu.
În general, un studiu poate avea 300 până la 600 de pacienți, limitat la cei care locuiesc în apropierea locului de testare.
Deși această sumă poate fi suficientă pentru a arăta rezultatele testelor statistice exacte, este o scădere a galei atunci când vorbim despre o lume cu mai mult de 2,5 milioane de persoane cu MS.
Imaginați-vă 50 000 de pacienți cu SM în cadrul unui proces, în întreaga lume, trăind o viață normală în timp ce datele sunt înregistrate în mod anonim în timp real, redând înapoi la profesioniștii din domeniul medical pentru analiză.
Acum, conectați toate aceste date cu ADN-ul genetic din întreaga lume și nu este dificil să vă imaginați posibilitățile de explorare medicală și de urmărire a răspunsurilor.
În ceea ce privește confidențialitatea, pacienții au posibilitatea de a-și împărtăși informațiile cu alții.
Citește mai mult: Terapia prin magnet și tratamentul MS »
Studiile de aplicații începând
Două studii urmează să înceapă să testeze noua aplicație.
Ambele sunt ținute la USC și sunt aprobate de Consiliul de evaluare instituțională (IRB). Toți pacienții examinează și semnează formularul de consimțământ.
Toți pacienții sunt anonimi. Oamenii vor avea posibilitatea de a-și împărtăși datele numai cu USC sau cu o terță parte.
Persoanele cu MS trăiesc cu mult și în jos.
Pelletier a subliniat importanța datelor în timp real colectate în timpul vieții obișnuite a pacienților față de o consultare de 30 de minute cu neurologii lor o dată pe an.
"Acest studiu este doar începutul pentru
meu MS. Scopul nostru final este ca aplicația să devină virală, astfel încât să putem colecta date de la oameni din întreaga lume. Ar putea fi un instrument puternic pentru a ne apropia de medicina personalizată și de descoperirile descoperite ", a spus Pelletier. Nota Editorului:
Caroline Craven este un expert pacient care trăiește cu MS. Blogul ei premiat este GirlwithMS. com, și ea poate fi găsită @girlwithmsms.
