Anomaliile scheletice ale membrelor: tipuri, cauze și simptome

Anomaliile scheletale ale membrelor sunt probleme în structura osoasă a brațelor sau a picioarelor. Acestea pot afecta o parte din membrul dvs. sau întregul membru. De obicei, aceste probleme sunt prezente la naștere și uneori bebelușii se nasc cu anomalii în mai mult de un membru. Citiți mai mult

Anumite boli sau leziuni pot afecta creșterea normală a structurii osoase și pot conduce la anomalii scheletice.

Tipuri de anomalii ale membrelor scheletice

Anomalii congenitale

O anomalie scheletică congenitală este prezentă când sunteți născut. Anormalitatea poate însemna că unul dintre membrele dvs. este mai mic sau mai mare decât cel normal sau că aveți mai multe degete sau degete de la picioare decât de obicei. De asemenea, ați putea pierde un întreg braț sau un picior, sau ați putea fi lipsit de un segment al unuia dintre membrele dvs. sau aveți degetele și degetele de la picioare care nu sunt complet separate una de cealaltă.

Anomaliile congenitale ale membrelor sunt rare. Aceste anomalii se pot întâmpla din cauza unei probleme cromozomiale sau, în unele cazuri, anomalii congenitale ale membrelor pot rezulta dintr-o mamă care primește medicamente pe bază de prescripție medicală în timpul sarcinii.

În Statele Unite, aproximativ 1 500 de copii se nasc cu anomalii scheletice în brațe și aproximativ jumătate din numărul nou-născuților prezintă anomalii scheletice la nivelul picioarelor, potrivit Centrului pentru Controlul și Prevenirea Bolilor.

Anomaliile dobândite

O anomalie dobândită este una care se produce după naștere. O astfel de condiție apare dacă v-ați născut cu membrele normale, dar ați avut o fractură osoasă în timpul copilăriei. Osul rupt ar putea să crească mai încet decât de obicei, ducând la apariția anormală a brațului sau a piciorului afectat.

Unele boli, cum ar fi rahitismul și artrita reumatoidă, pot afecta negativ structura osoasă, ducând la anomalii ale picioarelor sau brațelor.

Care sunt simptomele anomaliilor scheletale ale membrelor?

Dacă sunteți născut cu o anomalie a membrelor scheletice, simptomele exterioare pot fi evidente, cum ar fi:

un membru care nu este complet format sau lipsește o componentă
un picior sau un braț mai scurt decât celelalte picioare sau brațe
care nu sunt proporționale cu restul corpului

În cazul unor anomalii ale membrelor dobândite, este posibil să nu aveți simptome externe. Unele semne comune ale unei anomalii a membrelor achiziționate sunt:

un picior pare să fie mai scurt decât celălalt picior
durere în șold, genunchi, gleznă sau în spate
un umăr pare să fie slumped în comparație cu celălalt < mersul neobișnuit de mers pe jos, cum ar fi un chin, rotirea piciorului într-un mod neobișnuit sau mersul pe degetele picioarelor
Cauzele anomaliilor scheletice ale membrelor

În prezent, cauzele anomaliilor congenitale ale membrelor scheletice nu sunt pe deplin înțelese.Factorii potențiali de risc includ:

fiind expuși la viruși, medicamente sau substanțe chimice înainte de naștere

consumul de tutun de către mamă în timp ce gravidă
prezintă alte tipuri de anomalii, inclusiv omfalcocelu, defect cardiac sau gastroschisis
sindrom de bandă constrictivă congenitală, în care benzi de țesut amniotic se încurcă în brațe sau picioare înainte de naștere
Anomaliile obținute ale membrelor pot fi cauzate de rănirea din copilărie. Unele dintre aceste leziuni au ca rezultat o creștere mai lentă a osului. De asemenea, acestea pot fi cauzate de o serie de afecțiuni care afectează structura osoasă, incluzând:

rahitism sau deficit de vitamina D

sindromul Marfan, o afecțiune a țesutului conjunctiv
sindromul Down, o tulburare genetică care implică cromozomi suplimentari < Cum medicii diagnostichează anomalii ale membrelor scheletice?
Dacă anomalia este prezentă atunci când te-ai născut, de obicei poate fi diagnosticată imediat cu un examen fizic.

O anomalie scheletică dobândită necesită o examinare destul de extinsă. Această procedură include vizualizarea istoricului medical, efectuarea unui examen fizic și măsurarea membrelor. Radiografiile, scanările CT și alte tipuri de imagistică medicală pot fi de asemenea utilizate pentru a vizualiza structura osoasă care stau la baza și pentru a diagnostica anomaliile.

