Ceea ce este Hygromul chistic: cauze, simptome și diagnostice
Cuprins:
- Ce sunt igrozele chistice?
- Ce cauzează formarea hibrozei chistice?
- Care sunt simptomele de igroși chistice?
- Diagnosticarea igienei chistice
- tratarea igiurilor chistice
- creșteri recurente
Ce sunt igrozele chistice?
Igiamele chistice sunt creșteri anormale care apar, de obicei, pe gâtul sau pe capul unui bebeluș. Acestea constau în una sau mai multe chisturi și tind să crească în timp. Această tulburare se dezvoltă cel mai adesea în timp ce bebelușul se află încă în uter. Totuși, după naștere poate apărea și un hygrom chit.
Igiamele chistice sunt saculete umplute cu lichid cauzate de blocaje în sistemul limfatic. Acest sistem este o rețea de organe și țesuturi care ajută la mutarea fluidelor prin corp și transportă celulele albe din sânge. Saculele se formează de obicei între a 9-a și a 16-a săptămână de sarcină.
Aproximativ jumătate din toți fetușii cu higromă chistică au anomalii cromozomiale. Cromozomii sunt celulele care găzduiesc ADN-ul nostru și când segmente mari de ele lipsesc sau sunt deteriorate, pot apărea complicații medicale grave. Cu toate acestea, bebelușul dumneavoastră este mai puțin probabil să aibă o anomalie cromozomală în cazul în care hipromemia chistică dispare până în săptămâna 20.
Igiamele chistice pot, de asemenea, crește riscul de avort spontan și pot chiar pune viața în pericol. Medicii vă recomandă să vă programați livrarea într-un centru medical major dacă este detectată o higromă în timpul sarcinii.
Cauze
Ce cauzează formarea hibrozei chistice?
Igiamele chistice se pot dezvolta din cauza tulburărilor genetice sau a factorilor de mediu. Una sau mai multe creșteri pot fi prezente la momentul diagnosticării.
Cauzele frecvente de igirostă chistică sunt:
- infecțiile virale au trecut de la mamă la copil în timpul sarcinii
- expunerea la medicamente sau alcool în timpul sarcinii
Igiamele chistice sunt observate mai des la sugari cu boli genetice. Acestea sunt deosebit de frecvente la sugarii cu anomalii cromozomiale. Unele afecțiuni genetice asociate cu hipromul includ:
- Sindromul Turner, în care copiii feminini au un cromozom X în loc de două
- Trisomii 13, 18 sau 21, condiții în care copiii au o copie suplimentară a unui cromozom
- Noonan sindrom, o tulburare provocată de o schimbare (mutație) în una din cele șapte gene particulare
Simptomele
Care sunt simptomele de igroși chistice?
Igiamele chistice care se dezvoltă după naștere nu pot fi observate la nașterea bebelușului. Ele pot deveni vizibile pe măsură ce cresc și copilul îmbătrânește. Chisturile hipotice vor apărea, de obicei, până la vârsta de 2 ani.
Principalul simptom al unui higrom hibrid este prezența unei bucăți moi, spongioase. Această bucată apare cel mai frecvent pe gât. Cu toate acestea, se poate forma și o higromă chistică în zona armpitului și a zonei inghinale.
Hibromurile chistice variază în mărime de la mai puțin de un sfert la cel mai mare ca un baseball. Creșterile mai mari pot interfera cu mișcarea sau pot provoca alte dificultăți.
PublicitatePublicitateDiagnosticul
Diagnosticarea igienei chistice
Medicul dumneavoastră va comanda o amniocenteză în cazul în care observă o higromă chistică în timpul unui ecograf. O amniocenteză poate verifica anomalii genetice la nivelul fătului.
În timpul acestui test, veți sta pe o masă de examinare în timp ce medicul curăță burta cu o soluție de iod. Folosind ultrasunete ca ghid, medicul dumneavoastră va folosi un ac pentru a lua o mostră de lichid din sacul amniotic.
Alte teste vor fi folosite pentru a face un diagnostic dacă nu se găsesc hibrome chistice după nașterea copilului. Acestea includ:
- radiografie toracică
- ultrasunete
- scanare CT
tratamente
tratarea igiurilor chistice
În schimb, medicul dumneavoastră va monitoriza îndeaproape sănătatea copilului dumneavoastră. Chibriturile chistice găsite la începutul sarcinii, uneori dispar înainte de naștere. Probabil va trebui să vă programați livrarea la un centru medical major în cazul în care există complicații la momentul nașterii.
O higromă chistică este de obicei tratabilă dacă este prezentă la naștere sau se dezvoltă mai târziu. Primul pas al tratamentului este chirurgia. Întreaga creștere trebuie eliminată pentru a preveni revenirea.
În unele cazuri, totuși, medicul dumneavoastră poate să nu vrea să îndepărteze higromii chistice mari. Aceste creșteri, de obicei, nu sunt canceroase, astfel încât medicii nu vor să scape de ele dacă există riscul de a afecta orice țesut sănătos. În schimb, alte tehnici pot fi folosite pentru a micșora higrometria chistică mare:
- scleroterapia, care implică injectarea de medicamente în chist
- chimioterapie
- radioterapie
- medicamente pentru steroizi
Aceste metode nu sunt foarte eficiente în tratarea higromelor chistice mici, dar ele pot fi utile în scăderea creșterilor mari. Odata ce cresterea este destul de mica, este mai usor de indepartat chirurgical.
Nu trebuie să încercați niciodată să pătrundeți sau să vă scurgeți singuri hipromia chistică. Poate provoca sângerări severe și poate duce la o infecție.
Perspectivele pe termen lung pentru copiii cu igroci chisticePrincipalele complicații potențiale ale higromelor chistice sunt:
creșteri recurente
infecții hemoragice
- în zona afectată < 999> deteriorarea mușchilor, nervilor sau țesuturilor din chirurgie pentru a elimina higromul
- Totuși, perspectiva pentru bebelușii cu igroși chistici este în general bună dacă creșterile apar după naștere. Acest lucru este valabil mai ales dacă creșterile pot fi complet eliminate. Dacă acestea nu pot fi îndepărtate, higromele chistice se pot întoarce sau se pot răspândi în alte zone.