Mama și fiica rămân pozitive în ceea ce privește diabetul
Cuprins:
Astăzi suntem fericiți să transformăm "Mina la o pereche de diabet zaharat de mamă și fiică.
Vă rugăm să vă adresați Betsy și Sarah Ray, care trăiesc împreună cu T1D timp de 68 de ani împreună. Este posibil să recunoașteți numele lui Betsy ca fiind unul dintre delegații voștri pacienți aleși pentru a participa la Summit-ul de inovare DiabetesMine 2015.
De-a lungul anilor, Betsy și-a numit-o pe activistul diabetului, lucrând în nume propriu și pe cea a fiicei ei de 34 de ani care a fost diagnosticată ca adolescentă la sfârșitul anilor 1990. Împreună, ei abordează diabetul cu umor și pietre …
->O postare de oaspeți de Betsy Ray
Dar nu sunt singur în familia mea care trăiesc cu tipul 1.
În 1998, fiica mea adolescentă, Sarah, a fost diagnosticată cu T1D.
Venim din diferite generații cronologice, dar și din generații diferite de diabet.
Ar fi trebuit să văd că zburați pene când am ajuns la 33 și mi-am dat seama că nu am renunțat la economii pentru că n-am crezut că o să trăiesc atât de mult - cât de mândru am fost că am trăit atât de mult! La vârsta de 12 ani, în 1974, mi sa spus că vindecarea a fost disperată să creadă. Am încercat cu adevărat timp de 30 de ani, dar declarația a devenit la fel de proastă ca și bunicul meu. Deci, m-am ocupat de găsirea unui alt mod.În calitate de CEO și fondator al activiștilor din domeniul diabetului, am folosit experiența mea în domeniul diabetului pentru a lucra în psihologie și nutriție ca antrenor de sănătate și viață și să lucrez la schimbarea modului în care societatea crede că are diabet, în special aici, în statul meu de origine Colorado, unde sunt mândru că sunt un ciclist pasionat.
Sarah a fost diagnosticată cu T1D într-o epocă diferită a lipsei de tehnologie, postulând și ipotetizând cauzele și efectele și o abordare bazată pe tratament, mai degrabă decât calitatea gândirii bazate pe viață, ca să nu mai vorbim de revolta față de stigmatizarea socială și starea inerție în ceea ce privește îngrijirea diabetului.
Sarah a experimentat prima dată ignoranța celorlalți după diagnosticul T1D și amenințările ulterioare ale facultății școlare pentru al scoate din programul de atletism la școală, eșecul de a avea suport pentru administrarea de glucagon și alte probleme care i-au împiedicat capacitatea de a rămâne pe drum fără o lupta.
Diabetul ei se manifestă, de asemenea, diferit de a mea, deci … reguli diferite. Pentru noi amândouă acest lucru este complicat de costurile ridicole pentru elementele care ne țin în viață și cu un mediu public care se mișcă în direcții contraproductive față de managementul diabetului și de navigație.
Acum are 34 de ani, cu tipul 1 de 18 ani și lucrează ca contabil principal în industria energetică, fiind implicată în numeroase programe de caritate și activități personale care includ advocacy în comunitatea diabetică.
Prin toate acestea, am fost o pereche mamă-fiică care abordează diabetul. Un duo dinamic, dacă vrei.
Superputeri și umorSuperputerile mele sunt rezolvarea problemelor, creativitatea, umorul și cunoașterea factorilor care influențează diabetul, experiența și persistența.
Superputerile lui Sarah sunt matematica, creativitatea, umorul si persistenta. Combinăm aceste pentru o abordare dinamică a echipei. Chiar dacă diabetul nostru se manifestă diferit, probabil datorită diferențelor genetice și de mediu (sunt un tip de gen HLA DR 4-4 și Sarah este un HLA DR 2-4), și avem puncte de vedere diferite, putem vedea fiecare alții ca colaboratori prețioși, ajutându-se să învețe modalități mai bune de navigare a T1D, permițând în același timp spațiu să descopere și să găsească autonomie.
