Tratamentul cancerului și tratamentul genetic CRISPR

Pentru prima dată în Statele Unite, oamenii de știință vor putea să editeze genele oamenilor pentru a le face mai buni în combaterea cancerului.

Studiul de siguranță de fază I va fi prima utilizare a unei tehnologii relativ noi de editare a genei la om. Acesta a primit aprobarea de la un panel al Institutului National de Sanatate (NIH) la inceputul acestei saptamani.

Miscarea deschide oportunitatea pentru tehnologia CRISPR de a reprograma genele cuiva cu cancer pentru a ataca celulele tumorale.

Studiul va implica 18 persoane cu cancer. Cercetatorii vor elimina unele dintre celulele lor T - un tip de celula imuna care poate fi letale pentru tumori - si sa efectueze trei editii separate.

Prin aceste modificări, noile celule T vor putea detecta și viza celulele canceroase, vor elimina barierele care ar împiedica detectarea și țintirea și vor împiedica celulele canceroase să dezactiveze atacurile împotriva lor.

CRISPR, care reprezintă repetiții palindromice scurte, grupate în mod regulat, a început să crească în 2013, când cercetătorii au descoperit că ar putea să-l folosească pentru a reduce genomul în celule în anumite zone alese de ei.

Pe lângă deschiderea unor noi căi de editare a genei, tehnologia a decolorat deoarece este ieftină, rapidă, ușor de folosit și nu necesită ani de formare.

Citește mai mult: Oamenii de știință găsesc editare genetică cu CRISPR greu de rezistat »

Tip special de editare

În timp ce decizia de marți a Comitetului consultativ pentru recombinarea ADN-ului recombinant (RAC) este o mișcare înainte, tehnologia necesită încă aprobarea US Food and Drug Administration (FDA), care supraveghează toate studiile clinice.

Carrie D. Wolinetz, Ph.D., director asociat pentru politica stiintifica la NIH, a declarat ca studiul inseamna schimbarea modului in care CCR examineaza studiile de transfer de gene si noile tehnologii, inclusiv riscurile necunoscute pe care le-ar putea prezenta.

Cercetatorii in domeniul transferului de gene sunt excitati de potentialul de a folosi CRISPR / Cas9 pentru a repara sau a sterge mutatii care sunt implicate in numeroase boli umane in mai putin timp si la un cost mai mic decat sistemele anterioare de editare a genei, A scris ea într-o intrare pe blog.

NIH-ul și-a exprimat îngrijorarea cu privire la editarea genomului uman din teama de consecințe necunoscute. În aceste experimente, genele care ar fi modificate nu ar fi moștenite și ar fi sfârșitul liniei la pacienți individuali.

Anul trecut, dr. Francis S. Collins, Ph.D., director al NIH, a subliniat că, în timp ce finanțarea NIH va contribui la avansarea gena de editare, nu va finanța orice utilizare a tehnologiilor de gena de editare în embrioni umani.

Anul acesta, miliardarul Silicon Valley, Sean Parker, de faima Facebook si Napster, a dat 250 de milioane de dolari să creeze Institutul Parker pentru Imunoterapia Cancerului, cu sediul în San Francisco.

PublicitatePublicitate

Facilitatea cuprinde mai mult de 40 de laboratoare și șase centre, printre care Stanford Medicine, Universitatea din California, San Francisco și principalele universități de cercetare în domeniul cancerului.

Centrul se concentreaza pe tratarea cancerului prin imunoterapie, o linie de tratament care stimuleaza sistemul imunitar pentru a lupta impotriva bolii mortale.

Pentru primul studiu, rapoartele Nature, editarea genei se va face la Universitatea din Pennsylvania. "Suntem la un punct de inflexiune in cercetarea cancerului si acum este momentul sa maximizam potentialul unic al imunoterapiei de a transforma toate cancerele in boli controlabile, salvand milioane de vieti", a spus Parker intr-un comunicat de presa. "Credem că crearea unui nou model de finanțare și cercetare poate depăși multe dintre obstacolele care împiedică în prezent descoperirile de cercetare. "

Citeste mai mult: U. K. Oamenii de stiinta au dat OK sa foloseasca modificarea genei pe embrionii umani»