Testul ADN nou poate prezice obezitatea copilariei. A fost scanarea genetică a trecut prea departe?

Copilul dumneavoastră va deveni obeză într-o zi? Descoperirea poate fi la fel de simplă ca și testarea sângelui tânărului tău. Dar acest tip de testare ridică preocupări cu privire la măsura în care știința ar trebui să meargă pentru a detecta afecțiunile genetice și bolile - și etica acordării acelor informații părinților în așteptare.

Cercetătorii de la universitățile din Southampton, Exeter și Plymouth din U.K. au folosit cu succes un test de sânge pentru citirea ADN-ului pentru a examina numărul de switch-uri epigenetice care transformă gena PGC1a, care controlează activitatea de stocare a grăsimilor. Oamenii de stiinta au efectuat testul de sange pe copii de 5 ani si au descoperit ca a indicat care copii ar avea grasimi inalte corporale si care ar avea grasime corporala scazuta pe masura ce au imbatranit.

-> Publicitate

Metilarea ADN-ului, care reglementează modul în care genele funcționează de la o vârstă fragedă, determină comutatoarele epigenetice să pornească. Un nivel de metilare a ADN de 10 la suta la un copil de 5 ani a fost legat cu pana la 12 la suta mai multe grasimi corporale pana la copilul a ajuns la varsta de 14 ani. Rezultatele depind de sex, de nivelul de activitate fizică și de vârsta la care copilul a ajuns la pubertate.

"Testul necesită o dezvoltare ulterioară, inclusiv testarea într-un grup mai mare de copii", a declarat Burdge.

Publicitate

Dacă un test de sânge pentru a măsura obezitatea este în curs de dezvoltare acum, poate unul pentru a testa copii în utero nu este departe, a spus el.

PublicitatePublicitate

Sunt obezitatea și pilulele de control al nașterii Creșterea cotelor de SM? »

Tehnologia, etica si sanatatea publica Aceasta veste vine nu dupa mult timp dupa o intalnire de administrare a alimentatiei si medicamentelor din februarie, pentru a analiza daca testarea tehnologiei de manipulare mitocondriala la om este in siguranta. Tehnologia este utilizată pentru prevenirea bolilor mitocondriale la copii și pentru creșterea fertilității la femeile în vârstă. Se face prin combinarea ADN-ului de la trei indivizi și implică înlăturarea ADN-ului nuclear dintr-un ou cu anomalii mitocondriale și apoi punerea acelui ADN nuclear într-un ou donator care a eliminat ADN-ul său.

Ricki Lewis, Ph.D., autor și consilier genetic din New York, a declarat că nu crede că procedura este necesară și ar vedea mai degrabă energia folosită pentru a trata persoanele care trăiesc cu boli genetice.

Se așteaptă ca FDA să anunțe în toamnă dacă prima fază a unui studiu clinic va începe, dar ea nu crede că va fi aprobată.

Jeremy E. Gruber, președinte al Consiliului pentru Responsabil Genetică, dubiază această procedură pe cea a "copilului cu trei părinți".

Citeste mai mult: IVF Acum mai populară, cu rezultate mai bune »

"În prezent, testarea genetică este folosită pentru condiții moștenite, dar controversele recente asupra unei tehnici emergente, înlocuirea mitocondrială, ar putea schimba acest lucru", a spus el.

Gruber a spus că testul nu a fost încă dovedit sigur și are nevoie de mai multă cercetare. Dacă va fi aprobată, ar fi prima inginerie a ingineriei genetice umane.

"În timp ce în acest caz este conceput din motive terapeutice, FDA a sugerat deja că ar putea fi folosit ca tratament de fertilitate și deschide ușa pentru aplicațiile viitoare de îmbunătățire, deoarece există o lipsă totală a cadrului etic și a reglementării acest domeniu ", a spus Gruber.

Publicitate

O altă viziune în această privință vine de la dr. Serena Chen, directorul diviziei de endocrinologie a reproducerii din cadrul Departamentului de Obstetrică și Ginecologie din cadrul Centrului Medical Saint-Barnabas din New Jersey.

"A spune că această procedură creează" copii cu trei părinți "este înșelătoare și iresponsabilă", a spus Chen. "Bebelușii de designer" se referă la mutația genetică nucleară (selectând anumite trăsături ale unui copil, cum ar fi părul brun sau ochii albaștri): "Niciuna dintre aceste trăsături nu este legată de mitocondriile în măsura în care știm", a menționat Chen. schimbarea genomului nuclear este ceva ce oamenii de stiinta nu sunt apropiati, Chen a spus, ei sunt la punctul in care acestea pot detecta boli genetice si anomalii cromozomiale in embrioni utilizate pentru fertilizarea in-vitro, prin utilizarea diagnostic preimplantare genetica (PGD) si preimplantare de screening genetice (PGS), care pot manipula rezultatul sarcinii prin implantarea numai a embrionilor sănătoși, normali în uterul unei femei. "PGD și PGS par a fi o" abordare mult mai umană și mai sigură din punct de vedere medical " netica, a spus ea. "Aceasta este o nouă modalitate de a alege o sarcină sănătoasă. Vechiul mod a fost să detectezi o sarcină anormală, apoi să termini. "

Peisajul de testare genetică de astăzi

Gruber a remarcat că unele teste genetice prenatale sunt normale, inclusiv teste pentru a examina sindromul Down. Screeningul se face, de asemenea, pe baza factorilor individuali de risc, cum ar fi cazul în care o femeie are un istoric familial de afecțiuni genetice sau are un anumit etnic background care ar putea crește riscul acesteia.

Anunțuri

Testele pentru diagnosticul genetic prenatal neinvaziv (NIPD) au crescut în popularitate. NIPD permite medicilor să testeze ADN-ul fetal în sângele mamei. Acest lucru este mult mai puțin invaziv decât alte proceduri, cum ar fi amniocenteza.

"În acest nou stadiu al utilizării sale, aceasta este în continuare cuplată de obicei cu un test de confirmare mai invaziv și este folosit doar pentru sarcini cu risc ridicat", a spus el.Gruber a adăugat că multe companii se grăbesc să comercializeze testele și el anticipează că în viitor va fi un standard de îngrijire pentru a efectua secvențierea genomului întreg pentru a privi întregul cod genetic al unui copil înainte de a se naște.

Publicitate

Secvențierea întregului genom este deja considerată un posibil substitut pentru tipurile mai limitate de screening pentru genotipul nou-născut, a spus Gruber.

Programe de gene nou-nascuti: Vreti sa stiti? »