Ce tratamente sunt disponibile?

Există trei obiective principale ale tratamentului pentru anomaliile congenitale ale membrelor, incluzând:

încurajarea dezvoltării membrelor afectate

îmbunătățirea aspectului membrului afectat

ajutându-vă să vă adaptați problemelor zilnice poate fi cauzată de anomalie
Medicul vă va ajuta să decideți cel mai bun tip de tratament pentru starea dumneavoastră specifică.
Dispozitive de susținere

Medicul vă poate prescrie un braț sau un picior artificial, cunoscut sub numele de membre protetice. Funcționează în locul unui membru normal.

În unele cazuri, membrul afectat poate fi prezent, dar slăbit. O cremalieră orizontală poate fi utilizată pentru a susține membrele afectate, astfel încât acestea să poată funcționa în mod normal.

Terapia profesională sau fizică

În unele cazuri, medicul dumneavoastră vă poate recomanda terapia ocupațională sau terapia fizică pentru a vă ajuta să vă exerciți și să vă întăriți membrele afectate.

Chirurgie

Uneori chirurgia este necesară pentru a repara o anomalie în structura piciorului. Două tipuri de intervenții chirurgicale sunt epifizioză și scurtare femurală. Epifiziodesisul este o procedură atentă pentru a opri creșterea normală a unui picior, astfel încât piciorul mai scurt poate ajunge la o lungime egală. Reducerea femurală este o procedură în care o parte a femurului sau a osului coapsei este îndepărtată.

Prelungirea membrelor

Medicul dumneavoastră poate recomanda elongarea unui membru scurt printr-un proces gradual numit prelungire a membrelor. Pentru această procedură, medicul vă va tăia osul și va folosi un dispozitiv extern pentru a mări treptat lungimea piciorului în decurs de câteva luni până la un an. Această procedură poate fi dureroasă și are un potențial mai mare de complicații decât alte tratamente.

Perspectiva pe termen lung pentru anomalii ale membrelor scheletice

Ca un copil cu o anomalie a membrelor scheletice, vă puteți confrunta cu o varietate de dificultăți fizice și emoționale.Experiența dvs. va depinde de locul în care este localizată anomalia și de cât de gravă este aceasta. Probleme posibile includ:

probleme cu dezvoltarea deprinderilor motorii și alte etape fizice

limitări în participarea la sport sau alte activități

fiind tuse sau excluse din cauza diferențelor de aspect
care au nevoie de ajutor în activități personale, cum ar fi mâncare sau scăldat
Tratamentul medical în curs de desfășurare pentru tulburările scheletice ale membrelor vă poate ajuta în obținerea unei funcționări și a unei independențe optime. Multe persoane cu un anumit tip de deformare a membrelor pot să trăiască vieți productive și sănătoase.
Prevenirea anomaliilor membrelor scheletice

Nu există o anumită modalitate de a preveni apariția anomaliilor scheletale ale membrelor. În schimb, accentul se pune pe detectarea și tratamentul timpuriu.

Femeile gravide pot reduce șansele de anomalii ale membrelor la copiii lor, luând o vitamină prenatală care include acid folic. Se recomandă, de asemenea, ca femeile gravide să evite consumul de tutun și alcool.

Scris de Tracy Hart

Revizuit medical pe 8 noiembrie 2016 de William Morrison, MD

Articole Surse:

Fapte despre defectele de reducere a membrelor superioare și inferioare. (2016, 18 iulie). Adus de la // www. cdc. GOV / ncbddd / birthdefects / UL LimbReductionDefects. html

Aur, N. B., Westgate, M. N., & Holmes, L. B. (2011, June). Clasificarea anatomică și etiologică a deficiențelor congenitale ale membrelor.

Jurnalul American de Genetică Medicală Partea A
, 155A (6), 1225-1235. Adus de la // www. NCBI. NLM. nih. gov / pubmed / 21557466 Deficiențe la nivelul membrelor. (n. d.). Adus de la // www. stlouischildrens. org / boli-condiții / deficiențe ale membrelor Clinica de prelungire și regenerare a membrelor absoarbe discrepanțe și deficiențe complexe. (n. d.). Adus de la // www. MayoClinic. org / medici-profesioniști / actualizări clinice / chirurgie ortopedică / prelungire și regenerare a membrelor-clinici-adrese-complex-discrepanțe-și-deficiențe
sindromul Marfan. (2016, 25 octombrie). Adus de la // ghr. NLM. nih. gov / condition / sindrom marfan
Pagina a fost utila? Da Nu
Email

Imprimare