Împreună, cea mai bună superputere comună este
Într-o zi dificilă, săptămâna trecută, Sarah mi-a întrebat cum făceam. Am fost excitată din punct de vedere emoțional dintr-o zi în care am făcut totul bine și zaharurile mele din sânge erau încă atât de mari încât nu puteau citi pe cele două dispozitive. Nu a existat un răspuns bun. Așa că mi-am pus fața de joc și am răspuns că am fost răpit de străini care au implantat dispozitive pe abdomen, brațe și picioare - lăsând jumătate de dulapuri pline de echipament pentru a rula aceste dispozitive, ca să nu mă omoare și coșmar efectele secundare ale răpirii. Ea (metaforic) se rostogoli pe podea în râs și lacrimi. Și m-am dus cu ea. Sa simtit ca o vacanta (nu ceva ce avem de la diabet … vreodata). Dar ne-am luminat starea de spirit și, astfel, mi-a dat capacitatea de a depana problema, care sa dovedit a fi deshidratare din cauza lipsei de apă suficientă într-un climat de deșert ridicat.
De asemenea, am recunoscut o serie de adevăruri urâte despre diabetul pe care îl trăim zilnic: nu are nici un tratament, mai puțin tratament optim, prea multe dispozitive disparate și vine cu efecte secundare și complicații … și ghete.
Umorul este cu siguranță un mecanism de coping care ne ajută atât de mult.
Dar acțiuni cum ar fi porecla Dexcom-ul tău "Dexter" sau onorarea întregului sânge pe care l-am vărsat, într-adevăr
lucrează magie pentru a schimba o paradigmă? Da, credem că o fac cu adevărat."Factorul de dragoste"
Dacă aplicați "factorul de dragoste" așa cum ne referim la el, sănătatea se îmbunătățește, rezolvarea problemelor se îmbunătățește, copingul este mai bun și așa sunt zaharurile din sânge.
De asemenea, credem că ceea ce avem de adevărat valoare este unul pe altul. Avem aceeași dorință pentru o sănătate optimă și o longevitate, în ciuda diferențelor noastre, făcându-ne aliați perfect aliniați.
s
și
.Întotdeauna învățăm și împărtășim noi informații pentru a evita incendiile perseverenței și motivației, atunci când nu o putem face singuri. Nu vedem T1D ca pe o altă persoană, o vedem ca pe o problemă de echipă și putem fi la fel de puternică ca și cel mai slab membru al echipei noastre. Învățăm stiluri de navigare unele de altele: greșeli, succese și dansuri cu diabet. Ceva care nu poate fi învățat de la furnizorii medicali sau chiar de cei care ne iubesc, dar nu împărtășesc luptele noastre zilnice cu T1D. Abia am ajuns atunci când glumim că între noi am cumpărat suficiente pompe pentru a plăti un Dodge Viper. În primul rând, considerăm că abilitatea de a reface o condiție negativă ne ajută să vorbim despre aceasta în mod deschis și sincer, fără a angaja o mască de speranță falsă sau o aparență de a fi "bine". " De asemenea, am devenit profesori în sensul cel mai adevărat, oameni care ne pasă de chemarea noastră și de faptul că nu ne lipsesc acele" momente învățabile "care contează.
Iată formulele magice pentru noi:
Cunoștințe + Unitate + Umor + Eficace Team Building = Rezultate pozitive, bazate pe luarea deciziilor educate
Diabetul este o condiție izolantă, dar este o fiară care prosperă în izolare și detaşare. Putem doar să îmblânzească acea fiară când ne conectăm să învățăm unul de celălalt și să împărtășim empatie.
Respectul pentru acest adevăr creează capacitatea de a găsi un teren comun și abilitățile necesare pentru succes - chiar dacă nu se întâmplă să fii pereche părinte-copil. Cred că ceea ce spun este că toți dintre noi vor fi cei mai liberi și mai prosperi când vom putea să ne conectăm cu adevărat și să fim deschisi ideilor noi.
Mulțumesc că ți-ai împărtășit povestea, Betsy! Îți place abordarea dvs. unică în diabetul psihiatric.
Declinare de responsabilitate
: Conținutul creat de echipa Mine Diabetes. Pentru mai multe detalii, faceți clic aici.
Declinare de responsabilitate
Acest conținut este creat pentru Diabetes Mine, un blog de sănătate a consumatorilor axat pe comunitatea de diabet.Conținutul nu este revizuit din punct de vedere medical și nu respectă instrucțiunile editoriale ale Healthline. Pentru mai multe informații despre parteneriatul Healthline cu Diabetes Mine, faceți clic aici.
