Micrognathia: Privire generală, cauze și tratamente

Micrognathia este o afecțiune în care un copil are o maxilară inferioară foarte mică. Un copil cu micrognathia are o maxilară inferioară care este mult mai scurtă sau mai mică decât restul feței. Citește mai mult

Micrognathia este o afecțiune în care un copil are o maxilară inferioară foarte mică. Un copil cu micrognathia are o maxilară inferioară care este mult mai scurtă sau mai mică decât restul feței.

Copiii se pot naște cu această problemă sau pot să apară mai târziu. Se întâlnește în principal la copiii care se nasc cu anumite condiții genetice, cum ar fi trisomia 13 și progeria. Acesta poate fi, de asemenea, rezultatul sindromului alcoolic fetal.

În unele cazuri, această problemă dispare, pe măsură ce maxilarul copilului crește odată cu vârsta. În cazurile severe, micrognatia poate provoca probleme de hrănire sau respirație. De asemenea, poate duce la malocluzie a dinților, ceea ce înseamnă că dinții copilului dvs. nu se aliniază corect.

Ce cauzează micrognathia?

Unele cazuri de micrognatie se datorează tulburărilor moștenite. În celelalte cazuri, este rezultatul mutațiilor genetice care nu se trec prin familii.

Sindromul Pierre Robin provoacă leziunea bebelușului în bebeluș, ceea ce are ca rezultat o maxilară inferioară foarte mică. De asemenea, cauzează căderea copilului înapoi în gât, care poate bloca căile respiratorii și face dificilă respirația.

Trisomia 13 și 18

O trisomie este o tulburare genetică care apare atunci când un copil are un material genetic extra. Trisomia provoacă deficiențe mintale severe și deformări fizice. Aproximativ unul din 16000 de copii are trisomia 13, potrivit Bibliotecii Naționale de Medicină din S.U.A. Aproximativ unul din 6000 de copii are trisomia 18, cu excepția celor care sunt morminte, potrivit Fundației Trisomy 18. Numărul, cum ar fi 13 sau 18, se referă la cromozomul din care provine materialul suplimentar.

Achondrogenesis

Achondrogenesis este o tulburare mostenită rară în care glanda pituitară a copilului dumneavoastră nu produce suficient hormon de creștere. Acest lucru cauzează probleme severe ale oaselor, inclusiv o maxilară inferioară mică și un piept îngust. De asemenea, provoacă neobișnuit de scurte:

picioare

arme

• gât
• trunchi
• Progeria
• Progeria este o boală genetică care determină creșterea vârstei copilului. Bebelușii cu progeria de obicei nu prezintă semne atunci când s-au născut, dar încep să arate semne ale tulburării până la sfârșitul primului lor an. Aceasta se datorează unei mutații genetice, dar nu este trecută prin familii. În plus față de o maxilară mică, copilul poate avea, de asemenea, o rată de creștere lentă, căderea părului și o față foarte îngustă.

Sindromul Cri-du-Chat

Aceasta este o afecțiune genetică rară care cauzează deficiențe de dezvoltare și deformări fizice, inclusiv o maxilară mică și urechi mici.Numele provine din plânsul plin de înverșunare, asemănător cu pisicile, pe care copiii cu această condiție îl fac. De obicei, nu este o condiție moștenită.

Sindromul Treacher Collins

Această afecțiune ereditară provoacă anomalii faciale grave. În plus față de o maxilară mică, aceasta poate provoca, de asemenea, un palat cleft, pomeți absent, și urechi malformate.

Când ar trebui să-mi văd doctorul?

Apelați medicul copilului dacă maxilarul copilului dumneavoastră arată neobișnuit de mic sau dacă bebelușul dvs. are probleme de a mânca. Unele dintre condițiile genetice care provoacă o maxilară mică inferioară sunt grave și necesită un diagnostic cât mai curând posibil, astfel încât tratamentul să poată începe.

Lăsați medicul sau dentistul copilului dumneavoastră să știe dacă copilul dvs. are probleme cu mestecarea, mușcătura sau vorbirea. Probleme ca acestea pot fi un semn al dinților nealiniate, pe care un chirurg ortodontic sau chirurg oral le poate trata.

Care sunt opțiunile de tratament pentru microgeneză?

maxilarul inferior al copilului dumneavoastră poate crește suficient de lung pe cont propriu, în special în timpul pubertății. În acest caz, nu este necesar un tratament.

În general, tratamentele pentru micrognathia includ metode de alimentație modificată și echipament special în cazul în care copilul dumneavoastră are probleme cu alimentația. Medicul vă poate ajuta să găsiți un spital local care oferă cursuri pe această temă. Copilul dumneavoastră poate avea nevoie de o intervenție chirurgicală corectivă efectuată de un chirurg oral. Chirurgul va adăuga sau muta bucăți de os pentru a extinde maxilarul inferior al copilului. Dispozitivele corective, cum ar fi brațele, pentru a fixa dinții nealiniate cauzate de o maxilară scurtă pot fi, de asemenea, de ajutor.

Tratamentele specifice pentru starea de bază a copilului depind de ceea ce este condiția, de ce simptome provoacă și de cât de gravă este. Metodele de tratament pot varia de la medicamente și de la monitorizarea atentă până la intervenții chirurgicale majore și îngrijire de susținere.

Care este perspectiva pe termen lung?

Dacă maxilarul copilului dumneavoastră crește mai mult de unul singur, problemele legate de hrănire se opresc, de obicei.

Chirurgia corectivă este în general de succes, dar poate dura nouă până la 12 luni pentru ca maxilarul copilului să se vindece.

În cele din urmă, perspectiva depinde de starea care a provocat micrognathia. Bebelușii cu anumite condiții, cum ar fi achondrogenesis sau trisomia 13, trăiesc doar pentru o perioadă scurtă de timp. Copiii cu afecțiuni precum sindromul Pierre Robin sau sindromul Treacher Collins sunt capabili să trăiască o viață relativ normală cu sau fără tratament. Medicul copilului dvs. vă poate informa care este perspectiva pe baza stării specifice a copilului dumneavoastră.

Nu există nici o cale directă de a preveni micrognatia, și multe dintre condițiile care o determină nu pot fi prevenite. Dacă aveți o tulburare moștenită, un consilier genetic vă poate spune cât de probabil este să-l transmiteți copilului dumneavoastră.

Scris de Amanda Delgado

Revizuit medical la 15 martie 2016 de către Universitatea Illinois din Chicago, Colegiul de Medicină

Articole Surse:

Achondrogenesis. (2015, martie). Adus de la // ghr. NLM. nih. gov / condiție / achondrogenesis

Personalul Clinicii Mayo. (2014, 3 mai). Progeria. Adus de la // www. MayoClinic. org / boli-condiții / progeria / Elemente de bază / definiție / con-20029424

• micrognathia.(2014, 31 martie). Adus de la // www. a toca. edu / boli - boli / microgenetice -. VuCHCUdl3Gs
• Trisomia 13. (2013, noiembrie). Adus de la // ghr. NLM. nih. gov / stare / trisomie-13
• Ce este trisomia 18? (n. d.). Adus de la // www. trisomy18. org / what-is-trisomy-18 /
• Pagina a fost utila aceasta pagina? Da Nu
• Email

Imprimare

• Partajați