ȘUncă Test: Scop, procedură și rezultate

Care este testul Ham?

Testul Ham este un test de sânge care vă poate ajuta medicul să determine starea globulelor roșii din sânge. Dr. Thomas Ham a proiectat-o. Testul vă poate ajuta pe medicul dumneavoastră să diagnosticheze anumite tipuri de tulburări de sânge dobândite și congenitale. Aceasta implică înmuierea unei probe de sânge în acid slab pentru a testa fragilitatea celulelor sanguine.

Medicii nu folosesc frecvent testul Ham. Testul de citometrie în flux îl înlocuiește treptat.

PublicitatePublicitate

Scop

Care este scopul testului Ham?

O picătură de sânge conține milioane de globule roșii. Acestea se mișcă constant prin sistemul dvs. circulator, dând oxigen organelor și țesuturilor și eliminând deșeurile. Celulele roșii sanguine sănătoase sunt vitale pentru ca organele corpului dumneavoastră să funcționeze corect. Culoarea lor roșie provine dintr-o substanță chimică denumită hemoglobină. Aceasta este o proteină care transportă fier și transportă oxigen. Celulele roșii ale sângelui mor la fiecare 120 de zile, iar maduva osoasă produce în mod constant altele noi.

Pregătirea

Cum te pregătești pentru testul Ham?

Nu sunt necesare preparate speciale pentru acest test. Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați orice diluant de sânge, cum ar fi warfarina (Coumadin). Medicul vă poate sfătui să întrerupeți administrarea anumitor medicamente.

publicitatePREALITATEPublicitate

Procedura Ce se intampla in timpul testului Ham?

Va trebui să oferiți o mostră de sânge din braț. Aceasta implică următorii pași:

Un furnizor de servicii medicale va curăța site-ul.

1. Ei vor introduce acul în venă și vor trage sângele într-un tub atașat.
2. Când au scos suficient sânge pentru o mostră, vor scoate acul și vor banda site-ul.
3. Ei vor trimite apoi mostra de sânge într-un laborator pentru analiză.
4. Rezultate

Ce înseamnă rezultatele?

Rezultate normale

Dacă celulele roșii din sânge nu devin fragile în soluția acidă, rezultatul este normal. Un rezultat normal va apărea ca o lectură negativă.

Rezultatele anormale

Următoarele sunt două condiții care pot determina rezultate anormale:

Hemoglobinuria nocturnă paroxistică

PNH este o boală rară, dobândită, ceea ce înseamnă că nu este genetică. Aceasta determină ca celulele roșii din sânge să moară prematur, iar celulele noi să producă incorect. Celulele roșii devin sensibile la afectarea altor substanțe din sânge. Această afecțiune afectează celulele roșii din sânge, celulele albe din sânge și trombocitele. Celulele albe infectate. Trombocitele sunt mici celule sanguine care împiedică sângerarea.

Biblioteca Națională de Medicină a Statelor Unite observă că această boală dobândită afectează atât bărbații, cât și femeile, și cel mai frecvent apare la adolescența timpurie.Tratamentul acestei tulburări, dacă aveți simptome ușoare, este înlocuirea folatului și a fierului. De asemenea, persoanele consumă steroizi în cazuri mai grave. În cazuri extreme, transplantul de măduvă osoasă poate trata tulburarea. Tulburarea poate provoca:

infecții recurente

• urină închisă, în special dimineața
• oboseală
• dificultăți de respirație
• piele anormal de palidă
• dureri de spate
• dureri abdominale <999 > dureri de cap
• o tendință crescută de formare a cheagurilor de sânge venos sau tromboză
• Anemie diseritropoietică congenitală
• Boala rară de sânge CDA este moștenită. Medicii îl includ adesea în grupul de anemii care implică sinteză redusă de hemoglobină sau talasemie. Aceasta provoacă o penurie de celule roșii din sânge din cauza scăderii producției. Acest lucru împiedică sistemul circulator să elibereze suficient oxigen organelor și țesuturilor. Tulburarea poate provoca:

oboseală

slăbiciune

• vrăji amețitoare
• piele anormal de palidă
• îngălbenirea pielii sau icter
• boală hepatică
• trebuie să stabiliți care dintre cele trei tipuri aveți.
• Tipul 1 de tip CDA provoacă anemie ușoară. Medicii, de obicei, o diagnostichează în copilăria timpurie. Poate provoca supraîncărcarea cu fier. Tratamentul obișnuit pentru acest tip este terapia de chelare, care ajută la eliminarea excesului de fier din organism. Galbenirea ochilor si a pielii este frecventa la persoanele care au aceasta afectiune.

CDA de tip 2 poate fi ușoară până la severă. Medicii, de obicei, îl diagnostichează la adolescenta timpurie. Aceasta poate duce la:

biliari

boli cardiace

• diabet
• ciroză
• CDA tip 3 cauzează simptome ușoare. Persoanele cu acest tip de obicei primesc un diagnostic în timpul maturității. Aceasta poate duce la afectarea vederii și la cancerul celulelor albe din sânge.
• PublicitatePublicitate

Riscuri

Care sunt riscurile testului Ham?

Ca și în cazul oricărui test de sânge, acest test prezintă un risc minim de a provoca vânătăi minore la locul acului. În cazuri rare, venele se pot înmuia după tragerea sângelui. Dacă se întâmplă acest lucru, aplicați o compresă caldă la fața locului de câteva ori pe zi. Sângerarea continuă poate fi o problemă dacă aveți o tulburare de sângerare sau dacă utilizați un diluant sanguin, cum ar fi warfarina (Coumadin) sau aspirina.

Publicitate

Tratamente

Tratamente pentru CDA și PNH

Transfuziile de sânge sunt un tratament comun pentru CDA. De asemenea, trebuie să luați medicamente pentru a elimina excesul de fier care se acumulează în corpul dumneavoastră. În cazuri extreme, poate fi necesar un transplant de măduvă osoasă. Cercetătorii nu au găsit că terapia genică este eficientă pentru acest tip.

Tratamentul pentru PNH este înlocuirea fierului și a folatului. Medicul dumneavoastră poate prescrie și steroizi. Medicii folosesc adesea warfarină (Coumadin) pentru a trata cheagurile de sânge asociate cu PNH, deoarece scade sângele și reduce riscul de tromboză. Dacă aveți un caz extrem, este posibil să aveți nevoie de un transplant de măduvă osoasă.