Consiliere închide lacune rasiale în studiile clinice HIV

Nici un grup nu este mai afectat de HIV decat afro-americani, dar negrii si hispanicii sunt slab reprezentati in studiile medicale HIV si SIDA. In timp ce negrii constituie aproape jumatate din americani care traiesc cu HIV si SIDA, ele reprezinta doar 30 la suta din voluntari in studii clinice.

Lucrarea publicată recent în revista SIDA și comportament a arătat că problema nu este o lipsă de interes.

Autorii de plumb Marya Gwadz, Ph.D., și colegii ei de la Colegiul Nursing din New York University au studiat 540 de adulți din grupurile minoritare care au fost HIV pozitivi. Unii au primit consiliere de către colegi care au încercat, de asemenea, să se înscrie în studiile clinice. Consilierii au oferit informații despre cercetarea medicală și procesul de înscriere.

"Aceasta deschide ușa și contribuie la construirea încrederii atunci când un coleg vă informează:" Acești oameni sunt bine, nu vor să vă preseze, puteți să verificați ", a declarat Gwadz pentru Healthline. Programul de intervenție dezvoltat de echipa sa este denumit ACT2.

Reconsiderarea posibilului

ACT2 folosește o abordare motivantă de intervievare. Permite oamenilor să vorbească de ce ar putea lua în considerare înscrierea într-un proces, precum și temerile lor despre proces.

Reclamă

Înscrierea într-un studiu clinic nu este convenabilă, chiar și pentru o persoană cu mult timp și resurse, cum ar fi transportul de încredere. Tulpina pe care o pun pe voluntarii minoritari poate fi copleșitoare.

Formularele de consimțământ pentru studii sunt de multe ori între 20 și 30 de pagini. Înscrierea poate însemna călătoria către mai multe locații de screening. Imigranții sunt întrebați dacă au documentat cetățenia.

Gina Brown, membră a consiliului de administrație al Rețelei pozitive a femeilor din SUA, este un membru nou numit în Consiliul consultativ prezidențial pentru HIV / SIDA. Femeia din New Orleans a fost HIV-pozitivă timp de 20 de ani. Lucrează ca manager de caz pentru programul finanțat de Ryan White.

"Am început să fiu avocat colegiu, înapoi în 2002", a declarat Brown pentru Healthline. "Am putea obține informații de la clienți că managerul de caz nu a putut obține întotdeauna. Întotdeauna am fost primul care știa când cineva era gravidă sau într-o relație abuzivă. "

Aflați cum activiștii comunitari se luptă cu HIV prin codul postal»

PublicitatePublicitate

Femeile s-au oprit prin insuficiență de înscriere

Brown a declarat că femeile negre tind să nu participe la studiile clinice, deoarece există atât de multe cerințe, cum ar fi ca fiind pe două forme de control al nașterilor.Procesele sunt deseori efectuate în timpul zilei, în timp ce mamele lucrează și copiii sunt la școală.

"Când te înscrii pentru acel studiu trebuie să fii angajat în acest studiu", a spus Brown.

Brown este membru al inițiativei privind cercetarea femeilor privind HIV / SIDA. La reuniunea sa de anul trecut, grupul a subliniat rolul pe care îl joacă violența și trauma în menținerea accesului femeilor la îngrijirea medicală. Este important ca femeile să lucreze prin traume trecute și o modalitate de a face acest lucru este sprijinul reciproc.

Publicitate

Cum putem Școala primară Medici de îngrijire Despre HIV și PrEP? »

ACT2 a început cu doar o mână de oameni interesați să se înscrie în studiile clinice. Ei au fost învățați să-și educe trei dintre colegii lor pe 10 mesaje de bază despre procese. Prin cuvîntul din gură, ACT2 a explodat și îi face pe oameni să se înscrie.

PublicitatePagina Brown a spus că nu este surprinsă să afle că ACT2 funcționează. "Dacă o putem explica ca pe o pereche în termeni simpli, face o mare diferență", a spus ea.

Gwadz a spus că odată ce subiecții de studiu înțeleg importanța contribuției lor, vor să o facă din nou și din nou. Ea a spus că agențiile ar putea implementa ACT2 prin adăugarea unui asistent social sau chiar prin integrarea acestuia în echipa lor actuală. Banii Ryan White ar putea să finanțeze o astfel de activitate, a spus ea.

"Este nevoie doar de cineva care doreste sa o faca", a spus Gwadz. "Toată lumea este total de acord că acest lucru este important, dar oamenii sunt atenți să se schimbe. "

Știri asociate: Încercările pentru tratamente noi pentru cancer ating doar o fracțiune de pacienți»